番鸭花肝病高免卵黄抗体的试验初报

自 1 999年初 ,广东和福建两省的多处鸭场发生一种临床上以缩头、厌食、下白 (绿 )痢为特征的流行病 ,其病变为肝脏和脾脏出现坏死点、肾脏肿大出血等。据其病变特征 ,形象地称之为番鸭“花肝病”。为解决当前生产上的问题 ,更好地防治该病 ,我们研制出用于防治该病的高免卵黄抗体 ,经室内试验和临床验证 。

番鸭细小病毒和鹅细小病毒广东株VP1基因的克隆与序列分析

参考GenBank中的MDPVFM株和GPVB株全基因序列 ,设计并合成一对引物 ,分别对MDPVGD株和GPVGD株的结构蛋白基因 (VP1)进行PCR扩增 ,并克隆到pMD18_T载体 ,筛选到重组质粒并测序。通过对MDPVGD株和GPVGD株的VP1基因的核苷酸序列分析 ,这两种病毒VP1基因大小均为 2 199bp ,核苷酸序列同源性为 87% ,而位于VP1基因上的VP2至VP3基因起始密码子之间的核苷酸序列的差异较大 ,同源性仅为 6 4 %。另外对MDPVGD株和GPVGD株与各地方毒株的VP1和VP3基因核苷酸序列的同源性比较 。

番鸭和鹅细小病毒PCR鉴别方法的建立

根据基因库中番鸭细小病毒 (MDPV)FM株和鹅细小病毒 (GPV)的 B株的基因序列设计了 3个引物 PVC、MDPVdn、GPVdn,分别用 MDPV-DNA、GPV-DNA、MDPV 尿囊液、GPV尿囊液、鸭瘟病毒尿囊液、传染性喉气管炎病毒尿囊液和无离子水对照 ,以 PVC/ GPVdn和 PVC/ MDPVdn特异引物在同一条件下进行PCR扩增 ,产物经 1 0 g/ L的琼脂糖凝胶电泳分析。在 PVC/ GPVdn系统中 ,MDPV-DNA、MD-PV尿囊液、DP、IL T和无离子水对照无条带 ,其余样品均出现约 460 bp的条带 ,在 PVC/ MD-PVdn系统中 ,只有 MDPV-DNA、MDPV-GPV混合 DNA、MDPV尿囊液中出现约 90 0 bp的条带 ,其余无特异性核酸带 ,对 MDPV-DNA的敏感性达 0 .5pg,对 MDPV尿囊液敏感性为 1 0 0 0EL D50 / 5μL ,对 GPV-DNA的敏感性为 0 .5pg,对 GPV尿囊液敏感性为 1 0 EL D50 / 5μL。分别将不同时间提取 0 .5ng/ μL MDPV-DNA、0 .5ng/μL GPV-DNA、MDPV尿囊液、GPV尿囊液和无离子水对照样 ,以 PVC/ GPVdn和 PVC/MDPVdn特异引物进行 PCR扩增 3次 ,结果稳定。表明该 PCR检测技术可灵敏。

鸭瘟病毒的分子生物学研究进展

鸭瘟病毒属疱疹病毒科、α-疱疹病毒亚科。其核酸结构为线状双股 DNA,衣壳为二十面体对称 ,有囊膜。鸭瘟病毒的 DNA具典型的疱疹病毒 DNA的特征 ,大小约为 1 50 kb,两端为末端重复序列 ,中间有内部重复序列。囊膜蛋白为疱疹病毒的主要保护性抗原 ,它在介导病毒进入细胞 ,以及病毒的成熟与释放中均起重要的作用。疱疹病毒的囊膜蛋白主要有糖蛋白 B( Glycoprotein B,g B)、g C、g D、g E、g I等。其他蛋白如 Ul3 6、Ul3 7等在病毒的成熟与释放中也起重要的作用。国内外已有多人建立起鸭瘟的PCR检测方法 ,而其基因工程疫苗的研究报道较少。但参考其他疱疹病毒特别是伪狂犬病的基因工程疫苗的研究 ,可以推测鸭瘟的基因工程疫苗研究也大有可为。

番鸭新病——花肝病的研究 Ⅱ分离毒的致弱及灭活苗的保护试验

文章通过试验找出能适合于花肝病分离毒生长和繁殖的胚 ,并检测了自制灭活苗对雏番鸭的保护作用。将病料匀浆液接种到番鸭胚、鸭胚和鸡胚上分离病毒 ,并作病毒适应性试验 ,检测继代病毒对雏番鸭的致病性 ;制备了普通灭活苗、油佐剂灭活苗、左旋咪唑灭活苗 ,并分别进行了几种灭活苗的保护试验。结果表明 :分离毒在番鸭胚上能较好地适应并继代 ,随着代次增加 ,其毒力逐步下降 ;灭活疫苗对雏番鸭的保护试验表明 ,灭活疫苗有一定的保护作用 。

复方免疫增强剂对鸡新城疫和传染性腔上囊病疫苗免疫效果的影响

以黄芪、灵芝等中药与左旋咪唑、维生素E组成 2种复方免疫增强剂A方和B方 ,Ⅰ组雏鸡用A方拌料饲喂 ,Ⅱ组雏鸡用B方给予颈部皮下注射 ;检测了 7、14、2 8和 5 4d的ND HI值 ;5 4d的IBD AGP值 ;7d和 2 8d的免疫器官指数 ;并检测了Ⅱ组 46d的外周血淋巴细胞活性。结果显示 ,2种制剂均在不同程度上提高ND和IBD疫苗的免疫反应 ,促进免疫器官的发育 ,增强了T淋巴细胞的活性。

鸭瘟病毒的PCR检测及其产物分析

根据基因库中已有的鸭瘟 Ul6的序列 ,合成一对引物 ,对 3株鸭瘟病毒进行 PCR扩增 ,均扩增出大小约 42 0 bp的特异性片段。进行测序 ,结果表明 3个毒株扩增后的片段均为 42 1bp。经重复实验后确定最佳反应条件 ,按该条件对两例临床病料进行检测 ,结果均出现大小约为 42 0 bp的特异片段。PCR产物与 L ake Andes株的相关序列比较 ,广东毒株与 L ake

番鸭新病—花肝病的研究 Ⅰ.分离毒的致病性及感染途径试验

番鸭花肝病是近年流行的一种新的番鸭疫病 ,其特征性病变是死亡番鸭的肝、脾、小肠等部位出现灰白色的坏死点。本文自广东省主要疫区分离到几株病毒 ,这些病毒在番鸭胚上可继代繁殖 ,其胚液可使番鸭发病。不同途径感染试验表明该病毒通过肌肉注射、爪垫部注射、口服、同居感染均可使番鸭发病和死亡 ,并具有典型病变。分离毒不能使半番鸭、本地鸭、鸡发病。

樱桃谷鸭感染猪霍乱沙门氏菌的分离鉴定

某地樱桃谷鸭群发生一种高发病率、高死亡率的传染病 ,其临床表现为沉郁、不食、下痢、脚软、发热等 ,病变特征以内脏器官充血、出血为主。本文从鸭体内分离到 2株细菌 ,经鉴定为猪霍乱沙门氏菌 ;并进行了毒力试验和药敏试验 ,结果 2菌致病性均很强 ,对氯霉素、卡那霉素。

鸭疫里氏杆菌病的研究进展

鸭疫里氏杆菌病已成为危害养鸭业的重大疾病之一。该病呈急性或慢性败血症 ,以纤维性心包炎、肝周炎、气囊炎、干酪性输卵管炎为和脑膜炎为特征。该病病原为鸭疫里氏杆菌 ,血清型复杂 ,营养要求较高。近一个世纪 ,特别是近二十多年来 ,各国学者对它进行了许多较为深入的研究 ,取得了很大进展。本文对该病的病原学、流行特点、诊断及防制等方面的研究进行了较为详细的综述。这对如何进行该病的诊断。

福美仙1号对人工诱发鸡大肠杆菌病的疗效试验

福美仙１号水溶性粉是中西结合复方制剂，对人工诱发的鸡大肠杆菌病疗效试验表明，其对大肠杆菌病的有效率达８６．７％，治愈率为８３．３％，与感染对照组比较，差异极显著。有效率、治愈率和增重效果优于纯西药环丙沙星。