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药效学结合网络药理学研究酸枣仁汤对不同疾病模型的干预作用及其作用机制 被引量:1
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作者 张洪雄 高太祥 +2 位作者 赵峰 王楠 王瑞 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第7期2465-2478,共14页
目的基于药效学和网络药理学探讨酸枣仁汤(SZRD)对失眠、抑郁模型小鼠的干预作用及其机制。方法针对失眠疾病模型,将小鼠随机分成空白、失眠模型、SZRD低、高剂量和地西泮组;针对抑郁疾病模型,将小鼠随机分成空白、抑郁模型、SZRD低、... 目的基于药效学和网络药理学探讨酸枣仁汤(SZRD)对失眠、抑郁模型小鼠的干预作用及其机制。方法针对失眠疾病模型,将小鼠随机分成空白、失眠模型、SZRD低、高剂量和地西泮组;针对抑郁疾病模型,将小鼠随机分成空白、抑郁模型、SZRD低、高剂量和逍遥丸组。分别于第7天和第28天检测小鼠大脑中5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)、多巴胺(Dopamine,DA)的含量,并对各组小鼠进行行为学评价。借助网络药理学方法预测酸枣仁汤治疗失眠和抑郁症的关键靶点和相关通路,探讨其作用机制。结果行为学测试和神经递质含量测定表明,SZRD可以使睡眠时间延长(P<0.05),改善模型小鼠失眠行为表现(P<0.05),降低失眠小鼠脑组织中NE、DA含量,提高5-HT含量(P<0.05),并且低剂量组更显著(P<0.05);SZRD可以改善模型小鼠抑郁行为表现、提高糖水偏好度、减少不动时间(P<0.05,P<0.01),提高抑郁小鼠脑组织中NE、DA以及5-HT含量(P<0.05),并且高剂量组更显著(P<0.05)。借助网络药理学方法预测出SZRD治疗失眠的核心靶点18个,治疗抑郁症的核心靶点34个,基因本体论(Gene ontology,GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析表明,SZRD主要涉及多巴胺神经递质受体活性、突触传递和细胞对活性氧的反应等生物学过程,并且作用于cGMP-PKG信号通路(cGMP-PKG signaling pathway)和IL-17信号通路(IL-17 signaling pathway)发挥治疗作用。结论失眠、抑郁模型小鼠NE、DA以及5-HT的含量变化并不一致,酸枣仁汤的干预作用也存在差异。低、高剂量酸枣仁汤分别干预失眠和抑郁症模型小鼠能够发挥最佳疗效,其促进睡眠、抗抑郁作用可能与cGMP-PKG信号通路和IL-17信号通路有关。 展开更多
关键词 酸枣仁汤 失眠 抑郁症 神经递质 网络药理学
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安神助眠药茶活性成分含量测定及安全性评价
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作者 王楠 高太祥 +3 位作者 张洪雄 赵峰 裴晓丽 王瑞 《中南药学》 2023年第9期2322-2327,共6页
目的建立安神助眠药茶活性成分含量测定方法,并评价安神助眠药茶作为药茶开发利用的安全性。方法采用HPLC法测定安神助眠药茶中酸枣仁皂苷A及斯皮诺素的含量,采用紫外分光光度法测定总多糖的含量。小鼠急性毒性实验和30 d喂养实验按照... 目的建立安神助眠药茶活性成分含量测定方法,并评价安神助眠药茶作为药茶开发利用的安全性。方法采用HPLC法测定安神助眠药茶中酸枣仁皂苷A及斯皮诺素的含量,采用紫外分光光度法测定总多糖的含量。小鼠急性毒性实验和30 d喂养实验按照食品安全性毒理学评价程序和方法进行。结果安神助眠药茶中酸枣仁皂苷A和斯皮诺素总含量为1.094 mg·g^(-1),总多糖的含量为13.68 mg·g^(-1);安神助眠药茶对小鼠急性毒性最大剂量为960 g·kg^(-1),按急性毒性分级,属无毒级;30 d喂养实验表明安神助眠茶对大鼠的血液生化指标、脏器指数等指标无不良影响。解剖后观察心、肝、脾、肺、肾均未见组织病理学改变。结论建立的药茶活性成分含量测定方法简便、准确,重复性良好,在本研究条件下,安神助眠药茶符合食品安全性评价标准的要求。 展开更多
关键词 安神助眠药茶 含量测定 急性毒性 30 d喂养实验 安全性
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基于体内过程的四逆汤药效物质基础及作用机制研究 被引量:1
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作者 高太祥 赵峰 +3 位作者 张洪雄 王楠 王瑞 裴晓丽 《山西中医药大学学报》 2022年第2期98-101,共4页
目的:揭示四逆汤的药效物质基础及作用机制。方法:分别建立大鼠脾虚证模型与心力衰竭模型,找出四逆汤在不同组间大鼠发生变化的入血成分,并利用ELISA测得各组大鼠间血清中胃泌素(Gas)、胃动素(MTL)、脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)及血管... 目的:揭示四逆汤的药效物质基础及作用机制。方法:分别建立大鼠脾虚证模型与心力衰竭模型,找出四逆汤在不同组间大鼠发生变化的入血成分,并利用ELISA测得各组大鼠间血清中胃泌素(Gas)、胃动素(MTL)、脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)及血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)含量差异。结果:共得到四逆汤入血成分16个。与空白对照组比较,心力衰竭组BNP、CRP、Ang-Ⅱ水平显著升高;脾虚证组GAS、MTL水平显著降低,Ang-Ⅱ水平显著升高;与心力衰竭组比较,回阳救逆组GAS、MTL水平显著升高,BNP、CRP、Ang-Ⅱ水平显著降低。与脾虚证组比较,温中祛寒组GAS、MTL水平显著升高,Ang-Ⅱ水平显著降低。结论:四逆汤发挥“回阳救逆”可能与genistein、apigenin、diosmetin和liquiritigenin等成分有关,且与降低BNP、CRP、Ang-Ⅱ含量有关;发挥“温中祛寒”可能主要与mesaconline、ethylparaben、benzoylmesaconine和benzoyldeoxyaconine等成分有关,且与升高GAS、MTL水平,降低Ang-Ⅱ水平有关。 展开更多
关键词 脾虚证 心力衰竭 四逆汤 温中祛寒 回阳救逆
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Pharmacodynamics of Yuebi Jiazhu Decoction on renal protection of adriamycin nephropathy rats 被引量:2
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作者 Feng Zhao Rui Wang +2 位作者 Hongxiong Zhang Taixiang Gao Nan Wang 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2022年第9期711-717,共7页
In the present study,we aimed to investigate the protective effect of Yuebi Jiazhu Decoction(YBJZD)on the kidney of adriamycin nephropathy(AN)rats.Rats were injected with adriamycin for modeling,except for the control... In the present study,we aimed to investigate the protective effect of Yuebi Jiazhu Decoction(YBJZD)on the kidney of adriamycin nephropathy(AN)rats.Rats were injected with adriamycin for modeling,except for the control group.After the successful establishment of the animal model,rats were randomly divided into the model group,YBJZD low-,medium-,and high-dose groups,and the positive group.The 24-h urine samples were collected.Biochemical indicators were monitored,and kidney tissues were collected for pathological analysis using light microscopy.The results showed that through 4 weeks of drug intervention,the urinary protein level was lower in the YBJZD and positive groups compared with the model group(P<0.05).Serum levels of BUN,SCr,and TG were significantly lower(P<0.01),and ALB was significantly higher(P<0.01)in the YBJZD and positive groups compared with the model group.Compared with the model group,the pathological injury of kidney tissue in the YBJZD and positive groups was significantly alleviated.These outcomes proved that YBJZD had a renal protective effect on AN rats. 展开更多
关键词 Yuebi Jiazhu Decoction Adriamycin nephropathy rats Nephrotic syndrome PHARMACODYNAMICS
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