培美曲塞或雷替曲塞联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤的疗效与安全性观察

目的探讨雷替曲塞或培美曲塞联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)的疗效和安全性。方法 2010年1月-2013年1月辽宁医学院附属第一医院肿瘤科收治的36例失去根治性手术机会的MPM患者,随机分为两组,RP组18例接受雷替曲塞/顺铂方案,PP组18例接受培美曲塞/顺铂方案,比较两组的疗效和不良反应。结果 RP组和PP组客观有效率(22.2%vs 38.9%)、疾病控制率(72.2%vs 83.3%)、中位无疾病进展生存期(5.0个月vs 5.5个月)和中位总生存期(11.2个月vs 11.8个月)差异均无统计学意义(P>0.05)。虽然PP组血液学毒性发生率高于RP组,但两组不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05)。结论两方案一线治疗MPM的临床疗效相当,对于无经济条件而接受培美曲塞或希望尽可能避免血液学毒性的患者,雷替曲塞/顺铂方案可作为优选方案。

重组人血管内皮抑素联合吉西他滨治疗铂类耐药复发卵巢癌的临床观察

目的探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合吉西他滨治疗铂类耐药复发卵巢癌的疗效及安全性。方法将64例铂类耐药复发卵巢癌患者随机分为两组,试验组33例接受恩度联合吉西他滨方案,对照组31例接受单药吉西他滨方案,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果试验组与对照组的客观有效率(39.3%vs16.1%)、疾病控制率(75.8%vs 41.9%)、中位无疾病进展生存期(6.5个月vs 3.1个月)比较差异有统计学意义(P<0.05);两组中位生存期(13.7个月vs 10.9个月)、不良反应和生活质量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合吉西他滨方案治疗铂类耐药复发卵巢癌,可提高患者的近期疗效及中位无疾病进展生存期,且不增加不良反应发生率。