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论新型城镇化下的社会保障制度
1
作者
张汉裕
《商情》
2014年第18期177-177,共1页
本文将从社会保障的概念内涵入手,通过回顾城乡社会保障历史发展及面临的具体问题,在新型城镇化不断推进的今天如何从城乡二元结构向一元结构发展,为城乡社会保障协调发展创造良好的环境,提出解决问题的思路,为我国社会保障事业提...
本文将从社会保障的概念内涵入手,通过回顾城乡社会保障历史发展及面临的具体问题,在新型城镇化不断推进的今天如何从城乡二元结构向一元结构发展,为城乡社会保障协调发展创造良好的环境,提出解决问题的思路,为我国社会保障事业提出自己的一些见解。
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关键词
城乡统筹
二元结构
社会保障支出
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职称材料
miR-124通过调控早期生长反应因子1对紫杉醇致神经病理性疼痛的机制研究
2
作者
王文康
李恒昌
+5 位作者
李湘莲
冯杜杭
张汉裕
张庆文
朱瑞燕
侯春玲
《环境与健康杂志》
CAS
2024年第9期768-776,F0003,共10页
目的探讨微小RNA-124(microRNA-124,miR-124)的表达对紫杉醇诱导的神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)的影响机制,以及其对早期生长反应因子1(early growth response 1,EGR1)的调控机制。方法将P12细胞分别暴露于0μmol/L(对照)、0.5...
目的探讨微小RNA-124(microRNA-124,miR-124)的表达对紫杉醇诱导的神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)的影响机制,以及其对早期生长反应因子1(early growth response 1,EGR1)的调控机制。方法将P12细胞分别暴露于0μmol/L(对照)、0.5μmol/L、1μmol/L、2μmol/L的紫杉醇溶液培养48 h;通过实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)PCR实验、双荧光素酶实验以及蛋白质免疫共沉淀实验检测miR-124和EGR1的mRNA的表达以及两者之间的关系。将50只8~10周龄SD雄性大鼠分别在第1天、第3天、第5天、第7天腹腔注射2 mg/kg的紫杉醇,构建大鼠NPP模型;将大鼠随机分为假手术组、模型组、对照(agomiR-124-NC+pcDNA3.1-EGR1-NC)组、激动剂(agomiR-124)组、过表达(pcDNA3.1-EGR1)组,每组10只;其中,假手术组大鼠在造模过程中腹腔注射等剂量的生理盐水;在造模成功后,对照组大鼠尾静脉注射agomiR-124-NC+pcDNA3.1-EGR1-NC;激动剂组大鼠尾静脉注射agomiR-124+pcDNA3.1-EGR1;过表达组大鼠尾静脉注射agomiR-124+pcDNA3.1-EGR1,每日注射一次,连续注射14 d。测定大鼠的械缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)和热缩足潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL);末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的脱氧尿苷三磷酸(dUTP)缺口末端标记(TdT-mediated dUTPnick end labelling,TUNEL)染色检测脊髓组织中神经元的细胞凋亡率;采用酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、IL-4和IL-10的水平;免疫荧光检测脊髓组织中小胶质细胞的表型转换;采用Western blot法检测各组脊髓组织中EGR1蛋白的表达。结果在紫杉醇诱导的P12细胞损伤模型中,miR-124的表达明显降低(均P<0.05),EGR1的mRNA的表达明显升高(均P<0.05),miR-124靶向调控EGR1的表达;动物实验中,与假手术组相比,模型组、对照组、激动剂组、过表达组大鼠的MWT和TWL、脊髓组织中M2型小胶质细胞的比例以及脊髓组织Bcl-2的表达明显降低(P<0.05),细胞的凋亡率、血清中IL-1β、IL-6、IL-4和IL-10的水平、脊髓组织中M1型小胶质细胞的比例、脊髓组织Bax和EGR1蛋白的表达明显升高(P<0.05);与模型组相比,激动剂组、过表达组大鼠的MWT和TWL、血清中IL-4和IL-10的水平、脊髓组织中M2型小胶质细胞的比例以及脊髓组织Bcl-2的表达明显升高(P<0.05),细胞的凋亡率、血清中IL-1β、IL-6的水平、脊髓组织中M1型小胶质细胞的比例、脊髓组织Bax和EGR蛋白1的表达明显降低(P<0.05);与激动剂组相比,过表达组大鼠的的MWT和TWL、血清中IL-4和IL-10的水平、脊髓组织中M2型小胶质细胞的比例以及脊髓组织Bcl-2的表达明显降低(P<0.05),细胞的凋亡率、血清中IL-1β、IL-6的水平、脊髓组织中M1型小胶质细胞的比例、脊髓组织Bax和EGR1蛋白的表达明显升高(P<0.05)。差异均具有统计意义(均P<0.05),模型组与对照组大鼠的相关参数间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在紫杉醇诱导的神经病理性疼痛模型中,miR-124的表达明显降低,EGR1 mRNA的表达明显升高,miR-124靶向EGR1的表达,过表达miR-124后能明显促进脊髓组织中小胶质细胞向M2型转换,降低神经元的细胞凋亡率,减轻动物脊髓组织的病理损伤,缓解其疼痛。
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关键词
微小RNA-124
早期生长反应因子1
紫杉醇
神经病理性疼痛
小胶质细胞的表型转换
原文传递
通用分组网络寻址路由与标识演进方法及系统
3
作者
李挥
邬江兴
+18 位作者
韦国华
孟详帧
白鹤
林立宏
杨昕
伊鹏
宗泽斌
魏进武
朱伏生
陆以勤
缪伟豪
杨伟豪
郑泽峰
马军锋
张明龙
张汉裕
褚晓理
何品翰
王泽华
《中国科学:信息科学》
CSCD
北大核心
2023年第8期1629-1644,共16页
未来的网络通信需求动态多样,网络层功能也应适时而变,因此对网络可演进性的研究具有重要意义.多标识网络作为一种兼容性极强的网络架构,网络层功能十分丰富,但仍缺少网络演进性设计.本文为多标识网络设计了一种通过标识扩展来支持网络...
未来的网络通信需求动态多样,网络层功能也应适时而变,因此对网络可演进性的研究具有重要意义.多标识网络作为一种兼容性极强的网络架构,网络层功能十分丰富,但仍缺少网络演进性设计.本文为多标识网络设计了一种通过标识扩展来支持网络体系不断演进的方案,包括对标识空间进行形式化定义,设计标识回退候选标识的优先级排序算法以及设计支持标识扩展的路由转发协议;并且在ndnSIM网络仿真环境和多标识网络测试床中实现了上述方案,评估了标识扩展方案的可行性和性能.实验结果表明相比于标识扩展机制给网络架构带来的益处,其性能损失在可接受的范围内.
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关键词
多标识网络
标识扩展
网络演进
原型系统
ndnSIM仿真
原文传递
题名
论新型城镇化下的社会保障制度
1
作者
张汉裕
机构
西南财经大学
出处
《商情》
2014年第18期177-177,共1页
文摘
本文将从社会保障的概念内涵入手,通过回顾城乡社会保障历史发展及面临的具体问题,在新型城镇化不断推进的今天如何从城乡二元结构向一元结构发展,为城乡社会保障协调发展创造良好的环境,提出解决问题的思路,为我国社会保障事业提出自己的一些见解。
关键词
城乡统筹
二元结构
社会保障支出
分类号
F842 [经济管理—保险]
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职称材料
题名
miR-124通过调控早期生长反应因子1对紫杉醇致神经病理性疼痛的机制研究
2
作者
王文康
李恒昌
李湘莲
冯杜杭
张汉裕
张庆文
朱瑞燕
侯春玲
机构
广州市白云区第二人民医院麻醉科
广州市第一人民医院麻醉科
出处
《环境与健康杂志》
CAS
2024年第9期768-776,F0003,共10页
基金
广州市卫生健康科技一般引导项目(20231A010009)。
文摘
目的探讨微小RNA-124(microRNA-124,miR-124)的表达对紫杉醇诱导的神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)的影响机制,以及其对早期生长反应因子1(early growth response 1,EGR1)的调控机制。方法将P12细胞分别暴露于0μmol/L(对照)、0.5μmol/L、1μmol/L、2μmol/L的紫杉醇溶液培养48 h;通过实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)PCR实验、双荧光素酶实验以及蛋白质免疫共沉淀实验检测miR-124和EGR1的mRNA的表达以及两者之间的关系。将50只8~10周龄SD雄性大鼠分别在第1天、第3天、第5天、第7天腹腔注射2 mg/kg的紫杉醇,构建大鼠NPP模型;将大鼠随机分为假手术组、模型组、对照(agomiR-124-NC+pcDNA3.1-EGR1-NC)组、激动剂(agomiR-124)组、过表达(pcDNA3.1-EGR1)组,每组10只;其中,假手术组大鼠在造模过程中腹腔注射等剂量的生理盐水;在造模成功后,对照组大鼠尾静脉注射agomiR-124-NC+pcDNA3.1-EGR1-NC;激动剂组大鼠尾静脉注射agomiR-124+pcDNA3.1-EGR1;过表达组大鼠尾静脉注射agomiR-124+pcDNA3.1-EGR1,每日注射一次,连续注射14 d。测定大鼠的械缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)和热缩足潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL);末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的脱氧尿苷三磷酸(dUTP)缺口末端标记(TdT-mediated dUTPnick end labelling,TUNEL)染色检测脊髓组织中神经元的细胞凋亡率;采用酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、IL-4和IL-10的水平;免疫荧光检测脊髓组织中小胶质细胞的表型转换;采用Western blot法检测各组脊髓组织中EGR1蛋白的表达。结果在紫杉醇诱导的P12细胞损伤模型中,miR-124的表达明显降低(均P<0.05),EGR1的mRNA的表达明显升高(均P<0.05),miR-124靶向调控EGR1的表达;动物实验中,与假手术组相比,模型组、对照组、激动剂组、过表达组大鼠的MWT和TWL、脊髓组织中M2型小胶质细胞的比例以及脊髓组织Bcl-2的表达明显降低(P<0.05),细胞的凋亡率、血清中IL-1β、IL-6、IL-4和IL-10的水平、脊髓组织中M1型小胶质细胞的比例、脊髓组织Bax和EGR1蛋白的表达明显升高(P<0.05);与模型组相比,激动剂组、过表达组大鼠的MWT和TWL、血清中IL-4和IL-10的水平、脊髓组织中M2型小胶质细胞的比例以及脊髓组织Bcl-2的表达明显升高(P<0.05),细胞的凋亡率、血清中IL-1β、IL-6的水平、脊髓组织中M1型小胶质细胞的比例、脊髓组织Bax和EGR蛋白1的表达明显降低(P<0.05);与激动剂组相比,过表达组大鼠的的MWT和TWL、血清中IL-4和IL-10的水平、脊髓组织中M2型小胶质细胞的比例以及脊髓组织Bcl-2的表达明显降低(P<0.05),细胞的凋亡率、血清中IL-1β、IL-6的水平、脊髓组织中M1型小胶质细胞的比例、脊髓组织Bax和EGR1蛋白的表达明显升高(P<0.05)。差异均具有统计意义(均P<0.05),模型组与对照组大鼠的相关参数间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在紫杉醇诱导的神经病理性疼痛模型中,miR-124的表达明显降低,EGR1 mRNA的表达明显升高,miR-124靶向EGR1的表达,过表达miR-124后能明显促进脊髓组织中小胶质细胞向M2型转换,降低神经元的细胞凋亡率,减轻动物脊髓组织的病理损伤,缓解其疼痛。
关键词
微小RNA-124
早期生长反应因子1
紫杉醇
神经病理性疼痛
小胶质细胞的表型转换
Keywords
MicroRNA-124
Early growth response 1
Paclitaxel
Neuropathic pain
Phenotypic transformation of microglia
分类号
R994.6 [医药卫生—毒理学]
原文传递
题名
通用分组网络寻址路由与标识演进方法及系统
3
作者
李挥
邬江兴
韦国华
孟详帧
白鹤
林立宏
杨昕
伊鹏
宗泽斌
魏进武
朱伏生
陆以勤
缪伟豪
杨伟豪
郑泽峰
马军锋
张明龙
张汉裕
褚晓理
何品翰
王泽华
机构
北京大学深圳研究生院
国家数字交换系统工程技术研究中心
鹏城实验室
中国电信股份有限公司
中国联合网络通信有限公司
广东省新一代通信与网络创新研究院
华南理工大学电子与信息学院
香港科技大学电子与计算机工程系
香港中文大学信息工程系
澳门科技大学资讯科技学院
中国信息通信研究院
Department of Electrical and Electronic Engineering
Department of Electronic and Electrical Engineering
Department of Electrical and Computer Engineering
Department of Electrical and Computer Engineering
出处
《中国科学:信息科学》
CSCD
北大核心
2023年第8期1629-1644,共16页
基金
国家重大科技基础设施—未来网络试验设施北大实验室(批准号:发改高技[2016]2533,[2018]775,深发改[2019]261,国家发改投资CENI[2020]386)
基础研究增强计划未来网络与区块链安全项目(批准号:2021-JCJQ-JJ-0483)
+4 种基金
深圳市科创委资助(批准号:JCYJ20210324122013036,JCYJ20190808155607340,JSGG20170406144032901,JSGG20170824095858416,JCYJ20170306092030521)
广东省重点领域研发计划网络信息安全“网络基于网络安全大数据的关键信息基础设施安全评价体系研究和应用开发”(批准号:2019B010137001)
国家重点研发计划网络空间安全重点专项“先进防御设备与系统研制”(批准号:2017YFB0803204)、“新形势下网络基础设施防护技术”(批准号:2017YFB0803200)
华为技术资助(批准号:No.TC20201222002)
中兴通讯资助(批准号:No.2019ZTE03-01)项目。
文摘
未来的网络通信需求动态多样,网络层功能也应适时而变,因此对网络可演进性的研究具有重要意义.多标识网络作为一种兼容性极强的网络架构,网络层功能十分丰富,但仍缺少网络演进性设计.本文为多标识网络设计了一种通过标识扩展来支持网络体系不断演进的方案,包括对标识空间进行形式化定义,设计标识回退候选标识的优先级排序算法以及设计支持标识扩展的路由转发协议;并且在ndnSIM网络仿真环境和多标识网络测试床中实现了上述方案,评估了标识扩展方案的可行性和性能.实验结果表明相比于标识扩展机制给网络架构带来的益处,其性能损失在可接受的范围内.
关键词
多标识网络
标识扩展
网络演进
原型系统
ndnSIM仿真
Keywords
multi-identifier network
identifiers extension
network evolution
prototype system
the ndnSIM simulation
分类号
TP393.0 [自动化与计算机技术—计算机应用技术]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
论新型城镇化下的社会保障制度
张汉裕
《商情》
2014
0
下载PDF
职称材料
2
miR-124通过调控早期生长反应因子1对紫杉醇致神经病理性疼痛的机制研究
王文康
李恒昌
李湘莲
冯杜杭
张汉裕
张庆文
朱瑞燕
侯春玲
《环境与健康杂志》
CAS
2024
0
原文传递
3
通用分组网络寻址路由与标识演进方法及系统
李挥
邬江兴
韦国华
孟详帧
白鹤
林立宏
杨昕
伊鹏
宗泽斌
魏进武
朱伏生
陆以勤
缪伟豪
杨伟豪
郑泽峰
马军锋
张明龙
张汉裕
褚晓理
何品翰
王泽华
《中国科学:信息科学》
CSCD
北大核心
2023
0
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