中药刺五加叶质量标志物预测分析

刺五加叶是我国传统药材,常用于治疗缺血性脑卒中、冠心病等心脑疾病,具有确切的疗效。刺五加叶复杂的化学成分决定其广泛的药理作用,因此评价刺五加叶的质量仅靠几个指标成分是不够全面的。该文在质量标志物(Q-marker)的理论指导下,基于刺五加叶化学物质组、成分传递、植物亲缘学、化学成分有效性及化学成分可测性方面较为全面地分析与预测刺五加叶的质量标志物,推测刺五加叶中chiisanoside、chiisanogenin、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、刺五加苷E、绿原酸和咖啡酸可作为刺五加叶的候选质量标志物。

基于产教融合的农业标准化本科课程设置探讨

本文从国家战略和食品安全等角度,阐述了开设农业标准化本科课程的必要性,并对我国农业标准化本科教育现状进行调研,分析了其中存在的主要问题。针对我国标准化本科教学存在的主要问题,提出了采用“标准化+专业”的教学模式和以产教融合的方式开展标准化教学的建议,同时在师资队伍建设、教材编写、课程设计和实训保障措施等方面进行了探讨,以期达到培养标准化思维和提高标准化能力的教学目的。

缬草化学成分及生物活性研究进展

缬草为败酱科缬草属多年生草本植物,研究表明,缬草的活性成分有生物碱、挥发油、黄酮类等,具有镇静安神、解痉止痛、增加冠脉流量、抗心律失常等作用,其根部作为膳食补充剂使用。现根据近10年相关文献,对缬草化学成分及生物活性研究现状予以综述。

GC-MS法分析健胃愈疡胶囊中挥发性成分

目的:采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对健胃愈疡胶囊中挥发性成分进行分析,为其化学成分研究及质量控制提供理论基础。方法:采用《中华人民共和国药典》一部(2010年版)附录XD挥发油测定法,对健胃愈疡胶囊的挥发性成分进行提取,用GC-MS法对其进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量。结果:共分离出40个化学成分,鉴定出其中的27个成分,相对含量超过4%的成分有2-莰醇(20.03%)、棕榈酸(13.04%)、DL-异冰片醇(8.40%)、油酸(6.04%)、三十烷(4.66%)、三十一烷(4.42%)、十七烷(4.33%)及十八碳烷酸(4.07%)。结论:健胃愈疡胶囊中挥发性成分主要为萜、烷烃和脂肪酸等类化合物。

林下参片中总糖、还原糖及糖醛酸的含量测定

采用紫外分光光度法测定林下参片中总糖、还原糖及糖醛酸的含量,结果显示,其含量分别为66.35%、12.58%及1.19%。本研究为首次通过紫外分光光度法对林下参片中的糖类成分进行含量测定,为林下参片的科学评价提供了科学依据。

莽吉柿胶囊的药效学研究

考察莽吉柿胶囊对高脂血症家兔脂质水平和血液流变学的影响。试验分为正常对照组、高脂模型组、阳性对照药血脂康胶囊组(200mg/kg)及莽吉柿胶囊低剂量组(30mg/kg)、中剂量组(60mg/kg)、高剂量组(120mg/kg)6组。对照组动物饲以常规饲料,其余组动物均饲以高胆固醇饲料。共给药6周(正常对照组、高脂模型组除外)。每周称量动物体重1次。每2周耳缘静脉取血,测定血清中血清总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇(TC/HDL-C)、TC和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。给药周期结束,心脏取血,测定全血黏度、血浆黏度和红细胞压积;并测定肝组织中TC和甘油三酯(TG)。结果,与正常组比较,模型组家兔血清LDL-C、TC和TC/HDL-C等明显增加,差异显著(P<0.05);与模型组比较,莽吉柿胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组的全血低切黏度、全血中切黏度和血浆黏度均降低;全血高切黏度和红细胞压积明显降低;血清中TC、LDL-C、TC/HDL-C和TG降低;肝脏中TC和TG降低,肝脏系数明显减小。高剂量组血清中TC/HDL-C明显降低,降低TC和LDL-C的强度优于阳性对照药组(P<0.05)。莽吉柿胶囊预防性给药可明显抑制家兔实验性高脂血症的形成,改善实验性高脂血症家兔的血液流变学特性。

养心生脉颗粒挥发性成分的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用(Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)技术对养心生脉颗粒的挥发性成分进行分析,为该制剂的化学成分研究及其质量控制提供理论基础。采用挥发油测定法,提取养心生脉颗粒中的挥发油成分,以毛细管柱进行GC分析,用MS对其化学成分进行鉴定,用面积归一化法测定其相对含量。共分离出31个化学成分,鉴定出其中的25种成分,相对含量较高的成分有棕榈酸(49.25%)、亚油酸(20.94%)、反式-9-十八碳烯酸(3.58%)和硬脂酸(3.28%)。养心生脉颗粒中挥发油成分主要为烷烃、酯类、脂肪酸等。

人参中两种甾醇的提取分离及不同产区总甾醇的含量测定

研究人参中甾醇成分,同时测定不同产区人参中总甾醇的含量。采用皂化法提取,用石油醚萃取得到甾醇,经过硅胶柱层析分离单体甾醇;采用分光光度法测定人参样品中总甾醇的含量。从人参中分离出2种单体甾醇,分别鉴定为-谷甾醇和豆甾醇;5个产区总甾醇含量均值为0.35%±0.10%。从人参中分离出-谷甾醇和豆甾醇,并首次测定5个产区总甾醇含量,为提升人参产业的进一步发展提供科学依据。

愈伤灵胶囊中挥发油化学成分的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析愈伤灵胶囊中的挥发油成分,为该制剂进一步研究及质量控制提供理论基础。采用《中国药典》一部(2010年版)附录XD方法提取愈伤灵胶囊的挥发油,应用GC-MS分析鉴定其化学成分,面积归一化法测定其相对含量。试验共检测出61个色谱峰,鉴定出其中的45个成分,占挥发油总数的95.22%,相对含量较多的化合物分别为龙脑(38.70%)和异龙脑(41.15%)。结果表明,愈伤灵胶囊中挥发油成分主要有龙脑和异龙脑等成分。

狗舌草化学成分及生物活性研究进展

狗舌草是菊科狗舌草属植物,近年来,国内、外对其化学成分及生物活性进行了初步研究。发现其含有黄酮类、生物碱类等成分,具有较好的清热解毒、利水、杀虫、活血消肿以及抗癌活性。本文通过查阅和整理狗舌草的相关文献,综述了近年狗舌草的化学成分和生物活性研究进展,为其进一步研究开发提供参考。

UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中26-OH-人参二醇浓度的不确定度评定

目的评定超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定大鼠血浆中26-OH-人参二醇浓度的不确定度。方法分析UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中26-OH-人参二醇浓度的不确定度来源,根据各分量计算出合成不确定度并进行了扩展。结果大鼠血浆中低(13.87 ng·mL^(-1))、中(188.04ng·mL^(-1))和高(824.33 ng·mL^(-1))浓度26-OH-人参二醇的扩展不确定度分别为3.63、12.41和66.61ng·mL^(-1)(P=95%,k=2)。结论 UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中26-OH-人参二醇低浓度样品的不确定度主要分别由线性拟合引入,中、高浓度样品的不确定度主要由基质效应引入。该法适用于评定UPLC-MS/MS法测定血浆中26-OH-人参二醇的不确定度研究,能为复杂生物样品分析过程的不确定度评定提供一定参考。

UPLC-Q-TOFMS^E技术结合UNIFI数据库快速分析桑黄化学成分

首次采用UPLC-Q-TOFMS^E技术结合UNIFI数据库筛查方法对桑黄中的化学成分进行快速鉴定。本实验共鉴定出58个化合物,包括11个有机酸及有机酸酯、7个苯丙素类、7个甾体、6个三萜、5个黄酮、5个酚类、4个二萜及其他化合物。该方法可对桑黄中的化学成分进行全面、快速地分析,为桑黄的质量控制和药效物质基础的阐明提供参考。

BBD响应面法优化林下山参滴丸的制备工艺

优化林下山参滴丸的制备工艺。通过单因素试验设计确定影响滴丸制备工艺的关键因素。以滴丸外观、滴丸质量变异系数、溶散时限3项指标的OD值为因变量,采用Box-Behnken Design响应面法对关键因素(药物与基质的比例、滴速、药液温度和管口温度)进行研究,运用Design Expert8.0.5软件对试验数据进行分析,建立OD值与各自变量的多元二次回归方程的数学模型,优化工艺参数;HPLC-UV法同时测定滴丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。最佳工艺参数:药物与基质PEG4000、PEG6000的比例:1∶1∶4,滴速:28d/min,药液温度:87℃,管口温度:43℃,滴距:4cm,冷凝液温度:10℃;制得滴丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量分别为2.614mg/g、0.419mg/g、5.183mg/g。Box-Behnken Design响应面法较好地优化了林下山参滴丸的制备工艺;所得工艺稳定可靠,含量测定方法简单、准确、重复性好,可用于保健食品林下山参滴丸的质量控制。

基于仿生手段和气质联用技术研究炮制方法对五味子滋味和气味的影响

目的利用两种仿生手段联合气相色谱-质谱联用(GC-MS)联用技术,表征不同炮制方法下五味子滋味和气味的变化。方法制备醋蒸、酒蒸、盐炒和蜜炒的4种五味子炮制品。采用电子舌测定五味子样品的滋味,利用电子鼻和顶空气相质谱仪器分析五味子样品的气味。采用主成分分析法对数据进行分析。结果表明电子舌能够检测到五味子的酸、涩、苦、咸及甜味,其中酸味为主。经炮制后甜味消失、酸味有明显降低,酒蒸制后涩味明显增加,盐制后咸味变化较大。电子鼻传感器响应结果说明样品中含有芳香类成分、含硫化合物、氮氧化物及短链烷烃,其中醋五味子的气味与其他炮制品的差异较大。GC-MS共鉴定出32种化合物,包括烷烃类、醇类、醚类和萜烯类,其中萜烯类含量较高,有衣兰烯、花柏烯、雪松烯、香柑油烯等。挥发性成分的总相对含量经蒸制处理后均有降低,尤其是醋制品,但倍半萜类成分有所升高。经盐炒后炮制品中单萜含量升高,而蜜炒后总相对含量及分布基本不变。结论五味子经过蒸、炒等炮制方法处理后,滋味和气味都会受到影响。醋、酒、盐和蜂蜜等辅料的添加对滋味的影响较大。该研究通过探索五味子在炮制过程中的气味和滋味的变化,客观阐释五味子五味俱全的科学内涵,为进一步联系五味子五味和物质基础之间的关系奠定了基础。

短梗五加化学成分及生物活性的研究进展

五加科五加属植物短梗五加食药用历史悠久,是《中华人民共和国食品安全法》修改颁布后获批的第一个植物新资源食品,栽培种植广泛,具有较高的开发利用价值。通过查阅国内外文献,概述短梗五加化学成分、生物活性的研究进展,以期为短梗五加的应用及产业化开发提供理论依据。

基于UPLC-Q-TOF/MS分析西洋参果总皂苷的入血成分

目的:研究西洋参果总皂苷(TSPQF)灌胃给予大鼠后的入血成分,为其药效物质基础研究提供参考。方法:选取雄性Wistar大鼠为实验对象,以2.6 g·kg^(-1)灌胃给予TSPQF,收集血清样品,采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术与多元统计分析相结合的方法快速分析并鉴定吸收入血的原型成分及其代谢产物。结果:大鼠含药血清中共鉴定了9个入血成分,其中5个入血成分为原型成分,分别为拟人参皂苷F11,人参皂苷Rc,Rb3,Rd和原人参三醇;其余4个为代谢产物,分别为原人参二醇,人参皂苷CK,人参皂苷Rh2和拟人参皂苷RT5。结论:9个入血成分可能是TSPQF在体内直接作用物质,为揭示TSPQF的药效物质基础提供了科学依据。

蓝萼香茶菜的微量元素测定

目的:测定中药蓝萼香茶菜中微量元素含量,完善其有效物质数据。方法:将样品经过预处理、高压釜消解后,以45Se、72Ge、115In、209Bi为内标物质,采用电感耦合等离子体质谱仪分析方法进行测定。结果:蓝萼香茶菜全草中含有48种微量元素,其中Mn、Zn、Rb、Sr、Ba的含量较高。结论:蓝萼香茶菜中含有种类丰富的微量元素,为充分利用蓝萼香茶菜提供了科学依据。

UPLC-MS/MS测定大鼠尿样中26-OH-PD浓度的不确定度评定

目的评定超高液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定大鼠尿样中26-OH-PD浓度的不确定度。方法分析UPLC-MS/MS法测定大鼠尿样中26-OH-PD浓度的不确定度来源,根据各分量计算出合成不确定度并进行了扩展。结果大鼠尿样中低浓度(6.16 ng/m L)、中浓度(97.94 ng/m L)和高浓度(398.02ng/m L)26-OH-PD的扩展不确定度分别为1.44、6.97、22.05 ng/m L(P=95%,k=2)。结论 UPLC-MS/MS法测定大鼠尿样中26-OH-PD低浓度样品的不确定度主要分别由线性拟合引入,中、高浓度样品的不确定度主要由仪器允差引入。该法适用于评定UPLC-MS/MS法测定尿样中26-OH-PD的不确定度研究,能为复杂生物样品分析过程的不确定度评定提供一定参考。

濒危药用植物东北刺人参研究进展

东北刺人参(Oplopanax elatus Nakai)是长白山地区的一种濒危珍贵药材,含有皂苷、挥发油、黄酮等多种化学成分,具有抗真菌、抗炎、抗氧化、抗疲劳、抗癌及调节中枢神经系统等多种药理活性。由于野生资源分布区域狭窄,自然环境多变等原因,东北刺人参的资源保护及可持续利用已引起广泛关注。本文对东北刺人参的资源分布、人工繁育技术、化学成分及药理活性等研究进行系统综述,以期为东北刺人参的深入开发利用提供参考。