隔膜电解还原法制备四价铀的研究

研究了在ＵＯ２（ＮＯ３）２－ＨＮＯ３－Ｎ２Ｈ５ＮＯ３体系中，采用阳离子交换膜作隔膜、钛板为阴极、镀铂钛网为阳极的电解还原制备四价铀的方法。探讨了阴极电位、电流密度、硝酸浓度、肼浓度、Ｕ（Ⅵ）浓度、温度等对Ｕ（Ⅵ）的电解还原的影响。在最佳工艺条件下，可定量将Ｕ（Ⅵ）还原，制备得到四价铀浓度大于１５０ｇ／Ｌ的溶液。

动态连续电解还原制备四价铀的研究

研究了在UO_2(NO_3)_2-HNO_3-N_2H_5NO_3-H_2O体系中,用三级串联电解槽动态连续电解还原制备四价铀的方法,在确定的工艺条件下,当进料液U(VI)浓度为180g/L、硝酸浓度为3.14mol/L、肼浓度为0.210mol/L、加料速度为200mL/h时,可连续制备得到四价铀浓度大于150g/L的产品溶液.

正丁醛作还原剂时用TBP/煤油萃取分离铀、钚和镎的研究 Ⅰ.正丁醛反萃TBP/煤油中的N_p

为了解正丁醛在还原反萃分离铀、钚、镎过程中的作用 ,以正丁醛为还原剂 ,进行了硝酸水溶液反萃含U(Ⅵ )、Np(Ⅵ )或U(Ⅵ )、Np(Ⅵ )、Pu(Ⅳ )的TBP/煤油中Np的实验研究 ,测定了串级实验时Np在各萃取器中的分布 ,讨论了正丁醛、镎、铀、硝酸浓度、相比等对镎在萃取器中分布的影响。单级实验结果表明 ,正丁醛的加入和延长正丁醛与镎的相互作用时间 ,有利于从有机相中反萃镎 ;正丁醛的加入对铀、钚分配比的影响不大 ;但铀浓度增加会增加镎的反萃。串级实验结果表明 ,镎在 1BP中的比例小于 10 % ;第二级加入正丁醛时 ,正丁醛和镎在各级的分布较合理 ,能兼顾镎的去污与反萃。为了减少铀的损失 ,需要采用较高的硝酸浓度 ;在 1BW中出现少量白色沉淀。

电解还原制备U(Ⅳ)过程中的阳极材料腐蚀研究

用间歇电解还原法研究了在有机玻璃电解槽中阳极镀铂钛网在ＵＯ２（ＮＯ３）２－ＨＮＯ３－Ｎ２Ｈ５ＮＯ３－Ｈ２Ｏ体系中的耐腐蚀情况。研究结果表明：在无隔膜电解还原时，镀铂钛网上的Ｐｔ的腐蚀速率极低（＜２．５×１０－２μｍ／ａ），而在以阳离子交换膜作隔膜的电解还原中，镀铂钛网上的Ｐｔ有明显的腐蚀，其腐蚀速率为５．７μｍ／ａ。对这两种情况下Ｐｔ的腐蚀速率明显差别的原因进行了分析讨论。

钌、碘、氚在动力堆元件溶解和钌在废液蒸发过程中逸出行为的模拟研究

对钌、碘、氚在元件溶解和废液蒸发过程中的逸出行为进行了模拟研究。结果表明：在试验条件下，钌的逸出量为０．００６％，９９％以上的碘逸出进入溶解尾气，９９．９％的氚留在溶解液中。强放和中放废液蒸发时，钌的逸出量分别为０．００３８％—０．００４８％和０．３４％—０．６８％。