甲型流感病毒感染BALB/c鼠动物模型的建立

目的:建立甲型流感病毒感染BALB/c鼠动物模型,为研究病毒变异、致病机制及抗病毒药物筛选提供模型动物。方法:通过滴鼻的方法将甲型流感病毒感染到BALB/c鼠,观察小鼠的症状和组织病理改变。结果:BALB/c鼠的临床症状明显,病理变化典型。结论:甲型流感病毒感染BALB/c鼠的疾病模型建成。

巢氏PCR-RFLP和多重PCR检测HBV基因型、基因亚型方法的比较

目的:建立HBV基因型和亚型的分型方法,并分析相关的两种方法特异性和敏感性。方法:采用型特异性引物的巢氏PCR-RFLP和六种主要的HBV型特异性引物和亚型特异性引物的多重PCR方法,分别检测了100例患者标本。结果:两法不一致率为50%(27/54)。型特异性引物巢氏PCR-RFLP法检测出B基因型41例(41%),C基因型25例(25%),B+C基因型34例(34%),B j亚型3例(7.3%),Ba亚型为38例(92.7%),Cs亚型为21例(84%),Ce亚型为3例(12%),1例C型未分出亚型(4%)。多重PCR法检出B型18例(33.3%),C型7例(13%),B+C混和型5例(9.3%),B2亚型2例(11%),C1亚型2例(28.5%)。巢氏PCR-RFLP法型检出率100%亚型检出率98.5%,多重PCR法型检出率55.6%,亚型检出率仅为16%,前者高于后者(P<0.05)。结论:巢氏PCR-RFLP鉴定HBV基因型、基因亚型较多重PCR敏感性高,重复性好,但耗时长,费用高。

单核细胞增生李斯特菌三种检测方法的比较

目的：通过比较国标法、real—timePcR法和LAMP方法，得到适合基层实验室快速检测单核细胞增生李斯特菌的方法。方法：分别用国标法、real-timePcR法和环介导的等温扩增（100p—mediated isothermal amplification，LAMP）法检测李斯特菌，并进行方法比较。结果：三种方法对单增李斯特菌的检测结果一致．国标法整个检测过程需5～7d；real—timePCR法实验条件要求高，成本高，检测需1．5～2．5d；LAMP法实验条件低，成本低，检测时限与real—timePCR相同。结论：LAMP~检测单增李斯特菌灵敏度高、特异性强、快速高效和低成本，适合基层实验室应急检测和现场监测使用。

云南大理白族人群乙型肝炎病毒基因型和亚型的分布

目的调查云南大理地区白族人群乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)基因型和亚型分布情况。方法在大理地区选择100例白族慢性HBV感染者,采用基因型特异性引物分型法和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定HBV感染者血清HBV基因型和亚型,并用ELISA法测定HBV血清标志物。结果100例HBV感染者中,B型41例(41%),全部为Ba亚型,未发现Bj亚型;C型25例(25%),其中Cs亚型21例(84%),Ce亚型3例(12%),未分型1例(4%);B+C混合型34例(34%)。B型感染者与C型感染者比较血清HBeAg阳性率差异有统计学意义(P=0.024)。结论云南大理白族人群HBV感染的基因型主要为B型、B+C混合型和C型,以Ba和Cs亚型为主要流行株,B+C混合型感染占很大比例。

大理吸毒人群HBV感染的调查及基因型研究

目的:调查大理吸毒人群乙型肝炎病毒(HBV)的基因型和亚型。方法:采集大理市某戒毒所吸毒人群血清共192份,采用酶联吸附免疫法(ELISA)测定HBV血清标志物(HBVM),再采用基因型特异性引物PCR和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定HBV感染血清基因型和亚型。结果:192份血清中,HBsAg阳性率8.85%(17/192)。17份HBsAg阳性标本中基因型分别为:B型3例,均为Ba型;C型1例,为Cs型;B+C混合型3例(Ba+Cs);未扩增10例。结论:大理吸毒人群HBV感染率较高;HBV感染的基因型为B型、C型和B+C型,基因亚型为Ba和Cs。

继电保护自动化技术在电力系统中融合应用

近几年,我国电力行业取得了较为显著的发展成效,电力系统继电保护被广泛运用到不同领域,并逐渐朝着自动化的方向发展。电力系统继电保护技术的出现及运用能够推动电力系统的正常稳定运行,还能有效提升电力能源的有效利用率,并进一步促进我国社会的长远健康发展。基于此,本文主要论述了继电保护自动化技术的工作原理及保护情况,然后论述了继电保护自动化技术在电力系统中的运用。

基于国内外电力现货市场的建设分析

在新的电力体制改革中,现货市场作为其中的重要环节,同中长期市场相互配合,实现了资源的优化配置。目前,我国8个现货市场试点地区均已投入试运行,市场建设取得阶段性成就,随着我国电力改革的进一步深化,现货市场将成为我国电力市场建设的核心。对电力现货市场的特点和组织模式进行了归纳,阐述了现货市场的国内外发展现状,并对各个地区的建设进行比较,讨论了现货市场的体系架构和运行方式,总结了现货市场在建设过程中所遇到的问题,并通过分析给出解决方案。

基于微信公众号的产品防伪和故障报修的研发

本项目把产品防伪和故障报修与微信公众号相结合,消费者可以通过公众号查询产品的真伪,也可以在公众号中直接与商家反馈产品出现的故障情况,商家根据消费者提供的报修信息,提供上门维修服务。通过此功能消费者可以享受到优质、快捷、安全的维修服务。商家可以通过公众号的功能,增强与消费者的联系,及时地发现产品问题。

昆明市东川区突发皮肤炭疽的实验室检测分析

目的通过对2015年昆明市东川区突发皮肤炭疽疫情的处理和实验室检测,提供处置此类事件的一种科学准确的方法和依据,以提供借鉴。方法用WS 283—2008炭疽诊断标准进行病原菌分离培养,用real-time PCR方法进行炭疽芽胞杆菌染色体编码的rpo B基因及质粒pXO1上pag A基因、pXO2上cap基因的检测及单核苷酸多态性(SNP)测定,用毛细管电泳进行多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)。结果从4例疑似皮肤炭疽患者的疱疹液中分离得到2株炭疽芽胞杆菌,且此2株菌的rpo B基因、pagA基因和cap基因均为阳性,对照分类表为A.Br.001/002亚群。结论此次皮肤炭疽疫情是由当地村民宰杀携带炭疽芽胞杆菌强毒株的病牛引起,与云南地区曾经存在的炭疽芽胞杆菌类型一致。

环介导等温扩增技术检测副溶血性弧菌的优势

目的建立一种利用环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术快速检测副溶血性弧菌的方法。方法采用LAMP技术扩增副溶血性弧菌,并与实时聚合酶链反应(Real-time PCR)检测法和Vitek 32自动微生物分析鉴定方法作对比。结果 LAMP技术与Real-time PCR检测法检测结果一致,12株副溶血性弧菌得到阳性扩增结果,1株创伤弧菌得到阴性扩增结果;Vitek 32自动微生物分析鉴定方法结果为12株副溶血性弧菌和1株创伤弧菌。结论利用LAMP技术扩增副溶血性弧菌比Real-time PCR检测法和Vitek 32自动微生物分析鉴定方法有一定优势,LAMP技术为副溶血性弧菌的检测提供了新的手段。

大理白族自治州乙型肝炎病毒基因型分布研究

目的了解大理地区白族人群感染乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分布。方法对202份乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性血清采用基因型特异性引物-PCR法进行基因型检测。结果202份血清标本中100份(49.5%)HBV基因分型阳性。其中,B基因型41份,占41%;C基因型25份,占25%;B+C混合基因型34份,占34%。在HBV基因型B、C、B+C中HBeAg阳性率分别为:68.3%(28/41)、40.0%(10/25)、58.8%(20/34),B、C基因型比较HBeAg阳性率有显著性差异(χ2=5.089,P=0.024)。结论大理地区HBV基因型主要为B基因型、C基因型和B+C混合基因型,最显著的特点是B+C混合基因型感染占很大比例。

炭疽芽孢杆菌DNA提取中的生物安全

目的探讨炭疽芽孢杆菌DNA提取过程中的安全操作技术。方法分别采用常规提取法-热裂解法、热裂解+0.45μm滤膜过滤法进行炭疽芽孢杆菌和蜡样菌群DNA提取,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)方法进行炭疽芽孢杆菌鉴定和毒力基因的检测。结果常规提取法-热裂解法提取得到的炭疽芽孢杆菌DNA培养后出现了细菌菌落生长,生长比例占68.75%,热裂解+0.45μm滤膜过滤法提取得到的炭疽芽孢杆菌和蜡样菌群DNA培养后无细菌菌落生长。Real-time PCR检测中,炭疽芽孢杆菌疑似菌株均检出rpo B、pag A和cap基因。结论以热裂解+0.45μm滤膜过滤法进行炭疽芽孢杆菌DNA提取,对提取的DNA进行培养验证无菌生长后再进行下一步试验,可以有效地降低炭疽芽孢杆菌DNA提取过程中的生物安全风险。

基于风电出力场景集的电力现货市场两阶段随机规划模型

随着风电装机规模不断扩大,如何增强电网对风电的消纳能力并提高电力系统优化调度的经济性成为亟待解决的问题。由于风电出力具有不确定性,现有的预测方法无法实现对风电出力较高精度的预测,因此风电接入将会给电力系统带来较多的不确定因素。采用静态场景法生成风电出力场景集,并在电力现货市场环境下,建立了基于风电出力场景集的两阶段随机规划模型,以应对风电大规模集中式并网给电力系统带来的冲击。该模型以风电出力场景集刻画风电出力在实时调度阶段的不确定性,以电力现货市场中日前市场的燃料成本与实时市场中各场景下实时调节的期望成本之和为优化目标。最后在IEEE-30节点系统进行仿真,验证了该模型的有效性。