空白基质对万古霉素血药浓度监测的影响

目的考察高效液相色谱法（HPLcl测万古霉素血药浓度时，以牛血清、人血清和人血浆作为空白基质制备标准曲线对万古霉素血药浓度的监测是否存在差异。方法采用AgilentTC-C18型色谱柱（4．6mm×150mm，5μn），甲醇．0．2％-乙胺缓冲液（磷酸调至pH3．2）为流动相，流速1．2mL／min，检测波长236nm，去甲万古霉素作为内标。结果3种基质中的万古霉素在3．41-109．0mg／L浓度范围内线性关系均良好，牛血清和人血清作为空白基质制备标准曲线的斜率差异较大，人血清和人血浆作为空白基质制备标准曲线的斜率差异不大。万古霉素和去甲万古霉素在3种基质中的提取回收率均存在较大差异。结论以牛血清、人血清和人血浆作为空白基质制备标准曲线对HPLC法万古霉素血药浓度的监测存在差异。

3种抗癫痫药物血药浓度监测9年回顾性分析

癫痫是一组由神经元突然放电所引起的短暂大脑机能失调的慢性综合征.我国的癫痫患病率为3‰～6‰,男性略多于女性,约1.15:1～1.7:1[1].第1代抗癫痫药卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥由于价格低廉,在临床上仍在广泛使用,但其治疗指数窄,需要进行常规的血药浓度监测,我院自1995年2月起开展这3种药物的血药浓度监测,至今为止(2003年12月)9年共监测1551例次,现将监测结果做一回顾性分析.

高效毛细管电泳/前沿分析及其在手性药性药物-蛋白结合研究中的应用

目的 :综述了高效毛细管电泳 /前沿分析 (HPCE/ FA)方法的原理、特点、及其在手性药物 -蛋白结合研究中的应用。方法 :采用 HPCE/ FA方法。结果 :不同的手性药物对映体与蛋白结合可能存在差别 ,同一药物对映体之间与不同蛋白结合率可能存在差别 ,HPCE/ FA仅需极少量样品即可同时测定手性药物各对映体在蛋白结合中的游离浓度。结论 :HPCE/ FA是一种高效、分析迅速、样本用量极少的研究蛋白结合方法 。

HPLC同时测定清胃黄连丸5种有效成分的含量

目的:建立多波长HPLC法同时测定清胃黄连丸中栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、丹皮酚和黄芩苷的含量,并测定3个厂家生产的清胃黄连丸中5种成分的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%磷酸溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长分别为238 nm(栀子苷)、230 nm(芍药苷、盐酸小檗碱)和276 nm(丹皮酚、黄芩苷)。结果:栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、丹皮酚和黄芩苷质量浓度分别与峰面积线性关系良好。结论:该方法准确可靠、重现性好、操作简便快速,可用于该制剂的质量控制。且不同厂家的清胃黄连丸由于制剂工艺、原材料质量等不同,导致了产品质量存在较大差异。

HPLC法同时测定精制冠心颗粒中5种成分的含量

目的：建立同时测定精制冠心颗粒中丹参素、丹酚酸B、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C_（18）,流动相为乙腈-甲醇-0.5%磷酸（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm（丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B）、230 nm（芍药苷）、320 nm（阿魏酸）,柱温为30℃,进样量为1.0μl。结果：丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷和阿魏酸检测质量浓度线性范围分别为1.19-478.34μg/ml（r=0.999 9）、0.11-44.93μg/ml（r=0.999 9）、7.49-995.20μg/ml（r=0.999 7）、0.95-379.39μg/ml（r=0.999 9）、0.01-3.12μg/ml（r=0.999 5）;定量限分别为1.91、0.36、150.00、2.74、0.10 ng,检测限分别为0.96、0.10、45.00、1.52、0.03 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为98.06%-99.47%（RSD=0.52%,n=6）、98.01%-99.49%（RSD=0.70%,n=6）、98.44%-99.45%（RSD=0.37%,n=6）、96.94%-100.71%（RSD=1.27%,n=6）、95.44%-100.44%（RSD=1.90%,n=6）。结论：该方法操作简单、结果准确,适用于同时测定精制冠心颗粒中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷和阿魏酸的含量。

丹红注射液对不稳定性心绞痛患者hsCRP和D-二聚体的影响

将200例不稳定性心绞痛患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液。观察疗效及治疗前后血浆高敏C反应蛋白(hsCRP)和D-二聚体的变化。发现治疗组治疗后临床及心电图疗效均优于对照组,hsCRP和D-二聚体水平较治疗前及对照组明显降低。认为丹红注射液对冠状动脉综合征有良好的治疗效果。

高效液相色谱法测定养阴降糖片4种成分的含量

目的建立同时测定养阴降糖片中葛根素、虎杖苷、阿魏酸和大黄素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-0.5%H_3PO_4溶液(C),梯度洗脱(0 min时A 10%,B 5%,C 85%;10 min时A 20%,B 5%,C 75%;20 min时A 25%,B 5%,C 70%;30 min时A 30%,B 7%,C 53%;40 min时A 50%,B 30%,C 20%;55 min时A 50%,B 30%,C 20%),流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为250,306,254,320 nm。结果葛根素、虎杖苷、阿魏酸和大黄素质量浓度分别在42.43~678.91,150.00~2 400.00,0.39~6.26,62.50~1000.00μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为98.59%,99.12%,98.70%,98.89%,RSD分别为0.30%,0.52%,1.79%,0.61%(n=6)。结论该方法分离效果好,操作简便,能较好地控制产品质量。

HPLC法测定妇炎康片中6种成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定妇炎康片中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸和盐酸小檗碱的含量。方法：采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C_（18）（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈（A）-甲醇（B）-0.5%H_3PO_4溶液（C）,梯度洗脱;流速：1.0 m L/min;柱温：30℃;进样量：10μL;检测波长：280、265、230、320 nm。结果：丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸和盐酸小檗碱分别在33.02～528.41μg/m L、2.88～46.13μg/m L、187.26～2 996.10μg/m L、11.89～190.22μg/m L、0.20～3.12μg/m L和39.06～625.00μg/m L浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.71%、99.04%、98.83%、98.50%、97.08%、98.12%。结论：该方法分离效果好,操作简单、方便,能达到较好的控制产品质量的目的。

福辛普利联合氨氯地平治疗原发性高血压

目的观察福辛普利联合氨氯地平治疗原发性重度高血压的作用及对肝肾功能的影响。方法100例原发性重度高血压的患者随机分2组,观察组口服福辛普利和氨氯地平,对照组口服氨氯地平,治疗12个月,随访时间为1 a,以24 h动态血压、血清天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、谷氨酰转肽酶、尿素氮、肌酐,24 h尿蛋白定量检查结果,进行2组的对比。结果2组患者治疗后血压均有显著下降(P<0.01),观察组下降的幅度明显高于对照组(P<0.05)。观察组24 h尿蛋白定量无显著变化(P>0.05),治疗组24 h尿蛋白定量明显下降(P<0.05)。2组天冬氨酸转氨酶,丙氨酸转氨酶,γ-谷氨酰转肽酶,尿素氮,肌酐治疗前后无显著变化(P>0.05)。结论福辛普利联合氨氯地平降压效果优于单药应用氨氯地平,不增加肝肾功能损伤程度,并可减少尿蛋白。

虎柏烧伤酊质量标准的研究

目的 建立虎柏烧伤酊的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对虎柏烧伤酊中的虎杖、黄柏等进行鉴别,并采用HPLC法对制剂中的大黄素进行含量测定.流动相：甲醇-水-冰醋酸（80：20：0.5,V：V）;流速：1.0 mL·mL^-1;柱温：室温;检测波长：254 nm.结果 鉴别项下阴性对照无干扰,专属性强;大黄素在2.575μg·mL^-1～20.6μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为98.95%,RSD=1.20%（n=9）.结论 该方法简便、准确,可以用于该制剂的质量控制标准.

宽心口服液中丹参素和原儿茶醛的含量测定

宽心口服液是我院自制制剂（冀药制定Z20050957），由丹参、赤芍、黄芪、当归、川芎等10味药物组成，具有活血化瘀，益气通络的功效。用于气虚血瘀，脉络闭阻所致的胸痹，心痛证。症见胸闷刺痛，心悸气短，倦怠乏力；冠心病、心绞痛见上述证候者。

多波长HPLC法同时测定心宁片中5种成分的含量

目的：建立同时测定心宁片中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法：采用多波长高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-甲醇-0.5%H3PO4溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl,检测波长为280 nm（丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B）、230 nm（芍药苷）、320 nm（阿魏酸）。结果：丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸质量浓度分别在66.25~1 060.00、5.55~88.86、187.20~2 995.20、23.71~379.39、0.20~3.12μg/ml范围内与各自峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9、0.999 9、0.999 7、0.999 9、0.999 7）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;平均加样回收率分别为98.85%、97.95%、99.18%、98.14%、97.16%,RSD分别为0.12%、0.19%、0.37%、0.25%、1.36%（n=6）。结论：该方法分离效果好、操作简便,可用于测定心宁片中5种成分的含量。

HPLC法同时测定利脑心胶囊中6种成分的含量

目的：建立同时测定利脑心胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸和葛根素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-甲醇-0.5%磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm、230 nm、250 nm、320 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸、葛根素的质量浓度分别在16.54~264.58、1.44~22.46、187.20~1 497.60、23.71~379.39、0.20~1.56、2.72~42.43μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9、0.999 9、0.999 7、0.999 9、0.999 5、0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.99%;平均回收率分别为98.37%、98.28%、98.74%、98.15%、98.38%、98.29%,RSD分别为0.63%、0.88%、0.40%、1.31%、2.55%、0.94%（n=6）。结论：该方法操作简单、准确、重复性好、灵敏度高,可用于同时测定利脑心胶囊中6种成分的含量。

HPLC法同时测定连翘败毒丸中5种成分的含量

目的：建立同时测定连翘败毒丸中绿原酸、芍药苷、阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为0.5%磷酸（加三乙胺调p H至3.0）-甲醇（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长分别为230 nm（芍药苷和盐酸小檗碱）、324 nm（绿原酸和阿魏酸）和278 nm（黄芩苷）,进样量为5μl。结果：绿原酸、芍药苷、阿魏酸、盐酸小檗碱和黄芩苷检测质量浓度线性范围分别为1.884~30.144、0.392~6.272、0.102~1.632、1.326~21.216、1.95~31.2μg/ml（r=0.999 9、0.999 7、0.999 7、0.999 8、0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为99.58%~102.47%（RSD=0.93%,n=9）、99.21%~102.18%（RSD=0.90%,n=9）、98.28%~101.23%（RSD=0.86%,n=9）、99.66%~101.84%（RSD=0.82%,n=9）、99.18%~101.05%（RSD=0.62%,n=9）。结论：该方法准确可靠、操作简便快速,可用于连翘败毒丸中绿原酸、芍药苷、阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷含量的同时测定。

正交试验优选宽心口服液醇沉工艺

目的:优选宽心口服液的醇沉工艺。方法:以干浸膏得率及丹参中的丹参素的含量为考察指标,采用正交设计,考察相对密度、醇沉浓度、静置时间等对醇沉效果的影响。结果:最佳醇沉工艺为药液浓缩至相对密度为1.10,加95%乙醇至含醇量为70%,静置12 h。结论:优化的醇沉工艺简单易行,适用于实际生产。

HPLC法测定宽心口服液中芍药苷的含量

目的:建立测定宽心口服液中芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷进样量在0.0313～1.0000μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.63%,RSD=0.67%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于宽心口服液的质量控制。