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外泌体在肝癌前病变发生发展中作用的研究进展
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作者 杨雅倩 潘艳芳 +4 位作者 屈梦扬 方艳 应小平 张玫倩 魏静 《基础医学与临床》 2023年第9期1453-1456,共4页
肝癌前病变阶段外泌体分泌增加,通过发挥其细胞间通讯作用,可以直接推动疾病从炎性反应发展成癌。外泌体通过影响血管生成、上皮细胞-间充质转化和免疫调节参与肝癌前病变的发生发展,可能成为肝癌前病变新的治疗靶点,为肝癌前病变的诊... 肝癌前病变阶段外泌体分泌增加,通过发挥其细胞间通讯作用,可以直接推动疾病从炎性反应发展成癌。外泌体通过影响血管生成、上皮细胞-间充质转化和免疫调节参与肝癌前病变的发生发展,可能成为肝癌前病变新的治疗靶点,为肝癌前病变的诊断和治疗提供新思路。 展开更多
关键词 外泌体 肝癌前病变 肝硬化 肝纤维化 巨噬细胞
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吴茱萸碱衍生物血管舒张活性评价及分子对接模拟研究
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作者 周静 高冬梅 +4 位作者 张玫倩 高宇飞 聂礼飞 王婷 王川 《化学与生物工程》 CAS 2023年第10期15-20,29,共7页
合成了6个吴茱萸碱衍生物5a-5f,并通过血管环实验、CCK-8细胞增殖实验、内皮细胞毒性实验对其血管舒张活性、细胞毒性进行了研究,通过网络药理学方法筛选了吴茱萸碱与高血压的关联靶点,通过分子对接分析了高活性衍生物5a与5个关联靶点... 合成了6个吴茱萸碱衍生物5a-5f,并通过血管环实验、CCK-8细胞增殖实验、内皮细胞毒性实验对其血管舒张活性、细胞毒性进行了研究,通过网络药理学方法筛选了吴茱萸碱与高血压的关联靶点,通过分子对接分析了高活性衍生物5a与5个关联靶点的相互作用模式。结果表明,吴茱萸碱衍生物5a-5f均对苯肾上腺素预收缩的大鼠肠系膜动脉血管具有舒张作用,其中衍生物5a的舒张作用最强;吴茱萸碱衍生物5a-5f对肝癌细胞的细胞毒性相比吴茱萸碱有所改变,其中衍生物5a、5c对肝癌细胞的细胞毒性有所下降;衍生物5a对内皮细胞HUVEC的损伤比吴茱萸碱略小;筛选出吴茱萸碱与高血压的关联靶点5个,活性较高的衍生物5a与这5个关联靶点的结合能均较高,可以通过氢键、疏水作用和碳氢相互作用等多种方式进行对接,表明这类吴茱萸碱衍生物很可能通过多靶点共同作用而具有了较高的血管舒张活性。 展开更多
关键词 吴茱萸碱衍生物 细胞毒性 血管舒张活性 分子对接
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肠道菌群与脑卒中发生发展关系的研究进展 被引量:1
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作者 屈梦扬 潘艳芳 +5 位作者 贾晓涛 谢敏 应小平 方艳 张玫倩 魏静 《中西医结合心脑血管病杂志》 2022年第10期1803-1806,共4页
肠道菌群是指寄居在人体肠道内数量庞大的微生物种群,其可以影响机体的代谢,抵抗病原体,提高机体免疫力及参与合成维生素等。肠道菌群可以通过神经、免疫、神经内分泌等途径影响脑卒中的发生。本研究阐述了肠道和中枢神经系统密切联系... 肠道菌群是指寄居在人体肠道内数量庞大的微生物种群,其可以影响机体的代谢,抵抗病原体,提高机体免疫力及参与合成维生素等。肠道菌群可以通过神经、免疫、神经内分泌等途径影响脑卒中的发生。本研究阐述了肠道和中枢神经系统密切联系的桥梁“菌-肠-脑”轴、肠道菌群影响脑卒中的危险因素、脑卒中后免疫功能及肠道菌群代谢产物的改变,旨在为脑卒中的防治提供新的思路。 展开更多
关键词 脑卒中 肠道菌群 菌-肠-脑轴 危险因素 免疫功能 综述
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肠道微生态在肝癌前病变发生发展中的研究进展
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作者 屈梦扬 潘艳芳 +4 位作者 谢敏 应小平 方艳 张玫倩 魏静 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2022年第5期472-474,共3页
肠道微生态是一个复杂多样的生态系统,它与宿主之间存在着特定的共生关系。肠道微生态在宿主的生理病理过程中发挥重要的调节作用,其与肝脏疾病发病机制密切相关[1]。肠道微生态包括肠道菌群,在正常状态下,肠道菌群与宿主保持着动态平衡... 肠道微生态是一个复杂多样的生态系统,它与宿主之间存在着特定的共生关系。肠道微生态在宿主的生理病理过程中发挥重要的调节作用,其与肝脏疾病发病机制密切相关[1]。肠道微生态包括肠道菌群,在正常状态下,肠道菌群与宿主保持着动态平衡,但如果受到宿主与外界环境变化的影响,这种平衡状态会被打破而导致疾病的发生[2]。 展开更多
关键词 肠道微生态 肝硬化 肝癌前病变 研究进展
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吴茱萸次碱衍生物血管舒张活性评价及分子对接模拟研究
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作者 周耀彬 高冬梅 +5 位作者 王一峰 王婷 高宇飞 张玫倩 王川 周静 《陕西中医药大学学报》 2024年第5期91-96,共6页
目的探讨新型吴茱萸次碱衍生物的细胞毒性、血管舒张活性及其作用机制。方法合成了6个吴茱萸次碱衍生物,并通过血管环试验对其血管舒张功能进行了测试,通过CCK-8细胞增殖实验和血管内皮细胞毒性实验对化合物的细胞毒性进行了评价。选取... 目的探讨新型吴茱萸次碱衍生物的细胞毒性、血管舒张活性及其作用机制。方法合成了6个吴茱萸次碱衍生物,并通过血管环试验对其血管舒张功能进行了测试,通过CCK-8细胞增殖实验和血管内皮细胞毒性实验对化合物的细胞毒性进行了评价。选取活性高的化合物,采用AutoDock软件进行分子对接,分析与eNOS酶的相互作用模式。结果共合成得到6个吴茱萸次碱衍生物,对其血管舒张功能结果显示吴茱萸次碱衍生物均对苯肾上腺素预收缩的大鼠肠系膜动脉具有舒张作用,其中吴茱萸次碱衍生物4c的舒张作用最强。细胞毒性评价显示,吴茱萸次碱衍生物中化合物4b、4e、4f对肝癌细胞的抑制率略低,细胞毒性比原药略微有所下降;化合物4a与原药的细胞毒性相当,化合物4c、4d细胞毒性略高于原药。内皮细胞存活率测定结果显示,化合物4c对内皮细胞的毒性与原药相当。分子对接结果显示,活性较高的化合物与eNOS酶具有很好的能量匹配,并且与该蛋白的活性氨基酸残基形成氢键,配体与受体具有良好的结合能力。结论分子对接结果与活性测定实验结果一致。这类吴茱萸次碱衍生物很可能通过激活eNOS酶的活性而具有了良好的血管舒张能力。 展开更多
关键词 吴茱萸次碱衍生物 细胞毒性 血管舒张活性 分子对接
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