珍稀植物红椿在湖北的相关研究进展

指出了红椿是珍贵国家二级保护用材树种。红椿在湖北零星分布,种群规模小,但发展潜力巨大。从种群生态学、群落生态学、种质资源收集与优树选择等方面综述了湖北生态工程职业技术学院红椿研究团队的相关研究进展,并对红椿的未来研究前景作出了展望。

浅议建筑施工企业应收账款管理

随着我国建筑市场的不断发展，建筑施工企业的竞争日趋激烈，企业应收账款的管理逐渐成为企业管理的重要组成部分。如何科学合理的控制应收账款规模，完善其管理制度，成为当前建筑施工企业经营管理过程中一项极其重要的任务。本文首先介绍了目前建筑施工企业应收账款的现状，其次分析了建筑施工企业应收账款管理中存在的问题，最后提出了应收账款管理的对策。

企业集团财务管理问题浅析

随着科学技术的发展以及市场竞争的国际化，财务管理在企业集团持续稳定发展过程中发挥着越来越重要的作用。目前，我国企业集团财务管理中存在缺乏完善的财务管理制度、财务管理重视程度不够、预算管理工作没有做到位、职责权力划分不清晰等问题。为保证企业集团能够可持续健康发展，本文针对这些财务管理问题进行初步研究与分析，并提出相应的改进建议。

企业集团财务管理问题研究

本文主要探讨了当代企业财务管理需注意的问题，以及财务管理中的建设意义。

2019年云南省耿马县发热病例中登革病毒、基孔肯雅病毒和寨卡病毒感染情况分析

目的探讨2019年中缅边境地区云南省临沧市耿马县发热病例感染虫媒病毒的种类,回顾性分析其流行病学与病原学特征,为本地区发热病例的早期诊断及虫媒传染病的防控提供科学依据。方法收集2019年9—10月耿马县定点医院收治的发热病例信息,采集病例血清用美国登革病毒(DENV)NS1抗原检测试剂检测抗原,并提取病毒RNA用三重实时荧光反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行DENV、基孔肯雅病毒(CHIKV)和寨卡病毒(ZIKV)的核酸检测;对DENV阳性样本再用实时荧光RT-PCR法进行血清型分型检测;选取病毒载量较高的样本,对目的基因测序后进行系统进化分析。结果在946份本地发热病例血清样本中,共检出104份DENV阳性(10.99%),其中33份DENV-1,21份DENV-2,36份DENV-3,14份未分型,DENV NS1抗原检测试剂法的假阴性率为20.19%;43份CHIKV阳性(4.54%);6例ZIKV阳性(0.63%)。对阳性RNA进行RT-PCR产物测序,获得8条DENV-1 NS5基因序列,相似性为97.70%~100.00%,均属基因Ⅰ型,与近年来缅甸等东南亚国家的流行株亲源关系较近;获得1条DENV-2 NS5基因序列,属城市基因型,与2013年新加坡输入株进化关系较近;获得4条CHIKV E2基因序列,相似性为99.30%~100.00%,均属中东南非基因型,与同年云南省瑞丽市流行株亲源关系较近。结论2019年中缅边境地区临沧市耿马县发生了登革热、基孔肯雅热和寨卡病毒病的混合流行,在本地发热病例血清中首次检出CHIKV和ZIKV,提示中缅边境地区应提高对登革热、基孔肯雅热及寨卡病毒病等虫媒病毒病的诊断意识,优化虫媒病毒检测方案,尽可能发现潜在传染源,为有效预防和控制中缅边境地区虫媒传染病提供科学依据。

四起农村宴席食物中毒的实验室检测和分析

目的:对四起农村宴席食物中毒的原因进行分析和实验室确认,提供预防和控制农村宴席食物中毒的科学依据。方法:通过收集近年农村宴席食物中毒的流行病学调查报告和实验室检验记录,回顾性分析引发当地宴席食物中毒的常见菌株。结果:引起四起农村宴席食物中毒的病原菌分别是金黄色葡萄球菌、致泻大肠埃希菌、沙门菌。结论:农村宴席食物中毒需引起足够重视,食品安全监督部门应加强农村自办宴席的卫生质量监督监测。

一起婚宴引起食物中毒的报告

目的:对此次食物中毒事件进行确认和原因分析,提供控制和预防类似事件的科学依据。方法:采用流行病学调查及实验室检验相结合的方法。结果:实验室检验,病原菌为金黄色葡萄球菌,肠毒素为A型和C型。流行病学调查,烤鸭在取暖火塘边过夜后凉拌即食用。结论:此次食物中毒为食用被金黄色葡萄球菌污染并产生肠毒素的食物所致。

新一代全基因组测序揭示2014~2018年云南省临沧市H3N2亚型流感病毒的遗传突变机制

季节性H3N2亚型流感病毒进化速率快,极易发生抗原漂移,引起区域流行且致死率较高。为阐明云南省临沧市2014~2018年H3N2亚型流感病毒的遗传突变机制,选取临沧市2014~2018年H3N2亚型流感病毒29株,通过全基因组核酸提取、扩增、文库构建以及Illumina MiSeq测序获得基因组全序,并利用生物信息学软件比对基因组序列同源性、构建系统发育树以及解析氨基酸的变异规律。结果显示,29株H3N2亚型流感病毒的8个基因片段的基因进化树拓扑结构基本一致,17株毒株(2014年6株,2015年6株,2016年1株,2018年4株)隶属3C.3a进化支系,11株毒株(2015年1株,2016年1株,2017年7株,2018年2株)隶属3C.2a1进化分支,且这11株毒株出现3C.2a1进化支系特有的氨基酸突变(N121K、N171K、I406V和G484E),A/Yunnan-Linxiang/114/2018这一毒株在全基因组进化树上归属不同支系(例如:3C.3b、3C.2a、3C.2a1),提示临沧市2018年H3N2亚型流感病毒全基因组序列经历了快速进化。与相应年度疫苗株相比,所有毒株血凝素(Hemagglulinin,HA)蛋白重链HA1区抗原决定簇变异频率较高,T131K、T135K/N和A138S突变既位于抗原决定簇,又属HA蛋白受体结合位点(Receptor binding site,RBS),17株毒株HA1区潜在糖基化位点发生改变,且位于抗原决定簇上,15株毒株神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)蛋白潜在糖基化位点发生突变,其中7株糖基化位点的突变发生在NA抗原决定簇上,这都会导致病毒抗原性发生改变,形成抗原漂移。本研究剖析了2014~2018年云南省临沧市H3N2亚型流感病毒起源和扩散的遗传突变机制,为云南省临沧市流感的科学防控提供了理论依据。

2014年-2019年临沧市外环境禽流感监测结果分析

目的分析2014年-2019年临沧市外环境禽流感监测结果,为预防和控制禽流感提供科学依据。方法收集2014年-2019年临沧市外环境禽流感病毒核酸检测结果,采用Excel2016、SPSS22.0软件对监测数据进行统计与分析。结果 2014年-2019年临沧市采集并检测外环境标本568份,检出A型阳性118份,阳性率为20.77%,其中H9亚型83份、H5亚型4份、未分型31份,未检出H7亚型。4类监测场所中活禽市场阳性率最高,为29.07%,监测场所禽流感病毒阳性率差异有统计学意义(χ2=62.24,P <0.01)。不同类型标本中清洗禽类污水样本病毒阳性率最高,达41.38%,不同类型标本的禽流感病毒阳性率差异有统计学意义(χ2=39.60,P <0.01)。不同监测点中阳性率最高为耿马县,达52.0%,不同监测点禽流感病毒阳性率差异有统计学意义(χ2=32.55,P <0.01)。结论临沧市外环境中存在禽流感病毒H9、H5和其他未分型,阳性标本主要来源于活禽市场,是禽流感的高风险场所,应重点监测与防控。

不要盯住农民钱袋办实体

乡镇机关分流出来的部分人员兴办各种经济服务实体,为群众排忧解难,深受农户欢迎。但是,值得考究的是极少数人利用职权所兴办的实体,不是在便民利民上下功夫。