PLA-mPEG嵌段共聚物胶团的制备及其表面张力

利用无催化剂方法合成丙交酯,再与封端的甲氧基聚乙二醇(mPEG)共聚,制备出低分子量的两亲性嵌段共聚物。FT IR谱显示该嵌段共聚物兼有PLA、mPEG750 .2种聚合物的特征结构,GPC测得其分子量Mw的峰值在1 696。测定了一系列两亲性共聚物水溶液的表面张力,求得临界胶束浓度(CMC)值在3 .5×10-5 ~5 8×10-5 mol/L之间,表明该两段式共聚物具有与传统表面活性剂相似的表面活性。将两亲式共聚物溶于水中,形成胶团,改变反应条件可以得到不同尺寸的纳米胶团。

温度对等摩尔CTAB-SDS复配体系表面张力及乳化性能的影响

测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),十二烷基硫酸钠(SDS)及它们等摩尔复配体系在不同温度下的表面张力及乳化性能。复配体系的γCMC从10℃的63.67 mN/m下降到90℃的36.38 mN/m,比相应单一体系的γCMC还略低,表现出高温下较高的表面活性。相应的单一体系的CMC值变化不明显,而CTAB-SDS体系的CMC却减少近一半。这些表面活性剂形成的乳液稳定性随温度升高而下降,与表面活性无关。90℃时复配体系的乳液分出10 mL水层的时间只需0.37 m in,使中和电荷加高温有可能成为一种较好的破乳方法,高温时等摩尔CTAB-SDS的高表面活性与所形成乳液的不稳定性使其有可能较好地应用于催化一些两相反应。

杂多化合物薄膜化催化剂与异丁烯选择氧化

在多孔钛管上 ,以Ce0 .5 Zr0 .5 O2 为载体 ,制备了杂多化合物薄膜化催化剂。在膜催化反应器上 ,考察了薄膜化催化剂对异丁烯选择氧化反应的催化性能。并与固定床反应器进行了对比。结果表明 ,薄膜化催化剂显著提高了催化活性和选择性 ,在最佳反应温度 (370℃ )、空速 2 880h- 1 下 ,液相产物 (甲基丙烯酸、甲基丙烯醛、乙酸和丙酮 )的总收率达到 6 3 4% ,其中甲基丙烯酸收率达 14 7% ;而固定床反应器的最佳反应温度为 36 0℃ ,在空速 72 0h- 1 时 ,液相产物的总收率仅为 47 7% ,其中甲基丙烯酸收率仅为 1 1%

ZrO_2超细粒子的制备与表征

以共沉淀结合喷雾干燥的方法制备了纳米级的ＹＴＺ粉料（以Ｙ２Ｏ３稳定的ＺｒＯ２），讨论了反应物浓度、碱度、烧结方法、成粒方法、烧结条件等对粉料的影响．热分析和ＸＲＤ（Ｘ－射线衍射）分析显示，当温度从常温升至７００℃，粉料经历了由无定形向四方相、单斜相晶体的转变，相变温度分别是４５０、７００℃．对烧结过程的研究发现，在３００℃处并非为简单的失水过程而是相转变．用ＴＥＭ（透射电子显微镜）观察了粉料团聚体的形貌、尺寸，ＴＥＭ及Ｘ射线线宽法确定晶粒的大小约２０ｎｍ；ＢＥＴ法测得其比表面积最高可达７９．５ｍ２／ｇ．

用于叔丁醇选择氧化的改性杂多化合物催化剂

将杂多化合物与具有“氧溢流”效应的α－Ｓｂ_２Ｏ_４混合制备的催化剂，在叔丁醇（异丁烯）一步 选择氧化过程中，甲基丙烯酸为主要产物．经优化催化剂制备和反应条件后，甲基丙烯酸和甲基 丙烯醛总收率在７５％以上，其中甲基丙烯酸收率达５０％，有工业应用前景．采用ＤＴＡ、ＩＲ、ＸＲＤ 等方法对催化剂的组成与性质、物相结构进行了表征，考察了制备条件对催化剂活性的影响．

多孔钛片载薄膜型光催化剂的制备与性质

The TiO 2 films were prepared by sol gel method on porous titanium plate,and the products had been characterized by XRD,SEM,UV Vis.spectra.The results showed that TiO 2 was of catalytic actixity and the films absorbed UV and visible light intensively.

Pd（Ⅱ）与α－氨基肟配体PnAO配位反应的动力学研究

本文用紫外可见分光光度法研究了Ｐｄ（Ⅱ）与ＰｎＡＯ生成配合物的反应动力学，测得了几个温度下的反应表观速率常数，提出了一个由螯合作用促进的多步反应机理，计算求得了速率控制步骤的反应速率常数和该步的活化参数，△Ｈ≠＝５７．５７ｋＪ·ｍｏｌ－１，△Ｓ≠＝－３４．２４Ｊ·ｍｏｌ－１·Ｋ－１。讨论了介质酸度和离子强度对反应速率的影响．

从P-Mo(Ⅴ)杂多化合物合成多形貌Al_(13)基钼酸盐晶体

以H3PMo12O4·0nH2O、H4PMo11VO4·0nH2O和(NH4)6P2Mo18O6·2nH2O3种杂多化合物为钼源,采用直接混合后陈化的方法合成了多形貌A113基钼酸盐晶体,相应A113基钼酸盐晶体的形貌和尺寸分别是斜方三棱柱形(80μm×30μm)、星形(30μm×10μm)和叶片形(500μm×150μm)。粉末X射线衍射结果表明这3种多形貌A113基钼酸盐晶体结晶较好,在2θ为6.65°、8.00°和14.16°处都有强而尖锐的衍射峰。而以Na2MoO4·2H2O为钼源时只能制得无定形簇合物。根据ICP、FTIR和TG/DTG结果给出多形貌的Al13基钼酸盐晶体的化学简式为Na[AlO4Al12(OH)24(H2O)12][MoO4]·48H2O。初步探讨了A113基钼酸盐晶体的形成机理。

一种直接混合生成Al_(13)硫酸盐晶体的简易方法(英文)

将一定量的Na2SO4溶液直接加入在60￣80℃温度下预处理过的Al13溶液中,然后室温陈化12h,可简便快速地制备具有四面体形貌和纤维状形貌的Al13基硫酸盐晶体。所得晶体的SEM和OS图显示:用本文报道的方法合成的四面体形貌的硫酸盐晶体尺寸大小在150￣200μm,而通过滴定方法的却只有15￣25μm;纤维状的硫酸盐晶体的长径尺度分别是>1000μm和0.5￣1μm。对四面体形貌的Al13基硫酸盐晶体的生长机理进行了初步探讨。

热分析技术在催化研究中的应用

介绍了热分析技术在研究催化剂的物相变化、制备条件、活性相变化、失活的分解温度等方面的应用。

胶束液相色谱法

表面活性剂分子是一种两亲分子,其聚集体称为胶束,具有增溶作用。许多疏水性物质都能增溶于其非极性区。胶束的这种特殊性质,近年来被广泛应用于多种分离与分析方法中。如胶束增溶分光光度法,以及应用胶束以改进滴定分析、光谱分析和电化学分析等。本文将着重介绍胶束液相色谱法(Miccllar Liquid chromatography,MLC)。

杂多化合物膜催化异丁烯选择氧化反应

以多孔钛片为支撑体 ,将组成为HxCu1.2 PAs0 .6Mo12 Oy的杂多化合物与具有氧溢流效应的氧化物Sb2 O4 制成催化膜 ,在特制的膜催化反应器中进行异丁烯选择氧化反应 .结果表明 ,杂多化合物 Sb2 O4 催化膜具有较高的催化活性 ;在适宜的条件下 ,甲基丙烯酸收率可达 2 6 3 % ,甲基丙烯醛收率可达 2 2 4% ,液体产物 (即可用产物 ,包括甲基丙烯酸、甲基丙烯醛、乙酸和丙酮 )收率可达 6 7 4%

WO_3-TiO_2薄膜型复合光催化剂的制备和性能

采用溶胶 凝胶法在多孔钛片上制备了WO3 TiO2 薄膜型复合光催化剂 ,并用甲基橙的光催化降解反应对所得薄膜型催化剂的活性进行了评价 .实验结果表明 :x(W ) =0 .5 % ,涂覆层数为 3层 ,在 5 0 0℃焙烧 1h的WO3 TiO2 薄膜型光催化剂的活性最高 ,比纯TiO2 薄膜高出 96 .7% .此时多孔钛片上负载的TiO2 以锐钛矿和金红石两种晶形存在 ,表明适量W的掺入可使TiO2

Fenton反应催化降解苯胺及影响因素研究

对Fenton反应催化降解水中苯胺和影响催化氧化效果的几种因素进行研究和探讨。试验表明,除废水pH,Fenton试剂用量是影响苯胺降解的主要因素外,水中Cl-也对催化性能产生明显的抑制作用。虽单纯的Fenton反应对苯胺的催化降解率可达98%以上,但CODCr去除率却相对较低,表明Fenton反应对苯胺降解后的某些中间产物难于再进一步矿化,而紫外线辐照可提高Fenton反应的催化降解性能和CODCr去除率,实现对某些中间产物的持续矿化作用。

不同结构形貌BiVO_4的水热制备及可见光催化性能

采用水热法,无需添加剂,通过调控反应液pH值和反应温度制备了不同结构和形貌的BiVO4可见光催化剂.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外可见漫反射(DRS)和低温氮吸附等手段对样品进行表征,结果显示:水热温度与反应液pH值对晶体结构有很大影响,180℃水热温度和酸性条件有利于单斜相的生成.反应液pH值对形貌也有很大影响,不同条件下得到了片状、立方状、棒状等不同形貌的BiVO4.同时以亚甲基蓝为降解对象,考察了所制备BiVO4的可见光催化活性.其中,pH值为2,反应液中制备的片状单斜相BiVO4具有最高的光催化活性(4 h达92.0%).此外,还考察了光催化剂用量、亚甲基蓝浓度和电子受体的存在对光催化过程的影响,结果表明:当催化剂用量为1.0 g/L,亚甲基蓝浓度为10 mg/L,KBrO3为电子受体时光催化效果最佳.

氮掺杂TiO2光催化剂的制备及可见光催化性能研究

在溶胶-凝胶法基础之上,以尿素为氮源,通过较温和的反应条件来制备氮掺杂TiO2光催化剂。以亚甲基蓝为模型化合物、日光色镝灯为光源,探索了其可见光光催化性能;并用XRD、低温氮气吸附-脱附技术、UV-Vis等表征了其结构特征;同时以对苯二甲酸为探针分子,结合化学荧光技术研究了光催化体系中.OH自由基的变化规律,进一步验证了其光催化活性规律。结果表明:氮掺杂能引起TiO2光催化剂的激发吸收光谱明显红移并具较好的可见光响应性;在不同煅烧温度和尿素/钛酸丁酯物质的量的比条件下,所得样品的光催化活性随着煅烧温度的升高而逐渐降低,随着尿素/钛酸丁酯物质的量的比值的增大而逐渐增强;荧光强度变化规律与光催化活性规律相一致,即光催化体系中.OH自由基的生成量越多,光催化活性越好。

Fe-Mn催化剂对F-T合成反应的催化性能 Ⅱ.中后期反应性能

采用固定床积分反应器 ,详细考察了F T合成反应用Fe Mn催化剂运行 90 0和 180 0h后的中后期反应性能 .结果表明 ,该催化剂仍维持着较高的催化活性及稳定性 ;与初期反应性能相比 ,运行 90 0h后CH4选择性有明显升高的趋势 ,运行180 0h后CH4选择性进一步升高 .运行 2 2 0 0h后 ,通过降低原料气的H2 /CO比和提高反应压力 ,可明显改善烃产物的选择性 .在n(H2 ) /n(CO) =0 6 2 ,GHSV =2 30 0h-1,p =3 0 2MPa和θ=2 83℃的条件下 ,CO转化率可达 75 6 % ,总有效烃 (C=2～ 4+C+ 5)的选择性可达 89 0 % ,CH4选择性为 5 7% .这表明该催化剂具有良好的可操作性 ,且特别适合于由煤制合成气制液体燃料和C2～ 4低碳烯烃 。

光电化学协同催化降解甲基橙的研究

以TiO2/Ti薄膜电极为阳极、石墨电极为阴极、饱和甘汞电极为参比电极,设计了一种新型的双槽光电化学协同催化反应器,考察了阴极电位、反应时间、电解质浓度、溶液pH值等因素对甲基橙降解效果的影响.结果表明,电解质浓度对甲基橙的降解脱色效果影响不明显,而阴极电位、溶液pH值和反应时间则影响显著;色度为200度的甲基橙溶液,在阴极电位(Ec)为-0.6V、阴极槽初始pH3.0和阳极槽初始pH5.6、反应90min的条件下,阴极槽和阳极槽中甲基橙的脱色率分别为98.3%和51.3%,与仅靠TiO2/Ti薄膜阳极对有机物进行催化降解的"双槽单效"光电催化反应器相比,对甲基橙的催化氧化降解效率显著提高.降解前后的紫外-可见吸收光谱的变化表明,该双槽光电化学协同催化反应器不但可以同时使阴、阳两槽中的甲基橙脱色,且其苯环结构也被降解和矿化.

一种新的低温固相法选择性制备单斜相钒酸铋

以Bi(NO3)3.5H2O和NH4VO3为原料,采用一种新的低温固相法,通过控制研磨时间选择性制备高质量的单斜相BiVO4。并采用X-射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),傅立叶红外光谱(FTIR)和紫外-可见漫反射吸收光谱(DRS)技术对产物进行分析表征。同时,实验结果表明研磨时间、干燥时间和水含量对单斜相BiVO4的形成有很重要的作用。该方法具有合成温度较低,能耗较少,工艺简单,操作简便,环境友好等优点。最后,对低温固相法的机理进行了初步的探讨。

季鏻盐改性蒙脱土的制备及性能

采用离子交换法将不同的季鏻盐交换到钠基蒙脱土的层间得到改性蒙脱土,并对改性蒙脱土的结构和性能进行了研究。热重量法和X射线衍射分析的结果表明,季鏻盐已插入蒙脱土的层间,并且季鏻盐改性蒙脱土中有机物的热分解起始温度比季铵盐改性蒙脱土的热分解起始温度提高30℃;解吸试验的结果表明,改性蒙脱土中的季鏻盐在水和0.9%NaCl溶液中都很稳定。钠基蒙脱土对金黄色葡萄球菌(S.aereus)和大肠杆菌(E.coli)的最低抑菌浓度均大于2 g/L,而当插入季鏻盐后,其最低抑菌浓度大幅度降低,如十四烷基三丁基季鏻盐改性蒙脱土对S.aereus和E.coli的最低抑菌浓度分别为12.5 mg/L和200.0 mg/L。随着季鏻盐改性蒙脱土浓度的增加和接触时间的延长,改性蒙脱土的抗菌性能增强。