荔枝果实不同部位提取物的总黄酮含量及其稳定性、抗氧化、美白活性分析

目的探究荔枝果实不同部位多酚提取物(果肉、鲜干果核、鲜干果壳)中总黄酮含量及其稳定性、抗氧化及美白活性。方法通过亚硝酸钠显色法测定荔枝果实不同部位多酚提取物中的黄酮类物质含量,并以紫外分光光度法测定其对1,1-二苯基-2-苦基肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基的清除能力、稳定性(温度、pH及光照)及对酪氨酸酶的抑制活性。结果荔枝果实不同部位多酚提取物中均有较高的总黄酮含量,其中荔枝果肉多酚中黄酮占比最高为93.24%;其DPPH自由基抗氧化活性顺序是:荔枝果肉>鲜荔枝核>干荔枝核>鲜荔枝壳>干荔枝壳;对酪氨酸酶抑制能力分别是:荔枝果肉>干荔枝核>鲜荔枝核>鲜荔枝壳>干荔枝壳,其中荔枝果肉与干荔枝核的半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)分别为0.197与0.241,均优于熊果苷(IC50为0.343)。在同等温度、pH、自然光条件下,荔枝果实总黄酮稳定性顺序分别是:干荔枝壳>干荔枝核>鲜荔枝壳>鲜荔枝核>荔枝果肉。结论荔枝果实不同部位多酚提取物均具有一定DPPH抗氧化活性、稳定性与酪氨酸酶抑制活性,且其DPPH抗氧化活性和酪氨酸酶抑制活性均与其总黄酮含量和成分相关。荔枝果肉和荔枝壳、荔枝核等废弃物均可成为天然抗氧化剂与美白成分的原料来源,为拓展荔枝果实在食品及日化行业的应用提供参考。

红外辐射材料的制备与光谱研究

本文开展了红外辐射材料ZrO2 、Al2 O3 及其复合氧化物ZrO2 Al2 O3 的纳米材料制备方法研究 ,对其开展了FTIR ,NIRFT Raman、XRD和红外发射光谱研究 ,研究表明复合氧化物具有较好的红外发射性能。在构效关系的研究基础上 ,探讨其实际应用价值。

若干具有[(PO_4)_4Mo_6~ⅤO_(15)]^(12-)簇骼的化合物的光谱研究

用FTIR ,NIRFT Raman ,UV VisDRS和荧光光谱等对五个新型具有 [(PO4) 4 MoⅤ6O15]12 -阴离子簇的化合物 :Na·(H4TETA) 3 ·(H3 O) 5·{Zn[(HPO4) 2 (PO4) 2 Mo6O15]2 } (2 ) ,(H2 en) 7·(H3 O) 4 ·{Cu[(HPO4) 2(PO4) 2 Mo6O15]2 }·H2 O (3) ,(H3 DETA) 2 ·(H3 O) 3 ·{Co0 5[(HPO4) 2 (PO4) 2 Mo6O15]}·H2 O (4) ,[Co(H3 TETA) ]2 {Co0 5[(HPO4) (PO4) 3 Mo6O15]}· 3 5H2 O (5 )和 (H3 DETA)· (H3 O ) 4 · {Co1 5[(HPO4) 2(PO4) 2 Mo6O15]}·0 5H2 O (6 ) ,进行研究 ,并探讨其结构和性能的关系。这些化合物具有 {M [(PO4) 4 Mo6O15]2 }二聚体单元 ,化合物 2～ 4的二聚体间通过与有机分子和水分子的氢键形成三维网状结构 ;化合物 5和 6的 {Co[(PO4) 4 Mo6O15]2 }二聚体间是分别通过 [CoH3 TEATA]基团和CoO4四面体组成网状结构。磷钼酸盐的特征振动频率和这些化合物的结构相关 ;化合物的三个UV VisDRS特征谱带分别属于Od→Mo,Oμ→Mo和O→M电荷转移 ;观察到以 2 4 0nm激发 ,在 4 10nm附近出现的由Oμ→Mo跃迁激发引起的较强的荧光发射谱带。

若干多钒硼酸盐簇合物的光谱研究

合成了具有 [(VO) 12 O6B18O42 ]簇骼的 4种新颖的多钒硼酸盐簇合物 :(enH2 ) 6H3 [(VO) 12 O6B18O42 ]·13H2 O(1) ,[Ni(en) 2 ]6H3 [(VO) 12 O6B18O42 ]·8H2 O(2 ) ,[Cu(en) 2 ]5H3 [(VO) 12 O6B18O42 ][B(OH) 3 ]2 ·16H2 O(3)和 (enH2 ) 4 Na4H3 [(VO) 12 O6B18O42 ]·8H2 O(4)。通过FTIR ,UV VisDRS和荧光光谱等手段对其进行了研究 ,探讨了结构和性能的关系。其中 ,化合物 (1)含有 [(VO) 12 O6B18O42 ]的分立结构 ,环状B18O42 通过 8个B— (μ3 —O)—V键被两个V6O18簇夹在中间 ;而化合物 (2 )是在 (1)的基础上 ,由 6个 [Ni(en) 2 ]各自通过两个Ni— (μ3 —O)—B与B18O42 的桥氧配位形成另一类新的分立型结构 ;化合物 (3)和 (4)的 [(VO) 12 O6B18O42 ]构筑单元间分别通过 [Cu(en) 2 ]2 + 和无机Na+ 离子桥联形成二维层状结构。多钒硼酸盐簇合物的特征振动频率和这些化合物的结构相关 ;UV VisDRS表明 ,在 2 0 5和 2 6 0nm附近出现金属氧簇化合物的荷移跃迁 ;用310nm光激发 ,在约 4 15nm处能引起由Oμ→Mo的荧光发射 ,同时还研究了其荧光寿命。

应用穆斯堡尔(Mssbauer)谱学方法研究燥红土中的氧化铁

本文应用穆斯堡尔谱学方法,研究了我国南方地区不同干热条件下形成的燥红土中存在的氧化铁的类型、性质及其Al^(3+)同晶代换作用。我们所研究的4种燥红土表层胶体部分(<2微米),在室温和80 K温度下测量了穆新堡尔谱,在室温下谱线出现超顺磁状态,80K温度下观察到明显的磁分裂六线谱。计算机拟合结果表明,氧化铁的类型以赤铁矿和针铁矿为主,并以细颗粒状态存在。反映了热带、亚热带土壤的特点。不同干旱条件下,土壤胶体部分赤铁矿、针铁矿所占的比例也有明显的不同,愈干旱赤铁矿的比例愈高。

新生儿窒息电解质及血糖变化临床意义

目的:探讨新生儿窒息电解质及血糖变化,并了解窒息程度与这些变化的关系。方法:对85例窒息新生儿(窒息组)在生后4h内进行血清电解质及血糖测定,并与76例非窒息新生儿(对照组)电解质及血糖进行比较,同时将轻度窒息与重度窒息新生儿电解质及血糖进行比较,结果:新生儿窒息存在低钠低氯、低钙血症,并与窒息程度呈正相关,血糖变化则随窒息程度加重而升高,结论:新生儿窒息普遍存在低血钠、低血氯、低血钙,低血钾不明显,轻度窒息普遍存在低血糖,而重度窒息血糖时相对升高。

沐舒坦预防新生儿肺透明膜病的临床观察

目的观察沐舒坦预防新生儿肺透明膜病的效果。方法将我院2007年1月至2007年12月间生后4h内在我科住院且未出现肺透明膜病的86例早产儿随机分为沐舒坦静脉组（31例）、沐舒坦气管组28例和地塞米松组（27例）。3组均在基础治疗上预防给药。沐舒坦静脉组用恒速泵静脉滴注沐舒坦（7.5mg/kg,每6h给药1次,用10%葡萄糖液15 mL稀释,1h内滴完,连用2-3d）;沐舒坦气管组先行气管插管,气管内滴入沐舒坦（5mg加生理盐水至2mL,分别从仰卧位、左侧卧位、右侧卧位各滴入1/3量,每次滴药后即予呼吸囊加压呼吸1-2min）,然后再按沐舒坦静脉组给药;地塞米松组予静滴地塞米松0.5mg/（kg.d）,用10%葡萄糖稀释后恒速泵输液,连用2-3d。观察3组肺透明膜病的发生率。结果沐舒坦静脉组、气管组和地塞米松组肺透明膜病的发生率为12.9%（4/31）、0（0/28）和37.0%（10/27）。沐舒坦静脉组与气管组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但两组均较地塞米松组低,差异有统计学意义（P〈0.05或0.01）。发生肺透明膜病的14例均予呼吸机辅助呼吸及其他对症治疗,除1例死亡,1例家人放弃治疗外均治愈出院。结论应用沐舒坦能有效预防早产儿肺透明膜病。

一些Ag^+、Cu^+簇的合成和结构研究

由于银,铜簇合物有助于催化理论的研究,近20年来,许多学者对它们的合成方法、成簇规律和结构特点进行了许多探索。本文报道了[Me4N]6[Ag6[S2C=C（CN）2)6]·H2O（Ⅰ）、[Et4N]4[Cu8（S2C=C（CN）2）6]（Ⅱ）和[Me4N]4[Cu5Ag3（S2C=C（CN）2）6]·H2O（Ⅲ）的化学合成,化合物（Ⅰ）和（Ⅱ）的晶体和分子结构,以及从化合物（Ⅲ）的ICP元素分析和红外光谱分析,探讨它的结构特征。

有机膨润土制备及性能表征

采用湿法工艺,分别用十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵与钠基膨润土,进行离子交换反应合成了有机膨润土。以红外光谱、Xray衍射和差热分析等手段对改性膨润土进行了结构表征,讨论了不同的季铵盐对有机膨润土性能的影响。实验表明,表面活性剂离子进入膨润土晶片层间,使其晶片层间的亲水环境改变为疏水环境并增大晶片层间距离,为制备高聚物膨润土纳米复合材料奠定基础。

TiO_2光催化剂的光谱研究

采用sol gel法制备了纳米TiO2 光催化剂 ,运用FTIR ,FT Raman ,DSR等光谱技术对催化剂进行了表征 ,以光催化降解油酸作为模型反应考察光催化活性。实验结果表明 ,催化剂的烧结温度对催化剂的晶相结构、半导体能带结构、光吸收性能及光催化活性均产生显著的影响 ,当烧结温度为 40 0℃时 ,TiO2 光催化剂具有最好的表观吸光度 ,最大的吸收带边 ,以及最佳的光催化活性。

不同干燥法制备纳米TiO_2光催化剂的光谱研究

本文分别用常态、超临界乙醇和超临界CO2 干燥法干燥钛酸正丁酯的醇凝胶 ,制备纳米TiO2 光催化剂。应用XRD ,FTIR ,FT Raman和Fluorescentspectrum (FS)等光谱技术对催化剂进行了表征。以光催化降解罗丹明B为模型反应 ,比较所得样品光催化活性。实验结果表明 ,不同干燥方法对催化剂的晶相结构、半导体能带结构、光吸收性能、表面性质及光催化活性均产生显著的影响 ,用超临界CO2 干燥法制备的TiO2 光催化剂具有较好的光催化活性。

新生儿颅内出血高危因素探讨

目的分析新生儿颅内出血常见病因,了解导致颅内出血的高危因素。方法对本院儿科自2002年1月至2006年1月间收住院的126例新生儿,均经头颅CT检查,明确存在颅内出血,按胎龄、窒息史、生产方式、产伤史等几个常见因素进行比较、分析。结果出血部位:蛛网膜下腔出血为102例,占总病例数80.9%,早产儿为86例,占总病例数68.2%,窒息新生儿为113例,占89.6%,产钳式生产为35例,占27.7%,有宫内窘迫史为36例,占28.5%。结论新生儿颅内出血常见部位为蛛网膜下腔出血,其高危因素包括早产、窒息、生产方式、产伤史等,其中以早产、窒息为主要高危因素。

三元杂多酸-甲基紫超分子化合物的合成及光谱研究

在水溶液条件下合成了一系列具有Keggin结构的PWxV12 -x MV(x =2 ,4 ,6 ,8,10 )超分子化合物 (PWxV12 -x为具有不同配比的磷钨矾三元杂多酸 ,MV为甲基紫 ) ,并对其紫外光谱 ,红外光谱和荧光光谱进行了研究。结果表明 ,杂多酸阴离子上的端氧与甲基紫阳离子上的N+ 间通过配合作用相互连结而形成超分子化合物。超分子化合物中仍保持有杂多阴离子的Keggin结构以及甲基紫的基本结构。且随着V的含量增加 ,杂多阴离子的氧化能力增强 ,阴离子PWxV12 -x和阳离子MV的相互作用增强 ,νas(M =Ot) ,νas(M Ob M )和νas(M Oc M )的FTIR吸收峰分别从 96 6 ,886和 80 4cm-1变化至 95 5 ,875和 786cm-1;紫外吸收峰也从 5 19nm移至 5 0 6nm ;用 5 30nm的光激发的荧光发射峰也从 6 92移至 6 4 4nm ,与PWxV12 -x和MV间配合作用的强弱呈现了很好的对应关系。

二氧化锆相结构的漫反射光谱表征

利用紫外漫反射光谱考察了二氧化锆基催化剂的表面相组成 ,结合X射线粉末衍射、差热分析和X射线光电子能谱研究了铂化以及Al2 O3 的引入对样品中ZrO2 体相和表面相结构的影响。结果表明 :通氢还原铂化过程使部分的ZrO2 由四方相向单斜相转化 ,而且在催化剂表面这一效应更为显著。随着基体中引入Al2 O3 量的增加 ,二氧化锆的相变温度不同程度地向高温转移 ,添加Al2 O3 使ZrO2 得到较好的分散并抑制单斜相二氧化锆的生成。

(enH_2)_4Na_4H_3[(VO)_(12)O_6B_(18)O_(42)]·8H_2O的水热合成和晶体结构

在水热的条件下合成了多钒硼酸盐(enH2)4Na4H3[(VO)12O6B18O42]8H2O, 化学式为C8H59B18N8Na4O68V12 (Mr=2253.45), 用单晶X射线衍射方法测定了它的结构, 该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数为a = 13.8989(4), b = 16.1954(5), c = 14.4520(4) ?β = 94.7490(5), V= 3241.95(16) ?, Z = 2, Dc = 2.308 g/cm3, ?= 1.819mm-1, F(000) = 2234, 4798个可观察衍射点(I > 2s(I)), 最终结构精修到偏离因子R = 0.0449, wR = 0.1163, S = 0.996。在该化合物的结构中, V12B18簇是由环状的B18O42通过18个B(μ3-O)V键被2个V6O18环夹在中间组成的, V12B18簇通过4个Na+与相邻的簇相连, 形成二维网状结构, 孔道尺寸为6.109×10.562 拧?

具有Keggin结构的多元杂多化合物的合成与光谱研究

本文合成了一些具有Keggin结构的P—V—Mo—W四元杂多阴离子 [PVxMoyW12 x yO4 0 ](3 +x) -的化合物 (其中 ,x =1,2和 3) ,并对其进行红外和拉曼光谱研究 ,可看到化合物的νas(M =Od)、νas(M—Ob—M)和νas(M—Oc—M )的红外伸缩振动峰随着V原子数目的增加而红移 ;而钨原子数目的增加一般使之蓝移 ,但在所研究的PV2 Mo9W和PV3 Mo8W杂多化合物却出现略为反常的情况。分别通过 νas(M=Od)、νas(M -Ob-M )伸缩振动峰峰位 ,可推测含单钒、双钒、三钒杂多化合物的酸性、氧化反应性能的大小。

Mo-Fe-Bi复合氧化物的制备和光谱研究

本文采用溶胶方法和沉淀方法制备Mo Fe Bi复合氧化物 ,用FTIR、NIRFT Raman和XRD对其进行研究。

Mn_5(PO_3(OH))_2(PO_4)_2(H_2O)_4的水热合成和光谱研究

在水热反应条件下合成出具有红磷锰矿结构的Mn5(PO3(OH) ) 2 (PO4 ) 2 (H2 O) 4单晶 ,在X ray单晶结构分析的基础上 ,对其固体紫外可见漫反射光谱、红外光谱、荧光光谱和热重光谱进行了研究。结果表明 ,构成该化合物的PO4 四面体及MnO6 八面体通过共顶点或共棱方式相连接 ,与P ,Mn配位的氧分为 3类 :即端基氧 (Od)、二桥氧 (Ob)和三桥氧 (Oc)。因而在 2 10和 2 5 0nm左右出现了Od→Mn和Ob ,c→Mn的荷移跃迁吸收谱带 ;在 10 0 0～ 110 0cm- 1 处 ,P—O的伸缩振动峰分裂为 3个 ;70 0～ 980cm- 1 处存在 3类Mn—O的伸缩振动。对标题化合物分别采用 2 18和 310nm的光激发 ,分别在 35 4和 4 13nm产生强而尖锐的荧光光谱发射峰 ,表现了很强的光学效应。热重分析表明该化合物在 2 70℃以下结构保持稳定 ,在 2 70～36 0℃范围内失去配位水。量化计算得单点能为 - 4 5 5 8 6 5 95 5 5 1a u ;前线轨道能量HOMO(Alpha) =- 0 2 80 80a u ,LOMO(Alpha) =0 0 15 2 7a u ,能隙为 0 2 96 0 7a u ;HOMO(Beta) =- 0 2 5 919a u ,LOMO(Beta)=0 0 0 10 8a u ,能隙为 0 2 6 0 72a u ;偶极矩为 4 2 0 82Debye。

具有Keggin结构的多元杂多化合物的合成与光谱研究Ⅱ

本文合成了一些具有Keggin结构的Si V Mo W四元杂多阴离子 [SiVxMoyW12 x yO4 0 ]( 4+x) -的化合物 (其中 ,x =1,2和 3) ,并对其进行了红外光谱研究 ,可看到化合物的M =Od,M Ob M和M Oc M的红外伸缩振动峰随着V原子数目的增加而红移 ;而钨原子数目的增加一般使之蓝移 ,因此推测出杂多化合物的酸性随着V数目的增加而减弱 ,氧化反应性能则相反。这种变化规律与 [PVxMoyW12 -x -yO4 0 ]( 3 +x) -相似。另外 ,可看到P系列的多元杂多酸 (或杂多化合物 )

两种含铋的杂多化合物的光谱研究

在水热条件下合成了两个含铋的杂多化合物:Co5[Bi2Co2W20O70(H2O)6].44H2O(Ⅰ)和Na3H2[Ce3(H2O)18Bi2W22O76].23H2O(Ⅱ),通过用FTIR,NIR FT-Raman和UV-Vis DRS光谱研究了它们的结构和性能的关系。aνs(M Od)和sν(M—Ob—M)的特征振动频率和材料的结构相关。aνs(M—Ob—M)振动频率可说明当W原子被Co原子取代时氧化活性增强。在化合物Ⅰ和Ⅱ的UV-Vis DRS谱中,分别存在254,319和220,310 nm的(Od→W),(Ob,c→W)的荷移跃迁特征峰,化合物Ⅰ还在529 nm处出现宽而弱的Co2+的d-d跃迁吸收谱带。最后,文章还对化合物Ⅰ进行了量子化学计算,用于说明其结构特征。