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盐酸倍他司汀联合利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕50例疗效观察 被引量:8
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作者 康学民 张毛讲 李国臣 《中原医刊》 2006年第2期39-39,共1页
目的观察盐酸倍他司汀联合利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法选择住院的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者100例。随机分为治疗组50例,应用盐酸倍他司汀注射液500m l(倍他司汀0.02g,氯化钠4.5g),加利多卡因针0.3g静滴,每... 目的观察盐酸倍他司汀联合利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法选择住院的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者100例。随机分为治疗组50例,应用盐酸倍他司汀注射液500m l(倍他司汀0.02g,氯化钠4.5g),加利多卡因针0.3g静滴,每日1次,14d为一疗程;对照组50例,给生理盐水500m l,加利多卡因针0.3g静滴,每日1次,14d为一疗程。两组病例均给复方丹参注射液20m l,每日1次,静滴,有高血压病、糖尿病、高脂血症者分别给予相应治疗。结果治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论盐酸倍他司汀+利多卡因联合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,且优于利多卡因组。 展开更多
关键词 盐酸倍他司汀 利多卡因 椎-基底动脉供血不足性眩晕 治疗 利多卡因针 联合治疗 治疗组 疗效观察 倍他司汀注射液 复方丹参注射液
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依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效观察 被引量:11
2
作者 张毛讲 康学民 《中国实用神经疾病杂志》 2010年第3期47-48,共2页
目的观察依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效。方法76例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组38例,在常规治疗基础上应用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml静滴,2次/d,脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d;对... 目的观察依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效。方法76例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组38例,在常规治疗基础上应用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml静滴,2次/d,脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d;对照组38例,在常规治疗基础上应用脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d。结果治疗组有效率86.84%,对照组有效率68.42%,2组对比有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效肯定,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 依达拉奉 脉络宁 急性脑梗死
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丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察 被引量:3
3
作者 张毛讲 《中国实用神经疾病杂志》 2010年第10期80-80,共1页
目的观察丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法 60例符合条件的病例随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予丁咯地尔200mg加入生理盐水500ml中静滴,1次/d;奥扎格雷钠80mg加入生理盐水100ml中静滴,2次/d,... 目的观察丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法 60例符合条件的病例随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予丁咯地尔200mg加入生理盐水500ml中静滴,1次/d;奥扎格雷钠80mg加入生理盐水100ml中静滴,2次/d,14d为一疗程。对照组给予盐酸倍他司汀注射液500ml(含倍他司汀0.02g,氯化钠4.5g)静滴,1次/d;肠溶阿司匹林75mg口服,1次/d,14d为一疗程。一疗程结束后评定疗效。结果治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。结论丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效可靠,可在临床上推广应用。 展开更多
关键词 丁咯地尔 奥扎格雷钠 椎基底动脉供血不足 眩晕 治疗
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甲羟孕酮在恶性肿瘤化疗中对病人生活质量的改善报告
4
作者 康学民 张毛讲 李国臣 《中原医刊》 2005年第23期72-72,共1页
关键词 恶性肿瘤化疗 恶性肿瘤病人 生活质量 甲羟孕酮 恶性肿瘤患者 中位年龄 细胞学检查 不同程度 周期 食管癌
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羟基喜树碱、5-氟尿嘧啶和顺铂治疗晚期胃癌24例近期疗效观察
5
作者 康学民 张毛讲 李国臣 《河南肿瘤学杂志》 2005年第5期374-374,共1页
目的观察含羟基喜树碱(HCPT)的化疗方案HCPT-FD方案对晚期胃癌的化学疗效及该方案的毒副反应。方法24例晚期胃癌患者应用HCPT-FD方案化疗。结果24例中CR 3例,PR 15例,总有效率(CR+PR)75.00%。毒副反应主要是白细胞减少,其它毒副反应较... 目的观察含羟基喜树碱(HCPT)的化疗方案HCPT-FD方案对晚期胃癌的化学疗效及该方案的毒副反应。方法24例晚期胃癌患者应用HCPT-FD方案化疗。结果24例中CR 3例,PR 15例,总有效率(CR+PR)75.00%。毒副反应主要是白细胞减少,其它毒副反应较轻。结论HCPT-FD方案是对胃癌化疗有效方案,其毒副反应病人能耐受。 展开更多
关键词 HCPT-FD方案 胃癌 化疗
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DE方案治疗晚期乳腺癌的临床观察 被引量:1
6
作者 张毛讲 《肿瘤基础与临床》 2010年第1期74-75,共2页
目的观察多西他赛联合表柔比星(DE方案)治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法30例晚期乳腺癌均应用DE方案化疗,具体方案:多西他赛75 mg/m2,静脉滴注1 h,d1;表柔比星60 mg/m2,静脉滴注,d2。21 d为1周期,化疗4个周期后评价疗效。结果C... 目的观察多西他赛联合表柔比星(DE方案)治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法30例晚期乳腺癌均应用DE方案化疗,具体方案:多西他赛75 mg/m2,静脉滴注1 h,d1;表柔比星60 mg/m2,静脉滴注,d2。21 d为1周期,化疗4个周期后评价疗效。结果CR 3例,PR 20例,NC 4例,PD 3例,总有效率76.7%。本组的主要毒副反应有白细胞减少、血小板减少和贫血、恶心呕吐、腹泻、脱发等,多为Ⅰ~Ⅱ度。结论DE方案治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应轻。 展开更多
关键词 多西他赛 表柔比星 乳腺癌 化疗
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帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛24例疗效观察
7
作者 张毛讲 罗素霞 康学民 《河南肿瘤学杂志》 2000年第3期199-200,共2页
目的 观察帕米膦酸二钠 (APD)治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效。方法  2 4例均应用帕米膦酸二钠治疗 ,首次 6 0mg加入生理盐水 5 0 0ml静滴 ,3~ 4小时滴完 ,每 2周重复 30mg ,共重复 2次 ,总量 12 0mg。结果 总有效率 (CR +PR)为 83... 目的 观察帕米膦酸二钠 (APD)治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效。方法  2 4例均应用帕米膦酸二钠治疗 ,首次 6 0mg加入生理盐水 5 0 0ml静滴 ,3~ 4小时滴完 ,每 2周重复 30mg ,共重复 2次 ,总量 12 0mg。结果 总有效率 (CR +PR)为 83 3 % ,总完全缓解率 (CR)为 5 8 3 %。对 1级、2级、3级疼痛的有效率分别为 10 0 %、6 6 7%、33 3 % ;完全缓解率分别为 80 0 %、33 3 %、0 %。结论 APD对恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效高 。 展开更多
关键词 帕米膦酸二钠 恶性肿瘤 疼痛 治疗 骨转移
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吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性分析 被引量:18
8
作者 刘桂兰 冯艳红 +2 位作者 侯慧科 刘京 张毛讲 《肿瘤药学》 CAS 2013年第5期357-360,共4页
目的分析吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将2008年6月至2012年6月我院收治的91例对蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者为研究对象,并将其随机分为两组,即吉西他滨组45例,给予吉西他滨联合卡培他... 目的分析吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将2008年6月至2012年6月我院收治的91例对蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者为研究对象,并将其随机分为两组,即吉西他滨组45例,给予吉西他滨联合卡培他滨治疗,多西紫杉醇组46例,给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,21天为1疗程,每疗程进行毒副作用评估,两组均治疗2疗程后对比临床疗效。结果吉西他滨组的总缓解率(44.44%)明显高于多西紫杉醇组(21.74%)(P<0.05);吉西他滨组Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制发生率(17.78%)和Ⅲ、Ⅳ度消化道毒副作用发生率(20.00%)均明显低于多西紫杉醇组(39.13%,43.48%)(P<0.05)。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌疗效较多西紫杉醇联合卡培他滨更好,且不良反应的发生率更低,值得临床推广。 展开更多
关键词 吉西他滨 卡培他滨 蒽环类耐药 转移性乳腺癌 多西紫杉醇
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多西他赛联合顺铂治疗晚期食管鳞癌56例近期临床观察
9
作者 张毛讲 《肿瘤基础与临床》 2009年第6期518-519,共2页
目的观察多西他赛联合顺铂(DDP)治疗晚期食管鳞癌的疗效和毒副反应。方法体表面积≥1.7m^2,多西他赛120mg,d1静滴;顺铂(DDP)30mg/d,d1-5静滴。体表面积〈1.7m^2,多西他赛100mg,静滴d1;DDP20mg/d,静滴d1-5。3周为1个周期... 目的观察多西他赛联合顺铂(DDP)治疗晚期食管鳞癌的疗效和毒副反应。方法体表面积≥1.7m^2,多西他赛120mg,d1静滴;顺铂(DDP)30mg/d,d1-5静滴。体表面积〈1.7m^2,多西他赛100mg,静滴d1;DDP20mg/d,静滴d1-5。3周为1个周期,2个周期为1疗程。共2—3个疗程。结果56例总有效率为66.07%,毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻和脱发,一般程度较轻。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期食管鳞癌具有较高疗效,且毒副反应轻。 展开更多
关键词 多西他赛 顺铂 食管癌 化疗
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卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:30
10
作者 王爱英 张毛讲 《中国医药导报》 CAS 2012年第6期58-59,共2页
目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法将50例晚期胃癌患者随机分为A组和B组,每组各25例。A组:卡培他滨1 000 mg/m2,每天2次口服,d1~14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。B组:亚叶酸钙200 mg/d,静脉滴注2 ... 目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法将50例晚期胃癌患者随机分为A组和B组,每组各25例。A组:卡培他滨1 000 mg/m2,每天2次口服,d1~14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。B组:亚叶酸钙200 mg/d,静脉滴注2 h,d1~5;5-Fu 750 mg/d,缓慢静脉滴注2 h,d1~5;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。上述疗法3周为1个周期。结果两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05),A组消化系统毒性反应明显低于B组(P<0.01)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌可在临床上推广应用。 展开更多
关键词 卡培他滨 奥沙利铂 晚期胃癌 联合化疗
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健择联合顺铂治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察 被引量:2
11
作者 王爱英 张毛讲 《肿瘤基础与临床》 2007年第4期344-345,共2页
目的观察健择联合顺铂治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法CHOP方案化疗失败的非霍奇金淋巴瘤38例,采用健择联合顺铂化疗,观察疗效和毒副反应。结果38例中,CR 12例,PR 15例,总有效率71.05%;主要毒副反应是骨髓抑制和消化道反应,重度毒... 目的观察健择联合顺铂治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法CHOP方案化疗失败的非霍奇金淋巴瘤38例,采用健择联合顺铂化疗,观察疗效和毒副反应。结果38例中,CR 12例,PR 15例,总有效率71.05%;主要毒副反应是骨髓抑制和消化道反应,重度毒副反应的发生率低。结论健择联合顺铂方案是治疗NHL的有效方案,可作为NHL化疗的二线方案。 展开更多
关键词 健择 顺铂 非霍奇金淋巴瘤
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羟基喜树碱、5-氟脲嘧啶和顺铂治疗晚期食管鳞癌40例临床观察 被引量:6
12
作者 康学民 刘京 张毛讲 《河南肿瘤学杂志》 2000年第1期67-67,共1页
目的 观察含羟基喜树碱(HCPT)的化疗方案FD-HCPT方案对食管鳞癌的化疗疗效及FD-HCPT方案的毒副反应。方法 40例晚期食管鳞癌患者均应用FD-HCPT方案化疗。结果 40例中CR6例,PR22例,总有效率(CR+PR)700%。毒副反应主要为白细胞减少,其... 目的 观察含羟基喜树碱(HCPT)的化疗方案FD-HCPT方案对食管鳞癌的化疗疗效及FD-HCPT方案的毒副反应。方法 40例晚期食管鳞癌患者均应用FD-HCPT方案化疗。结果 40例中CR6例,PR22例,总有效率(CR+PR)700%。毒副反应主要为白细胞减少,其它毒副反应较轻,未见本方案引起的肝肾功能异常。结论 FD-HCPT是对食管鳞癌化疗的有效方案,其毒副反应病人能耐受。 展开更多
关键词 FD-HCPT方案 食管肿瘤 药物治疗 治疗
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格拉司琼预防化疗所致恶心呕吐效果观察 被引量:1
13
作者 王爱英 张毛讲 《中原医刊》 2007年第2期85-85,共1页
目的 观察格拉司琼在肿瘤化疗中的止吐作用。方法 30例化疗病人随机分为A、B两组,所有病人均化疗2个周期以上,同一病人每周期所用化疗药物庭剂量相同,化疗前常规静冲地塞米松10mg、安定10mg,化疗前后各肌注胃复安20mg。A组第1周期和... 目的 观察格拉司琼在肿瘤化疗中的止吐作用。方法 30例化疗病人随机分为A、B两组,所有病人均化疗2个周期以上,同一病人每周期所用化疗药物庭剂量相同,化疗前常规静冲地塞米松10mg、安定10mg,化疗前后各肌注胃复安20mg。A组第1周期和B组第2周期(合称观察周期)化疗前静冲格拉司琼3mg;A组第2周期和B组第1周期(合称对照周期)不用格拉司琼。结果 观察周期有效率83.3%,对照周期有效率56.6%,两组经统计学处理差异有统计学意义。结论 格拉司琼预防肿瘤化疗所致恶心呕吐与其他药物有协同作用。 展开更多
关键词 格拉司琼 肿瘤 化疗
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NVB+DDP+HCPT治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察
14
作者 康学民 张毛讲 李国臣 《中原医刊》 2006年第3期19-19,共1页
目的观察NVB+DDP+HCPT方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效,并与NVB+DDP方案相比较。方法将120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,疗效评定按实体瘤疗效标准,总有效率以CR+PR计算。结果观察组总有效率为58.30%,对照组总有效率... 目的观察NVB+DDP+HCPT方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效,并与NVB+DDP方案相比较。方法将120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,疗效评定按实体瘤疗效标准,总有效率以CR+PR计算。结果观察组总有效率为58.30%,对照组总有效率为40.00%,两者差异有统计学意义。 展开更多
关键词 NVB DDP HCPT 晚期 非小细胞肺癌
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粒生素治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少的临床观察
15
作者 康学民 张毛讲 张运山 《中原医刊》 2000年第4期12-12,共1页
关键词 恶性肿瘤 化疗后 白细胞减少 粒生素 药物疗法
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微创手术+蛛网膜下腔-脑室冲洗治疗重症原发性脑室出血15例临床观察
16
作者 康学民 张毛讲 李国臣 《中原医刊》 2006年第12期43-43,共1页
目的探讨微创手术+蛛网膜下腔-脑室冲洗治疗重症原发性脑室出血的价值。方法采用双侧侧脑室穿刺引流+第3、4腰椎间隙置入蛛网膜下腔硬膜外麻醉管+脑室中线结构无完全梗阻后用生理盐水做蛛网膜下腔-脑室冲洗,治疗重症原发性脑室出血15例... 目的探讨微创手术+蛛网膜下腔-脑室冲洗治疗重症原发性脑室出血的价值。方法采用双侧侧脑室穿刺引流+第3、4腰椎间隙置入蛛网膜下腔硬膜外麻醉管+脑室中线结构无完全梗阻后用生理盐水做蛛网膜下腔-脑室冲洗,治疗重症原发性脑室出血15例。结果治愈12例,好转2例,死亡1例。结论微创手术+蛛网膜下腔-脑室冲洗,操作简单,创伤小,疗效好,值得推广。 展开更多
关键词 微创手术 蛛网膜下腔-脑室冲洗 原发性脑室出血
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伊班膦酸钠联合化疗治疗肺癌骨转移的临床观察
17
作者 张毛讲 《中国实用医刊》 2010年第5期79-80,共2页
目的 观察伊班膦酸钠联合化疗对肺癌骨转移的止痛效果和对高血钙的影响及其不良反应.方法 将42例肺癌骨转移患者随机分为治疗组与对照组,两组均用NP方案化疗:长春瑞宾25 mg/m2,第1、8天;顺铂20 mg/m2,第1~5天.21 d为1个周期,共3~4个周... 目的 观察伊班膦酸钠联合化疗对肺癌骨转移的止痛效果和对高血钙的影响及其不良反应.方法 将42例肺癌骨转移患者随机分为治疗组与对照组,两组均用NP方案化疗:长春瑞宾25 mg/m2,第1、8天;顺铂20 mg/m2,第1~5天.21 d为1个周期,共3~4个周期.治疗组化疗间期给予伊班膦酸钠4 mg,加入生理盐水500 ml,静脉滴注3~4 h,每4周1次,共3次.对照组不给予伊班膦酸钠治疗.结果 治疗组止痛有效率85.7%,对照组止痛有效率38.1%,两组止痛效果比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗高血钙的效果高于对照组;治疗组33.3%(7/21)出现不同程度的发热(一般<38 ℃),其他不良反应两组相似.结论 伊班膦酸钠联合化疗治疗肺癌骨转移,疗效好,伊班膦酸钠不良反应轻,可在临床上应用. 展开更多
关键词 伊班膦酸钠 治疗 肺癌 骨转移
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胸腔内注射红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗癌性胸水的疗效观察
18
作者 刘京 张毛讲 郭清君 《临床内科杂志》 CAS 2000年第1期58-59,共2页
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关键词 癌症 胸腔积液 红色诺卡氏菌 细胞壁骨架
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