餐厨垃圾厌氧处理技术研究进展

餐厨垃圾是城市生活垃圾中有机固体废弃物的主要来源,厌氧消化技术是目前餐厨垃圾资源化的主流处理工艺,文章分析了我国餐厨垃圾的处理技术现状,其中厌氧消化技术作为目前的主流处理工艺,从厌氧反应器类型、厌氧消化工艺等方面着重分析了目前国内外餐厨垃圾厌氧处理技术的发展现状,为提高我国餐厨垃圾资源化水平提供参考。

特厚煤层巨厚顶板分层综采工作面区段煤柱失稳机理及控制

针对特厚煤层分层综采工作面,采用理论分析及现场试验相结合的方法,对于巨厚直接顶下区段煤柱失稳机理及控制技术展开研究。首先分析各分层工作面沿空侧覆岩运移规律,通过建立覆岩结构力学模型,得到中、底分层工作面沿空侧覆岩载荷计算公式,其次基于弹塑性理论,得到窄煤柱及宽煤柱内部任意一点应力的解析解,并代入实际工程参数,分析不同尺寸煤柱内部应力分布规律,最后给出中、下分层工作面区段煤柱围岩控制关键技术,进行现场工业性试验。研究表明:中、下分层开采期间,上覆巨厚直接顶会形成"低位短悬臂梁+砌体梁+高位弯曲下沉带"的覆岩结构;将分层开采煤柱受力状态分为"宽煤柱弹性区应力叠加型"和"窄煤柱峰值应力叠加型"2种形式,分别求得宽煤柱内任意一点三向应力及窄煤柱内任意一点垂直应力的解析公式,其中覆岩应力集中系数、煤柱高度及煤柱宽度是主要影响因素;小于15 m的特厚煤层依然适合留设窄煤柱,其内部垂直应力峰值随煤柱高度增大而降低,再受到分层多次采动影响,窄煤柱内实际残余强度更低,更易失稳,而大于15 m的特厚及巨厚煤层不易留设窄煤柱;给出留设合理区段煤柱尺寸的方法,并提出"及时主动+2次被动+3次关键部位锚索注浆加强支护"的围岩控制方案,现场应用效果明显。

生物强化处理焦化废水效率研究

为了保证焦化废水出水符合新的标准要求,通过强化生物处理过程,研究一种新的经济型全流程处理工艺。研究结果表明:高效好氧反应器中,焦化废水挥发酚、氰化物和COD的去除率分别为99%、95%和80%。一级生物处理系统中COD的去除率为84%,氨氮达到出水要求。外加碳源的情况下,二级生物处理系统出水COD达到178 mg/L,其余指标达标。深度处理COD去除率达到70%,出水达到了标准要求。

赤泥综合利用研究进展

赤泥是氧化铝行业产生的工业性废渣,具有粒度细、组成复杂、高盐性和强碱性的特点,极易造成土壤碱化、地下水污染等环境问题。文章分析了赤泥的基本性质,综述了赤泥在金属回收、建筑材料、土壤修复、水处理及废气处理中应用,探讨了应用中存在的一些问题,并提出了建议。

基于煤厚变化的分区域合理煤柱尺寸及控制技术研究

针对综放工作面煤层厚度变化较大,留设过大的区段煤柱会造成煤炭资源浪费的问题,以红树梁煤矿6107工作面为工程背景。基于煤层的厚度变化,将6107工作面分为3个区域,结合运用理论分析、数值模拟与现场试验等方法,分别得到6107工作面西侧区域、中部合并煤层区域和靠北翼大巷区域的最优区段煤柱的宽度分别为14m、19m和11m;辅运巷道需直线布置,综合研究3个区域的区段煤柱宽度,最终确定6107工作面的整体区段煤柱宽设计为17m;提出分区域支护技术控制巷道围岩的稳定性;研究成果成功应用于工程实践,为类似条件下巷道布置提供了有益借鉴。

邻水县：严查教育系统“三大热点”问题

2017年，邻水县纪委围绕社会关注的“义务教育营养餐改善计划、教师违规补课与征订教辅资料和师德师风建设”三大热点问题．对全县各学校开展专项督查，狠刹教育系统“歪风”。该县要求在义务教育阶段的学校必须严把食品采购质量关、廉洁关、验收食品安全关，干部职工务必筑好个人和家庭的廉洁防线.

邻水县：建立纪检监察干部实绩档案

邻水县纪委近日印发《邻水县纪检监察干部实绩档案实施办法（试行）》，以实绩档案形式记载建档对象在信访举报、执纪审查、专项检查、述职述廉、民主评议、年度考核等方面的信息，动态掌握纪检监察干部工作实绩和奖惩情况。同时，建立信息定期汇总机制，重点汇总建档对象表彰、通报表扬及通报批评、约谈、诫勉谈话等信息，县纪委组织部按照“一人一档，分类建档”原则，

邻水县：对群众反映问题进行“再测评”

邻水县委紧盯2016年度党风廉政建设社会评价结果中群众反馈的23条意见建议以及2015年度调查反馈1个问题“无人过问”的情况（简称“23＋1”问题），强力督促整改，并通过电话“问”、现场“评”，对整改落实情况开展“再测评”。县纪委委托第三方测评机构对“23＋1”问题全覆盖电话访问，同时督促乡镇组织问题涉及村的群众就地通报问题调查、处理倩况，由群众对调查、处理情况现场进行“再测评”，提出意见建议和质疑。

综放工作面护巷煤柱的留设研究与控制技术

针对综放工作面厚煤层护巷煤柱过大,造成煤炭资源浪费等问题,本文以串草圪旦煤矿6102工作面为工程背景,结合运用理论分析、数值模拟与现场试验等方法,分析了不同宽度的护巷煤柱应力及弹塑性区的分布规律。研究结果表明:(1)掘巷期间,随着护巷煤柱宽度的增大,6103工作面采空区侧的应力分布基本无明显变化,而6102工作面辅运巷道侧的应力分布呈降低趋势,护巷煤柱中部应力叠加现象也呈降低趋势;(2)当护巷煤柱宽度大于15 m时,护巷煤柱两侧的塑性区范围基本无明显变化,护巷煤柱内的弹性区宽度随着护巷煤柱宽度的增大而增大;(3)回采期间,留设的护巷煤柱宽度大于14 m时,回采工作面附近的护巷煤柱存在弹性区,综合考虑合理的护巷煤柱的宽度为14 m。现场实践证明巷道围岩得到了很好的控制。

高效好氧生物处理垃圾渗滤液工程设计案例

垃圾填埋场渗滤液处理站设计处理规模为400m3/d,出水水质达到GB16889-2008表2的排放标准。以曝气式均衡池为预处理工艺,外置式膜生化反应系统为生化处理工艺,生化处理系统设计高负荷好氧反应器作为硝化池,纳滤膜处理系统为深度处理工艺,浓缩液采用混凝气浮+臭氧氧化工艺处理。

地沟油含油量快速测定方法的探讨与研究

采用离心法、加热法与国标法分别进行不同批次测定地沟油含油量的对比,同时对离心法的离心速度、加热法的加热终点进行研究,结果表明:离心速度为6 000 r/min时的检测数据比3 000 r/min的检测数据更接近国标法检测结果;加热法检测数据比离心法检测数据精确度高;同时加热法分析时间较离心法分析时间短。

污泥厌氧消化过程中沼气原位提纯扩产技术的研究进展

目前,厌氧消化处是污泥减量化、无害化、资源化处理最有效的手段之一,沼气作为厌氧消化资源化产物,产量和纯度的原位提升技术有着重要的作用。文章从厌氧消化产沼气量影响因素和沼气原位富集技术的角度阐述沼气产量和纯度的提高的研究方法,从而对中国市政污泥处理和沼气能源化利用领域提供有价值的参考。

葛根素纳米晶自稳定Pickering乳液的制备可行性研究

目的考察葛根素纳米晶能否作为固体微粒稳定剂,制备出稳定的Pickering乳液,即葛根素纳米晶自稳定Pickering乳液(puerarin nanocrystalline self-stabilized Pickering emulsion,Pu-NSSPE)。方法采用高压匀质法制备Pu-NSSPE。以室温静置过程中Pu-NSSPE的外观、乳滴粒径变化为指标,考察药物加入顺序、油相组成、药物加入量、油水体积比、匀质压力和水相pH值等因素对Pu-NSSPE成型与稳定的影响,优化Pu-NSSPE的制备工艺,考察其稳定性,并用荧光倒置显微镜(FIMS)进行微观结构表征。结果制备时药物先分散于水相难以形成稳定的乳液。三相接触角和水相pH值是影响Pu-NSSPE成型与稳定的关键因素:药物/油/水三相接触角接近90°,水相pH值呈碱性,有利于Pu-NSSPE的形成与稳定。葛根素加入量在1.0~5.0 mg/mL时,可形成稳定的Pu-NSSPE;油水体积比越大,越容易分层析出油相;匀质压力低于80 MPa时,乳液不稳定。最终优化制得的Pu-NSSPE乳滴粒径为(13.86±1.56)μm,载药量为4.28 mg/mL,Zeta电位为(-41.60±2.45)mV。室温放置6个月后,外观、乳滴形态、Zeta电位和载药量等均无显著性变化,粒径略有增大。FIMS可观察到葛根素在油水界面吸附聚集。结论葛根素纳米晶自身能稳定形成Pickering乳液,所制得的Pickering乳液稳定性好,有望成为葛根素口服剂型。

Pickering乳液在药剂学的应用研究进展

Pickering乳液是用固体微粒取代表面活性剂做乳化剂的一种新型乳液,较传统的表面活性剂稳定的乳剂,具有更好的热力学稳定性,且低毒,对环境友好,近年来受到广泛关注。笔者从Pickering乳液的稳定理论、Pickering乳液的固体微粒、Pickering乳液在药剂学的应用以及新型药物纳米晶自稳定Pickering乳液的研究等4个方面,就近年来Pickering乳液在药剂学的研究进展进行综述,以期为开发基于Pickering乳液的新型药物制剂提供参考。

冰片促进葛根素和梓醇口服吸收入脑的研究

从细胞水平和动物水平考察冰片对葛根素和梓醇口服吸收及穿透血脑屏障入脑的影响,筛选适合梓葛复方口服制剂的冰片浓度。采用原代大鼠脑微血管内皮细胞和星型胶质细胞共培养建立体外血脑屏障模型,利用此模型研究6.25~100mg·L^(-1)冰片对葛根素、梓醇转运的影响。小鼠分别灌胃给予0,25,50,100 mg·kg^(-1)冰片溶液后再立即灌胃给予葛根素(200mg·kg^(-1))、梓醇(45 mg·kg-1)纳米晶混悬液,比较葛根素、梓醇在血浆和脑组织中的药动学参数。脑微血管内皮细胞和星型胶质细胞共培养7 d后,屏障功能基本形成。与未加入冰片组相比,冰片质量浓度为12.5~100 mg·L^(-1)时,葛根素、梓醇跨血脑屏障模型的渗透系数显著增大(P<0.05),冰片作用于共培养模型2 h后的跨内皮细胞电阻值极显著降低(P<0.01)。小鼠灌胃50 mg·kg-1和100 mg·kg^(-1)冰片能显著促进葛根素的口服吸收,但冰片对梓醇的口服吸收无显著影响。100 mg·kg^(-1)冰片组葛根素的AUC脑/AUC血显著高于其余3组(P<0.05),梓醇则是50 mg·kg^(-1)组最高(P<0.05)。就脑组织AUC而言,葛根素以100 mg·kg^(-1)组最大,显著高于其余各组(P<0.05);梓醇以50 mg·kg^(-1)组最大,但与100 mg·kg^(-1)组无显著性差异。可见,冰片能促进葛根素、梓醇口服给药的入脑量,质量浓度以100 mg·kg^(-1)为佳。

水飞蓟宾纳米晶自稳定Pickering乳液的制备及评价

为提高水飞蓟宾的口服生物利用度,以水飞蓟宾纳米晶为固体微粒,采用高压匀质法制备水飞蓟宾纳米晶自稳定Pickering乳液(silybin nanocrystalline self-stabilizing Pickering emulsion,SN-SSPE)。考察匀质压力、药物加入量对SN-SSPE形成的影响,以激光共聚焦显微镜、扫描电镜和原子力显微镜等研究表征SN-SSPE的乳滴粒径与形态结构。从乳液的稳定性、体外药物释放和体内药物吸收等方面对SN-SSPE进行评价。结果发现,匀质压力越大,纳米晶粒径越小,压力大于100 MPa时粒径变化较小;水飞蓟宾加入量达到300 mg及其以上时,纳米晶能够完全覆盖油滴表面,形成稳定的SN-SSPE。优化的SN-SSPE乳滴粒径为27.3±3.1μm,具有明显的核壳状结构。SN-SSPE的稳定性比SN纳米晶混悬液高,至少可稳定40天以上。SN-SSPE的体外释放速率与纳米晶混悬液相似,比原料药显著加快。大鼠灌胃后,SN-SSPE的血药峰浓度相对于纳米晶混悬液和原料药分别提高了2.5倍和2.3倍,AUC分别提高了1.4倍和3.8倍。研究结果表明,难溶性药物纳米晶可以稳定Pickering乳液;药物纳米晶自稳定Pickering乳液对于提高难溶性药物的口服生物利用度有着广阔的应用前景。

HPLC-MS/MS法同时测定小鼠生物样品中葛根素和梓醇的浓度

目的:建立同时检测小鼠血浆、脑匀浆中葛根素和梓醇浓度的HPLC-MS/MS法,为梓葛制剂的药动学研究提供检测方法。方法:分别以对羟基苯甲醛和桃叶珊瑚苷为葛根素、梓醇的内标物,血浆或脑匀浆沉淀蛋白后,采用HPLC-MS/MS法同时检测各物质。色谱条件:采用Eclipse plus C_(18)(100 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以甲醇^(-1)0 mmol·L^(-1)乙酸胺(含0.1%甲酸)(80∶20)为流动相,流速0.6 m L·min^(-1),柱温30℃;质谱条件:电喷雾离子化源,多重反应监测,葛根素和对羟基苯甲醛采用负离子方式(选择监测离子反应分别为m/z 415.0→295.0和m/z 120.9→91.8),梓醇和桃叶珊瑚苷采用正离子方式(选择监测离子反应分别为m/z380.4→183.0和m/z 364.2→167.0)。按中国药典规定进行相应的方法学考察。结果:血浆中葛根素和梓醇的线性范围分别为0.056 3~11.3μg·m L^(-1)(r=0.993 6)、0.398~25.5μg·m L^(-1)(r=0.995 9),定量下限(LLOQ)分别为0.056 3μg·m L^(-1)、0.039 8μg·m L^(-1);脑匀浆中葛根素和梓醇的线性范围分别为0.028 2~2.25μg·m L^(-1)(r=0.996 4)、0.019 9~2.25μg·m L^(-1)(r=0.998 5),LLOQ分别为0.028 2μg·m L^(-1)、0.019 9μg·m L^(-1)。葛根素和梓醇日内、日间精密度均小于15%,准确度为81.7%~110.0%,相对提取回收率为81.3%~105.0%,基质效应的RSD均小于15%。小鼠灌胃梓葛纳米晶混悬液后,小鼠血浆中葛根素和梓醇的t1/2分别为(2.14±1.13)h和(1.70±0.41)h,脑匀浆中的t1/2分别为(4.30±1.63)h和(3.88±1.09)h;血浆中葛根素和梓醇AUC0-t分别为(7.40±3.05)mg·L^(-1)·h^(-1)和(32.13±5.29)mg·L^(-1)·h^(-1),脑匀浆中葛根素和梓醇AUC0-t分别为(1.29±0.42)mg·L^(-1)·h^(-1)和(0.54±0.16)mg·L^(-1)·h^(-1)。结论:该法专属性强,灵敏、准确、快捷,适用于梓葛配伍制剂的药动学研究。

效应面法优化葛根素纳米晶自稳定Pickering乳液的稳定性

研制葛根素纳米晶自稳定Pickering乳液(puerarin nanocrystalline self-stabilized Pickering emulsion,Pu-NSSPE),采用Box-Behnken设计效应面法优化处方以提高其稳定性,研究药物浓度、水相p H和水油体积比对乳液的分层指数、乳液层的药物含量和乳滴粒径变化的影响。结果显示,当葛根素浓度为0.5%,水相p H为9,水油体积比为9时,能得到最稳定的Pu-NSSPE,乳滴粒径为(12.70±1.17)μm,乳液层的药物浓度为(4.49±0.21)g·L-1,室温放置6个月后均无明显变化,稳定性好。采用扫描电镜、激光共聚焦显微镜和荧光倒置显微镜对乳滴结构进行表征,结果显示葛根素纳米晶能吸附于油滴界面形成稳定的球状核-壳结构,这可能是Pu-NSSPE能够长期稳定的微观结构原因。