3,7一二氯-8-喹啉羧酸酯类化合物QSAR方程的建立

为了寻找活性更高和作用更温和的除草剂，研究了３，７一二氯－８－喹啉羧酸衍生物的结构与活性的 关系；对其１４种酯进行了合成，并测定了这１４种酯的生理活性；用Ｈａｎｓｃｈ 分析方法建立了这类化合物生物 活性的定量构效关系方程，这一方程表明此类化合物的生物活性与取代基长度参数Ｌ、ＭＲ和取代基的宽度 参数 Ｂ１、Ｂ２和 Ｂ４呈线性关系．

4-氨基-N-2-喹喔啉基苯磺酰胺的合成

采用三步法合成标题化合物的重要中间作2－氯喹喔啉，即以邻硝基苯胺和双烯酮为起始原料经酰胺化。成环、还原和氯代制得2－氯喹喔啉，第三步的还原氯代由一步完成，其中三氯化磷既是氯化试剂又作还原剂。最后使中间体2－氯喹喔啉与苯磺酰胺在催化剂存在下缩合得到标题化合物。

2-(4-羟基苯氧基)-丙酸乙酯的合成

在2-(4-羟基苯氧基)-丙酸乙酯的合成中,对苯二酚和α-氯代丙酸的摩尔比直接影响产品的收率和纯度;用弱碱在室温下和α-氯代丙酸成盐,可以避免α-氯代丙酸的α-氯被羟取代;而适当的无机酸的选用,可以简化中间处理过程。本文说明了上述试剂的选取及最佳用量的确定,并介绍了该化合物合成的简便方法。

克阔乐回收液中三乙胺的气相色谱分析

克阔乐回收液中含有三乙胺、二甲苯及少量的其他杂质。本文研究了其中三乙胺的气相色谱分析方法，采用3％OV—101／101白色担体（80—100目）色谱柱，以乙酸乙酯为内标物分析测定三乙胺。方法的变异系数为0．96％，回收率为98．5—100．7％。

解草唑的高效液相色谱分析方法研究

本文研究了用高效液相色谱法测定解草唑的分析方法，峰高定量，标准偏差为0．22％，变异系数为0．24％，回收率为98－101％．