跨境资本流动、流动性错配与商业银行风险承担

商业银行在我国金融体系中居于主体地位,是金融体系中体量最大的金融机构,研究商业银行风险承担对于防范系统性金融风险具有重要意义。本文选取我国商业银行2010-2022年数据,实证检验跨境资本流动对商业银行风险承担的影响,并选取流动性错配作为中介变量,探究其在跨境资本流动对商业银行风险承担作用链条中的间接作用。研究发现:跨境资本流动对提高商业银行风险承担具有显著的促进效用,且对增加流动性错配也存在积极影响,而流动性错配会导致商业银行风险的增加;同时,跨境资本流动会通过提高银行流动性错配,进而提高商业银行风险承担水平;异质性检验结果显示,跨境资本流动对商业银行风险承担的影响对于城市商业银行和农村商业银行是显著的,但对于国有银行和股份制银行是不显著的。

超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿中12种典型个人护理品

研究建立了一种超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定人尿中12种典型个人护理品(PCPs)的分析方法,其中包括5种对羟基苯甲酸酯类防腐剂(PBs)、5种二苯酮类紫外吸收剂(BPs)和2种抗菌剂。1 mL尿样中加入β-葡萄糖醛酸酶-乙酸铵缓冲溶液和混合内标工作液置于37℃水浴酶解过夜(≥16 h)。样品采用Oasis HLB固相萃取柱富集净化,在乙腈-水流动相体系下采用Acquity BEH C_(18)色谱柱进行色谱分离,负离子电喷雾(ESI-)多反应监测(MRM)模式检测,稳定同位素内标法定量。实验通过优化仪器质谱参数、流动相和色谱柱等色谱条件以及酶解和固相萃取柱等前处理条件,获得了最佳实验结果。在优化条件下,羟苯甲酯(MeP)和二苯酮-3(BP-3)在4.00~800μg/L,三氯生(TCS)在5.00~200μg/L,其余9种PCPs在1.00~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限(MDL)为0.06~1.09μg/L,方法定量限(MQL)为0.08~3.63μg/L。12种分析物的加标回收率为89.5%~111.8%,日内精密度为3.7%~8.9%,日间精密度为2.0%~10.6%。采用稳定同位素内标法校正后12种分析物的基质效应为91.9%~110.1%。该方法成功应用于127份实际尿液样品的测定。结果表明,除羟苯苄酯(BzP)和二苯酮-8(BP-8)未检出外,其余10种典型PCPs均可检出,总体检出率为1.7%~99.7%,其中MeP、羟苯乙酯(EtP)和羟苯丙酯(PrP)检出率和浓度水平处于较高水平。该方法简便灵敏,可为人群尿液样本PCPs的生物监测工作提供可靠的技术支持。

固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定饮用水中15种邻苯二甲酸酯

建立了饮用水中15种邻苯二甲酸酯的固相萃取超高效液相色谱串联质谱测定方法。样品经C18固相萃取柱富集,以苯基柱分离,以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,正离子模式下质谱多反应监测（MRM）模式检测,外标法定量。结果表明,邻苯二甲酸二丁酯在0.63~1000μg/L,其余14种邻苯二甲酸酯在0.002~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9970。本方法对15种邻苯二甲酸酯的定量限为2.2~632 ng/L,回收率在81.3%~109%之间,RSD〈14%。

分泌蛋白质组研究进展

分泌蛋白质组是指组织、细胞等分泌的全部蛋白质。分泌蛋白主要分布于体液和细胞质胞浆中,参与许多重要的生命过程。分泌蛋白质组的研究主要涉及分泌蛋白的制备、多维色谱或二维凝胶电泳分离、质谱鉴定及生物信息学分析等。本文主要介绍了分泌蛋白的合成途径、蛋白质组技术在分泌蛋白组研究中的应用、分泌蛋白组研究现状及存在的问题等。

十二烷基硫酸钠诱导银屑病动物模型的建立

目的建立一种简单、快速筛选银屑病治疗药物的模型。方法应用10%十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)涂抹模型组小鼠背部皮肤,对照组小鼠涂抹蒸馏水,观察两组皮肤组织的改变。结果经过10% SDS涂抹7 d后的模型组小鼠皮肤可见明显银屑病样体征,如皮肤增厚[(0.87±0.33)mm vs(0.60±0.02)mm]、红肿和皮下血管增生等。病理检测证明模型组小鼠皮肤出现角化过度和角质层增厚,真皮层和皮下层可见毛细血管扩张和充血等银屑病样改变。West-ern-blot结果证明,血清中的PKCβ、IL-1β、TNF-α、IL-23等细胞因子表达上调。结果显示SDS所诱导的小鼠模型能够反映银屑病的某些特征。结论利用10%SDS涂抹小鼠皮肤可建立银屑病动物模型,方法简单、快速。

固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定水中8种双酚-二环氧甘油醚

建立了水中8种双酚-二环氧甘油醚（双酚A二缩水甘油醚（BADGE）及其衍生物双酚A（3-氯-2-羟丙基）甘油醚（BADGE·HCl）、双酚A双（3-氯-2-羟丙基）醚（BADGE·2HCl）、双酚A（2,3-二羟丙基）甘油醚（BADGE·H2O）、双酚A双（2,3-二羟丙基）醚（BADGE·2H2O）、双酚A（3-氯-2-羟丙基）（2,3-二羟丙基）醚（BADGE·HCl·H2O）和双酚F-二环氧甘油醚（BFDGE）及其衍生物双酚F双（3-氯-2-羟丙基）醚（BFDGE·2HCl））的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱（SPE-HPLC-MS/MS）测定方法。10个饮用水接触涂料样品在室温避光条件下,以超纯水浸泡（24±1）h,然后取200 mL经C18固相萃取柱进行净化浓缩,以C18色谱柱进行分离,以5 mmol/L醋酸铵、甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,质谱多反应监测（MRM）模式检测,外标法定量。结果表明,8种双酚-二环氧甘油醚在0.007-5.00μg/L线性关系良好,相关系数均大于0.999 0,该方法对8种双酚-二环氧甘油醚的定量限为7-91ng/L,回收率为79.1%-101%,RSD为4.0%-12%。该方法具有灵敏度高、选择性强的特点,能够满足水中双酚-二环氧甘油醚的快速检测和准确定量。

硝克柳胺对TGF—β受体Ⅱ的抑制作用研究

转化生长因子-β1（TGF-β1）及其受体的表达与肾脏纤维化的发生有着密切的关系。其中TGF—β受体Ⅱ（TGF—βRⅡ）在TGF—β1的信号通路中发挥着非常重要的作用，它可以通过磷酸化TGF—β受体I，

固相萃取液相色谱串联质谱法检测尿中双酚类和卤代双酚类物质

建立了高效液相色谱串联质谱法同时检测人尿液中4种双酚类和卤代双酚类物质的方法。尿液样品经酶解后,采用PLEXA（亲水亲脂聚合物小柱）固相萃取柱净化,在 Atlantis？ T3柱（150 mm ×3.0 mm,3μm）上,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速250μL/min,串联质谱负离子电喷雾多反应监测模式检测,基质匹配内标法定量分析。结果表明,4种物质平均回收率为86%~118.0%,日内精密度为2.6%~17.0%,日间精密度3.2%~18%,检出限为0.01~0.25μg/L。应用本方法测定200份人尿液样品,双酚A检出率为75%,检出浓度在0.58~50.5μg/L之间。本方法操作简单、灵敏、快速、可靠。

新型免疫抑制剂SYL934的抗皮肤移植排斥反应研究

目的探讨新型免疫抑制剂SYL934对皮肤移植排斥反应的影响。方法采用体外HTRF-IP1(Homogeneous Time-Resolved Fluorescence-IP1)方法,检测SYL934的活性磷酸酯SYL934-P对鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)及鞘氨醇-1-磷酸3型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 3,S1P3)的激动活性,采用体内大鼠外周血淋巴细胞检测实验考察SYL934的体内免疫抑制作用,采用大鼠心率检测实验考察SYL934对心率的影响,通过小鼠异体皮肤移植实验考察SYL934对皮肤移植排斥反应的影响。结果 SYL934的活性磷酸酯SYL934-P能够在体外选择性激动S1P1而非S1P3,单次灌胃给予SD大鼠SYL934能够明显降低大鼠外周血淋巴细胞数量,发挥明显的免疫抑制效应,而不会影响大鼠心率。每天灌胃给予小鼠SYL934可以明显提高小鼠皮肤移植模型中移植皮片的存活率。结论 SYL934具有较好的体内外生物活性,具有开发成为抗皮肤移植排斥反应药物的应用前景。

顶空——气相色谱法与吹扫捕集——气质联用法测定生活饮用水中三卤甲烷的方法比对

目的探讨顶空—气相色谱法与吹扫捕集—气质联用法检测生活饮用水中三卤甲烷的一致性。方法对灵敏度、精密度、准确度、线性范围等指标作比对,并对水样测定结果进行统计学t检验。结果两种方法均能较好地对生活饮用水中的三卤甲烷进行定性和定量分析,测定结果无显著性差异。结论顶空-气相色谱法适合浓度范围较大且样品量较多时分析,吹扫捕集—气质联用法更适用于水中痕量三卤甲烷的分析。

同位素内标LC/MS/MS法快速测定水中丙烯酰胺

目的建立快速测定水中丙烯酰胺的方法。方法水样中加入同位素氘标记的丙烯酰胺(丙烯酰胺-d3)作为内标,用0.45μm膜过滤后,利用高效液相色谱串联质谱技术,优化仪器条件,直接测定水中的丙烯酰胺。结果水中丙烯酰胺在0.5～500μg/L之间线性良好,检出限为0.21μg/L,应用该方法测定水中丙烯酰胺3种不同浓度的回收率均在95%～111%之间,精密度RSD小于5%。结论本研究所建立的方法简便快速、灵敏度好,选择性好,准确度高。

2012年全国抗菌制剂中的违禁成分抽检结果分析

目的了解全国抗菌制剂中违禁成分含量情况,为卫生监督工作提供依据。方法依据标准规范,组织卫生监督机构对市面销售的抗菌制剂中的16种违禁成分进行抽检、分析和评价。结果 67件抽检样品中,有35件样品含有违禁成分。总不合格率为52.2%。结论抗菌制剂的违规添加现象严重,应加强卫生执法监督。

肿瘤生物标志物筛选策略的思考

肿瘤特异性生物标志物检测是开展肿瘤早期诊断的有效途径之一。蛋白质组学技术在肿瘤早期诊断、病程及疗效监督等方面起着重要作用,尤其在肿瘤早期标志物及药物靶位的筛选方面,仍然存在一些亟待解决的问题。本文对利用蛋白质组学技术筛选生物标志物的研究现状进行评述。

超高效液相色谱串联质谱法测定残留丙烯酰胺

目的建立快速测定聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体的方法。方法样品中加入同位素内标,经甲醇超声提取,0.2μm滤膜过滤后,选择ACQUITY UPLCHSS T3（1.8μm,2.1 mm×100 mm）为分析柱,甲醇和水为流动相,采用正离子扫描反应监测模式检测丙烯酰胺的含量。结果聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体在0~1 000 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数为1.0000,检出限为0.09μg/g,检测限为0.31μg/g,平均回收率〉98.5%,精密度RSD〈5.0%。结论该方法操作简单、灵敏度高,选择性好,准确度高,适用于聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体的测定。

重组人白介素-2舌下给药对甲苯-2，4-二异氰酸酯（TDI）所致大鼠变应性鼻炎的药效学研究

过敏性鼻炎是发生在鼻黏膜的变态反应性疾病，主要以鼻痒，喷嚏，清水样鼻涕，鼻黏膜肿胀为主要特点的疾病。本实验采用甲苯-2，4-二异氰酸酯（TDI）造模，

人红细胞20S蛋白酶体的蛋白质组学表征及不同来源20S蛋白酶体异质性的研究

通过整合差速离心和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(native-PAGE)技术,建立了能有效分离20S蛋白酶体(20S core particle,CP)的方法。与传统纯化方法比较,此方法具有经济、快速的特点,并且能够对不同组织细胞来源的CP进行分离。利用本方法对人红细胞来源的CP亚基进行了2-DE分离和MALDI-TOF/TOFMS鉴定。结果显示,可鉴定出33个具有不同相对分子量和等电点的蛋白点,此数量远远多于CP亚基的14种。此外,利用非变性/变性十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(native/SDS-PAGE)技术,比较了来源于酵母、小鼠肝脏、人红细胞、人胰腺癌细胞系SW1990和PANC-1的CP及其亚基在电泳行为方面的差异,进行了蛋白酶体异质性初探。

应用蛋白质组学技术筛选胰腺癌生物标志物的研究进展

胰腺癌是一种十分凶险的恶性肿瘤.胰腺癌早期症状不明显,临床确诊的患者多已处于中晚期,大多失去手术治疗机会.蛋白质组技术的快速发展为研究胰腺癌发病机制、发现早期诊断和预后的生物标志物提供了可能.本文就蛋白质组学技术在胰腺癌细胞系、组织、血清和胰液等方面的应用作一综述.

蛋白质组学技术在泛素-蛋白酶体系统研究中的应用

泛素-蛋白酶体系统(ubituitin-proteasome system,UPS)是一条高效的、具有选择性并依赖能量的蛋白降解途径。目前应用蛋白质组学技术的重要研究工具之一质谱(mass spectrometry,MS)技术研究UPS系统还处于起步阶段。本综述主要介绍了应用蛋白质组学技术研究UPS系统的研究现状以及存在的问题。

SARS冠状病毒RNA依赖的RNA聚合酶的原核和真核表达

目的:在大肠杆菌中表达和纯化重组RDRP蛋白,观察RDRP蛋白在293细胞中的表达及亚细胞定位。方法:构建原核表达质粒pGEX-4T-1-RDRP,实现插入基因的融合表达,经GST亲合层析纯化蛋白。构建真核表达载体pCMV-myc-RDRP瞬时转染293细胞,转染48 h后免疫荧光染色,共聚焦显微镜观察蛋白表达及定位以及WesternBlotting检测。结果:成功构建了表达RDRP融合蛋白的原核表达载体,并在大肠杆菌内高效表达,纯化后得到分子量约为121 kDa的融合蛋白。RDRP蛋白在293细胞中高效表达,主要分布在细胞质。结论:获得了重组GST-RDRP融合蛋白,为进一步探讨RDRP的功能奠定基础,在真核细胞中过表达的RDRP蛋白主要定位在细胞质。

注射卡介苗对荷瘤小鼠血清中免疫因子的影响

目的：观察注射卡介苗后荷瘤小鼠血清中免疫因子的变化对肿瘤转归的影响，探讨机体免疫增强与肿瘤发生发展的关系。方法：选取C57BL／6小鼠随机分为正常组、模型组（仅接种恶性黑色素瘤）、