Ctsk 基因敲除调控H型血管参与小鼠牙槽窝愈合的研究

目的:观察组织蛋白酶K(CTSK)对小鼠牙槽窝愈合及H型血管生成的作用。方法:利用CRISP R/Cas9技术构建Ctsk基因敲除小鼠,通过基因测序、大体观、Micro-CT及免疫组化对基因敲除情况进行鉴定;随后选择8周龄野生(wide type,WT)和Ctsk基因敲除小鼠拔除左侧上颌第一磨牙,于术后第7、10、14、21、28和35天处死各组小鼠(n=3),利用体视显微镜观察牙槽窝软组织愈合情况,利用Micro-CT观察骨组织愈合情况,利用免疫荧光染色观察牙槽窝愈合过程H型血管生成情况。结果:Ctsk基因敲除不影响小鼠牙槽窝黏膜软组织愈合,但能显著促进牙槽窝骨质愈合,且Ctsk基因敲除小鼠牙槽窝内H型血管生成显著增多。结论:Ctsk基因敲除能够增强H型血管生成,进而促进小鼠牙槽窝骨质愈合。

油田轻烃在SO_4^(2-)/M_xO_y型超强酸上的催化转化

考察了油田轻烃（C5～C8部分）在Fe，Mn等改性的SO_4(2-)MxOy型超强酸上的催化转化．在适当条件下，C5～C8部分的沸程和辛烷值有所提高．

三元复合驱体系油相中阴离子表面活性剂的分离方法

建立了一种快速、简便将驱油用阴离子表面活性剂从原油中分离出来的方法。即在极性硅胶柱上 ,用不同极性的溶剂淋洗分离 ,阴离子表面活性剂集中在淋洗液中。用指示剂法及红外光谱法对分离情况进行了监测 。

微波辐射下稀土交换ZSM－5分子筛的制备及裂解反应研究

借助微波技术制备出一系列具有不同Ｌａ（３＋）交换度的ＬａＨＺＳＭ－５样品．初步探讨了微波强度、微波作用时间及Ｓｉ／Ａｌ比对交换度的影响．对其表面酸性的考察发现，样品均含有Ｂ酸和Ｌ酸中心，并且随Ｌａ（３＋）进入ＺＳＭ－５沸石的量的不同，强弱酸中心的强度与数量均有所改变．对样品催化性能的研究结果表明，催化活性与Ｌａ^（３＋）含量及酸量呈顺变关系．

镍沉积对HZSM-5沸石裂解性能的影响

本文以环烷酸镍浸渍模拟镍在ZSM-5中的沉积.以正十六烷裂解考察了浸渍的镍对ZSM-5裂解性能的影响.浸渍的镍对ZSM-5的裂解活性没的影响,而只改变了其选择性.镍的脱氢作用特别明显.利用电子顺磁共振技术(ESR)考察了在裂解中Ni的价态变化.裂解反应使镍的价态从正二价变到正一价,而在空气中再生,ZSM-5中低价态镍可以变回到正二价.水热处理不引起镍的价态变化.

某些硫酸根活化氧化物的红外光谱研究

研究了硫酸铵－金属氧化物在不同温度下焙烧的ＦＴＩＲ．结果表明，经硫酸铵浸渍的ＴｉＯ２，Ｆｅ２Ｏ３和ＺｒＯ２样品，随焙烧温度的提高，硫酸根从游离状态转化为双齿键合状态，并配位至氧化物表面的金属原子，形成具有超强酸性的某种表面硫酸根对金属的配合物．而ＣａＯ，ＺｎＯ，Ｌａ２Ｏ３，ＭｎＯ２，Ｎｉ２Ｏ３和Ｍｇｏ等则没有这种现象发生，说明硫酸根不能与这类氧化物发生相互作用．

含螯合配体的钕配合物的晶体结构

用NdCl_3,NaS_2CNEt_2和Et_4NBr为原料,在甲醇溶剂中反应,生成钕配合物,[Et_4N](Nd(S_2CNEt_2)_4]晶体,用X-射线衍射法测定了配合物的晶体结构。晶体属于单斜晶系,空间群P2_1/n晶胞参数,a=11.704(3)A,b=20.941(3)A,c=17.564(4)A,V=4242.2A^3,Z=4。结构经最小二乘方法修正后偏离因子为R=0.0564.在配合物钕离子是通过8个硫原子配位形成扭曲的NdS_3核的十二面体。井对配合物的红外线光谱和紫外可见光谱也进行了研究。

在H型分子筛上萘与正己醇的烷基化反应

制备了 H型分子筛 HY,Hβ和 HM,通过 XRD,NH3 -TPD和 Py-IR对其进行了表征 ,考察了其对萘与正己醇的烷基化反应的催化性质 .结果表明 ,HY可作为己基化反应的催化剂 ,较高的反应温度和较长的反应时间对 β-己基萘的生成有利 .

CaO、MgO等氧化物的表面特异性

加入硫酸根离子的ＴｉＯ２、Ｆｅ２Ｏ３和ＺｒＯ２等金属氧化物可以制成一种新型催化剂－－固体超强酸。而ＣａＯ、ＭｇＯ、ＺｎＯ和Ｌａ２Ｏ３等氧化物用同样的方法却不能被制成超强酸。硫酸铵附载的不能生成超强酸的氧化物没有硫酸铵在其表面上的分散，因此也没有发生ＳＯ２－４与这些氧化物表面的相互作用。这些氧化物与能生成超强酸的氧化物具有完全不同的表面性质。正是由于这种特异性使得它们不能被制成超强酸。

固体（NH_4）_2SO_4－Fe_2O_3体系的IR研究

本文用真空红外光谱、吡啶吸附红外光谱对不同温度下用浸渍法制得的（ＮＮ＿４）＿２ＳＯ＿４－Ｆｅ＿２Ｏ＿３样品进行了研究，并与催化性能作了关联。研究结果表明，热处理时在表面形成与酸性有关的Ｓ－Ｆｅ配合物，且随着处理温度的升高配合物的含量不断增大，至５７３Ｋ时含量及反应活性达最大值；超过５７３Ｋ时，随着处理温度升高而配合物分解，反应活性也相应地降低．

（NH_4）_2SO_4－ZrO_2体系的热分散性质

用红外光谱和Ｘ射线光电子能谱对研磨法制得的（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４－ＺｒＯ＿２样品进行了表征，并将表征结果与其催化性能关联。结果表明，热处理时存在着（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４在ＺｒＯ＿２表面的自发分散过程，同时形成Ｓ─Ｚｒ配合物，且随着处理温度的升高，配合物含量逐步增大，５７３Ｋ时达极大值，催化反应活性最大；超过５７３Ｋ时，表面Ｓ─Ｚｒ配合物逐渐分解，催化反应活性也相应地降低．

SO＿4^（2－）／Al_2O_3超强酸的研究

硫酸铵－氧化铝经热处理，形成了具有固体超强酸性的硫助氧化物ＳＯ２４／Ａｌ２Ｏ３结果表明。

LaHZSM-5沸石的制备及其裂解性能研究

用常压和水热法制备了具有不同交换度的LaHZSM-5沸石,以XPS、IR、XRD及正十五烷裂解对其进行了表征。结果表明,水热法可获得较高交换度的LaHZSM-5沸石。La^(3+)交换的沸石较相同Si/Al比的HZSM-5沸石活性高,对气体的选择性降低,提高了C_(5～10)馏分的选择性。

(NH_4)_2SO_4在TiO_2表面上的行为研究

硫助金属氧化物（sulfate promoted metal oxides）是一类新型固体酸催化剂,可用于多种酸催化反应.用（NH4）2SO4、SO3、SO2或H2S 作为助剂,以Fe2O3、TiO2和ZrO2为底物均可制得硫助金属氧化物（SPMO）.

硫酸根助氧化铬体系超强酸

制备了Cr2O3和Cr（OH）3，用（NH4）2SO4对其活化做成超强酸，并以IR、XPS和正戊烷转化对超强酸进行了表征．结果显示，Cr（OH）3硫酸化后的酸性比硫酸化的Cr2O3强。

磷酸硅铝分子筛SAPO-17的合成与性能研究

磷酸硅铝系列分子筛SAPO-n是美国联合碳化物公司于1984年首先合成,SAPO-17是其中的一种。作为一种新的分子筛,对其晶胞参数,吸附和催化性能及热稳定性等方面的研究,至今很少见有文献报道。本文考察了SAPO-17的合成条件、物化性能、热稳定性及裂解正十六烷和粗柴油的催化性能,并测定了它的晶胞参数。

SO_4^(2-)/TiO_2和SO_4^(2-)/ZrO_2固体酸催化剂性质

用红外光谱和Ｘ射线光电子能谱对浸渍法制得的ＳＯ２－４／ＴｉＯ２和ＳＯ２－４／ＺｒＯ２催化剂进行了表征，以ＮＨ３的ＴＧ技术对其酸性进行了研究，并同丁烯与异丁烷的烷基化反应和苯甲酰氯与甲苯的酰化反应的催化活性关联．结果表明。

硫酸根活化氧化铁的固化

用高岭土固定硫酸根活化氧化铁。考察了高岭土的加入量、烧结温度对固化样品的影响，研究了固化样品的酯化活性与机械强度。

模拟硅铝催化剂上表面酸的研究(Ⅱ)——B酸存在的基本形式及硅铝比对B酸酸性的影响

用EHMO方法对无定形硅铝催化剂上表面酸进行模拟计算,研究B酸存在的基本形式及硅铝比对B酸酸性的影响。结果表明氧化铝含量对B酸酸性有很大影响,Al—O—Al结构的形成是造成B酸强度下降的根本原因。计算结果与B酸酸量的实验结果符合。

NaHY沸石中结构羟基与积碳的关系

Uylterhoevn^([1])和Ward^([2])等人已经证明了: 1.NaHY沸石中的结构羟基,是NH_(4)NaY脱氨后余下的氢附连于邻近的骨架氧而形成的。对应红外光谱3643cm^(-1)吸收峰的结构羟基具有Brönsted酸性。 2.这种Brönsted酸是异丙苯裂解反应的主要活性中心。 3.NaHY中的结构羟基,在大约500℃吋开始脱除。脱除的程度与焙烧温度及时间有关。脱除羟基中,两个质子酸转变为一个Lewis酸中心。