探究应用抗程序性死亡受体1(PD-1)药物治疗肺鳞癌的临床疗效

目的探讨抗程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)药物在肺鳞癌临床治疗中的应用效果。方法回顾性选取2018年1月—2022年11月期间三明市第二医院收治的60例肺鳞癌患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为观察组(抗PD-1药物+常规治疗)20例和对照组(常规治疗)40例,比较两组患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、不良反应发生率以及肿瘤标志物水平。结果观察组患者的ORR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组的DCR对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的不良反应发生率10.00%低于对照组的17.50%,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后的CEA(4.04±0.75)ng/mL、SCCA(0.85±0.19)μg/L、CYFRA21-1(2.09±0.35)ng/mL低于对照组,差异有统计学意义(t=4.257、7.043、8.575,P<0.05)。结论在肺鳞癌的临床治疗中,开展免疫治疗时,应用抗PD-1药物,可以有效提高疾病的控制效果。

安罗替尼在晚期肺癌后线治疗的疗效与安全性分析

目的:观察安罗替尼在晚期肺癌后线治疗的疗效与安全性。方法:回顾性分析我院2020年02月—2023年01月收治的规范抗肿瘤治疗后进展的晚期肺癌患者111例,常规治疗患者51例设置为非安罗替尼组,安罗替尼治疗的患者60例为安罗替尼组。比较两组患者治疗前、后的肿瘤标志物水平、体力状况ECOG评分,评价治疗2周期后疗效,统计患者不良反应的发生情况。结果:治疗后肿瘤标志物水平较治疗前下降,安罗替尼组较非安罗替尼组相比更低(P<0.05)。在治疗2周期后安罗替尼组的客观缓解率、疾病控制率均高于非安罗替尼组(P<0.05)。安罗替尼组患者不良反应发生率低于非安罗替尼组(P<0.05)。结论:晚期肺癌规范一线二线抗肿瘤治疗后进展患者使用安罗替尼治疗,可控制患者的血清肿瘤标志物水平,提升客观缓解率与疾病控制率,且可减少在治疗期间不良反应的发生,效果理想。