高速逆流色谱法分离大豆异黄酮中的大豆苷和染料木苷

大豆异黄酮对前列腺癌、乳腺癌、结肠癌等具有抑制肿瘤细胞增殖及抑制肿瘤生长作用.为了分离得到制备级的大豆异黄酮单体,实验采用高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化大豆异黄酮,并选用高效液相色谱法(HPLC)测定样品的质量分数.通过对溶剂体系的选择,以及对主机转速、流速和进样量的优化,确定了分离纯化大豆异黄酮单体的最佳工艺条件.在最佳工艺条件下,对大豆异黄酮进行分离纯化,分离得到大豆苷91.65%,染料木苷92.97%.

金融机构气候环境风险管理文献综述

全球极端气候事件频发以及我国碳达峰、碳中和目标的确立,使得金融机构气候环境风险日益加剧,金融体系面临着物理风险与转型风险两重风险,敲响了金融机构应对气候环境风险的警钟。但众多学者致力于研究绿色金融如何助力经济低碳转型,却忽视了低碳转型中面临的隐患。本文对气候环境风险相关文献进行系统梳理,深入剖析碳达峰碳中和目标下的金融风险与金融安全问题,推动经济稳中向好、高质量发展,有力促进碳达峰碳中和目标的达成,就金融机构如何防范气候环境风险展开研究,提出建议。

我国绿色债券避险能力研究

本文首先利用多元变量(DCC-GARCH)模型实证分析了传统金融市场及能源市场与我国绿色债券市场的收益相关性。随后,基于混频模型(GARCH-MIDAS)实证检验了风险溢出随宏观经济运行的长期演变。最后,通过构建周度异质自回归模型(Weekly-HAR)对我国绿色债券市场波动率进行样本外滚动预测。结果表明:(1)公司债、国债及高收益债市场对绿色债券市场的动态风险溢出效应较大,但高收益债市场和绿色债券市场的动态条件相关系数波幅较大,稳定性较弱;(2)能源市场、外汇市场、股票市场与绿色债券市场的动态条件相关系数较小,风险溢出效应不明显;(3)宏观经济运行会长期显著影响股票市场、能源市场对绿色债券市场的动态风险传导;(4)在HAR模型中加入公司债和国债市场的已实现波动率,可显著提高绿色债券市场波动率样本外预测精度。

岩溶充水煤矿床带水压开采优势分析

我国南方广泛分布岩溶充水煤矿床,矿山通常采用强排疏干开采,排水成本极高,更严重的是引发了诸多环境地质问题,造成了巨大的经济损失及恶劣的社会影响。湖南煤业集团辰溪矿业有限公司大坪煤矿为岩溶充水煤矿床,该矿在后期生产过程中,充分利用岩溶发育的不均一性,采取了砌筑水闸墙等措施进行井下堵水,使矿井排水量大幅度减少,地下水位得以区域性恢复,避免了岩溶地面塌陷地质灾害,成功实现了带水压开采。本文概述了大坪煤矿的水文地质、工程地质条件,研究了该矿矿床直接充水含水层的岩溶发育规律;从经济效益、环境效益及社会效益等方面分析了带水压开采的优势;对岩溶充水煤矿床科学、安全开采煤炭资源,建设"两型矿山"有一定指导意义。

打造一流营商环境 全面助推个体经济新腾飞

近年来,浙江省东阳市市场监管局着力营造最优营商环境,大力推进创新改革,降低准入门槛,深入开展个体工商户分型分类培育,出台含金量十足的帮扶政策,不断提升个体经济发展质量,让个体工商户“多起来、富起来、强起来、香起来”。截至目前,东阳市共有经营主体16.6万户,其中个体工商户12万户,占比72.3%,个体工商户总量居金华第二位,仅次于义乌。

过表达死亡蛋白相关激酶2对TGF-β_(1)诱导的人肺成纤维细胞自噬和胶原蛋白分泌的影响

目的结合生物信息学分析结果研究死亡蛋白相关激酶2(DAPK2)在肺纤维化中的作用及分子机制。方法从GEO数据库下载特发性肺纤维化(IPF)数据集GSE150910进行自噬相关基因的差异表达分析, 利用极端梯度提升法筛选出关键基因。用t分布随机邻域嵌入法在单细胞测序数据集GSE135893中验证关键基因在细胞中的表达, 采用Kaplan-Meier法在GSE28221和GSE93606数据集中绘制DAPK2高、低表达组患者的生存曲线。将12只6~8周龄的C57BL/6小鼠随机分为对照组和实验组, 每组6只, 实验组小鼠气管内滴注博来霉素构建肺纤维化模型, 取小鼠肺组织进行Masson染色、免疫组织化学染色和实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测DAPK2的蛋白和mRNA表达水平。将人肺成纤维细胞分为空载体慢病毒组、转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))组、空载体慢病毒+TGF-β_(1)组、过表达DAPK2慢病毒+TGF-β_(1)组, 应用蛋白质印迹法检测各组自噬相关蛋白以及Ⅰ型胶原蛋白(Collage Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(Collage Ⅲ)的表达, 并应用MDC染色检测各组细胞的自噬小体所占比例。结果 GSE150910数据集中筛选出32个差异表达的衰老相关基因, 其中8个上调, 24个下调。极端梯度提升法筛选出关键自噬相关基因DAPK2。单细胞测序分析提示DAPK2主要表达于肺成纤维细胞中, 且在IPF患者肺组织内成纤维细胞的表达量低于正常肺组织(P<0.05);高表达DAPK2的IPF患者总体生存时间较低表达DAPK2的IPF患者更长(P<0.05)。Masson染色提示小鼠肺纤维化模型造模成功, RT-qPCR及免疫组织化学染色结果提示DAPK2在博来霉素诱导的小鼠肺纤维化组织中为低表达(P值均<0.05)。与TGF-β_(1)组和空载体慢病毒+TGF-β_(1)组比较, 过表达DAPK2慢病毒+TGF-β_(1)组细胞中的LC3Ⅱ和Beclin 1蛋白表达水平升高, 而哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、Collage Ⅰ、Collage Ⅲ降低(P值均<0.05);自噬相关蛋白及Collage Ⅰ、Collage Ⅲ在TGF-β_(1)组和空载体慢病毒+TGF-β_(1)组间差异均无统计学意义(P值均>0.05)。MDC染色结果提示过表达DAPK慢病毒+TGF-β_(1)组细胞内绿色点状荧光亮度明显增强, 荧光斑点的数目也增多。结论 DAPK2在博来霉素诱导的小鼠肺纤维化组织内呈低表达, 过表达DAPK2可以促进细胞自噬减轻TGF-β_(1)诱导的肺成纤维细胞分泌胶原蛋白, 从而抑制肺纤维化的进展。