气相法测定室内空气中甲醛含量的研究

为实现室内空气中甲醛含量的远距离准确测定,作者选用水为吸收液,2,4-二硝基苯肼为衍生剂,对气相色谱法测定甲醛含量进行了研究。结果表明,甲醛质量浓度在0.10~2.00μg/m L范围内与色谱峰高呈良好的线性,相关系数r为0.9988;该方法的检出限和定量下限分别为0.02和0.06μg/m L,当采气量为20 L时,最低检出浓度和最低定量浓度分别为0.005和0.015 mg/m^3,加标回收率在92.7%~96.7%之间,相对标准偏差为2.1%~8.2%(n=6);样品在常温下至少可保存3 d。该方法灵敏度高,精密度好,且样品较稳定,可用于室内空气中甲醛含量的检测。

余氯测定仪法与DPD分光光度法测定泳池水中游离余氯的比较

本文分别采用N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法及便携式余氯测定仪法对20个泳池水样品测定其游离余氯浓度,通过配对t检验方法对数据进行分析,可以认为两种方法对游离余氯的测定结果没有统计学差异。

高效液相色谱法测定人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量

采用高效液相色谱HPLC法测定人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量。结果表明苯酚浓度在23.0~184 mg/L的浓度范围内,色谱峰面积与苯酚浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7);苯酚对照品溶液连续进样6次,保留时间的相对标准偏差(RSD)为0.44%,峰面积相对标准偏差(RSD)为0.15%;用该方法分析6份独立包装的人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量,含量检出值的RSD为3.1%;回收率试验的总回收率为93%,RSD为0.02%。本方法可以准确的测定苯酚含量,方法操作简便、快速、重现性好,适用于人耳酚甘油滴耳液中苯酚含量的测定。

响应面法优化天蚕素抗菌肽培养条件的研究

目的:通过响应面分析方法对天蚕素抗菌肽培养条件进行优化。方法:以天蚕素抗菌肽生产菌株KJ05出发,使用Plackett-Burman和响应面分析法对天蚕素抗菌肽生产菌株KJ05进行培养条件优化,结果:从8个因素中筛选出3个显著因子:葡萄糖、起始pH和接种量,优化结果为葡萄糖含量为5.7%,接种量为5.6%,起始pH为6.4,优化后培养基所产的天蚕素抗菌肽平均杀菌效价达到12852U/mL,优化后培养基在500L发酵灌中所产的天蚕素抗菌肽杀菌效价达到15520U/mL。结论:优化后结果稳定,较优化前效价提高30.7%。

响应面法优化巴西虫草多糖培养工艺

[目的]利用响应面分析方法的中心组合试验设计对巴西虫草生产菌株分泌多糖的培养条件进行优化,以得到提高产量的最优条件。[方法]使用Plackett-Burman分析和响应面中心组合分析法对巴西虫草生产菌株GC-88-4进行培养条件优化。[结果]9个有可能影响巴西虫草分泌多糖产量的因素经过响应面中心组合方法分析后得出3个最显著的影响因子,分别为米粉、葡萄糖和硫酸镁,优化后米粉含量为29.5 g/L,葡萄糖为7.3 g/L,硫酸镁为1.1 g/L,巴西虫草生产菌株在优化后的培养条件中分泌多糖平均含量达到6.65 mg/ml,优化后培养条件在500 L发酵罐所分泌的巴西虫草多糖含量达到7.2 mg/ml。[结论]经优化后巴西虫草多糖含量提高58.4%,而且优化结果稳定,为放大生产提供了指导。

响应面法优化抗菌肽重组菌发酵培养基

运用一系列统计学原理和方法,筛选一种适用于抗菌肽重组菌大规模发酵用培养基,以降低重组质粒的生产成本,提高产量。首先用单因子试验筛选出最适碳源和氮源,然后用Plackett-Burman试验筛选出影响菌体产量最显著因素,最后用最陡爬坡试验和响应面试验设计并借助minitable统计分析软件分析数据并建立模型,最终筛选得到一组具有较高菌体和质粒产量的发酵用培养基配方为:糖蜜2.5g/L,玉米浆8.8g/L,国产酵母粉8.6g/L,KH2PO41.5g/L,K2HPO42.3g/L,Mg SO4-7H2O 0.25g/L,甘油10m L/L,优化后的发酵培养基质粒产量提高了2倍,且成本显著降低,具有较高的性价比。

气相色谱法测定室内空气中苯系物含量的研究

优化了固体吸附/热解吸-气相色谱法测定室内空气中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯和苯乙烯等8种苯系物的方法。结果表明,目标物色谱峰分离度均大于1.5;在10~500 ng范围内,8种苯系物质量与色谱峰面积呈良好的线性,相关系数r为0.999 7~0.999 9;该方法的检出限为0.50~3.48ng,当采气量为2L时,最低检出浓度为0.25×10^-3~1.74×10^-3mg/m^3,相对标准偏差为1.2%~9.1%(n=6),回收率在94.0%~99.5%之间。该方法分离效果好,灵敏度高,精密度好,结果准确,可用于室内空气中苯系物含量的检测。

水中总α、总β放射性实验的影响因素及测量方法讨论

利用低本底α、β测量仪,通过一系列比较实验和数据获得影响水中总α、总β放射性活度的实验因素。按照现行国标中的标准曲线法进行实验并分析关系曲线的拟合结果;采用^(241)Am和^(40)K标准粉末源进行串道干扰实验;最后利用热释光测量仪分析影响样品源计数值的因素。结果表明:“质量厚度净计数率”关系曲线线性拟合结果良好,可应用在实验计算中;在测量放射性活度较高的水样时,α通道对β通道产生的串道干扰需进行修正;样品源制备完毕后,不宜立刻测量,应贮存在干燥低本底的环境中,贮存后应用红外灯干燥足够长的时间并完全冷却后进行测量。

水中总α、总β放射性测量方法探究

利用低本底α、β测量仪研究影响水中总α、β放射性活度浓度测量的实验因素。通过一系列对比实验,获得样品放置时间、水样的贮存时间和贮存温度、样品制备方式等条件对实验结果的影响。结果表明:井水、自来水、地下水等水体内溶解的氡和红外线加热可能对水样残渣的计数产生干扰,样品制备完毕后,宜在室温且干燥环境下静置至少3小时后再进行上机测量;水样在密封贮存的情况下,贮存温度和时间对水样的总α、总β放射性活度无显著影响;采用现行国标推荐的硫酸酸化水样的方法可以有效避免样品可能存在的吸潮现象,减少实验误差。

层流手术室悬浮粒子检测位点选择分析

目的:对层流手术室检测悬浮粒子选点进行优化探讨。方法:根据相关标准检测方法,在层流手术室中对标准标定的检测位点以及自选的位点进行悬浮粒子检测,并比较结果;再通过重启自净同步检测的方式验证数据是否有代表性。结果:在相同条件下,标准中层流手术室周边区域的检测位点与自选位点(手术室角落位点、回风口上方位点)检测结果有所差别,其中回风口上方位点粒子数据比其他位点数据高,组内偏差较低。结论:选择回风口上方位点作为手术室周边区洁净度检测位点数据更具有代表性,并能提高检测效率。

地下轨道交通站台集中空调冷却水污染物检测分析

2019年对广州地下轨道交通设施74个站台集中空调冷却水中pH、电导率、总碱度、总硬度、氯离子、铁离子、总铜、浊度以及菌落总数9个项目进行检测,以DB44/T115-2000《中央空调循环水及循环冷却水水质标准》中冷却水限值为参照,结果显示9个项目初检合格率分别为62.1%、95.9%、87.8%、89.2%、98.6%、100%、55.4%、100%、98.6%。

温度和样品保存方式对酚试剂法测甲醛的影响

对比不同显色温度及保存方式下的甲醛样品吸光度及含量,结果表明,样品显色完全所需时间随显色温度的升高而缩短,当温度低于22℃时,显色反应应在恒温水浴锅34℃保温10min。另外,冰箱内冷藏保存的样品稳定性要优于常温保存,常温下甲醛样品应在采样后12h内检测,而冷藏时甲醛样品可至少稳定48h。

采用响应面法优化替考拉宁的层析工艺

目的对替考拉宁的层析提取工艺进行优化。方法通过对层析用树脂的筛选和单因素试验,分别考察了上样pH值、洗脱液pH、洗脱液乙醇浓度等对替考拉宁提取比的影响,确定各因素的适宜水平。在此基础上,使用Box-Behnken法通过Design-Expert软件设计响应面试验,寻找最优条件。结果替考拉宁的最佳提取工艺条件为:上样pH6.45、洗脱液pH8.00、洗脱液乙醇浓度59%,在此条件下,替考拉宁的提取比为0.948 7。结论经优化,替考拉宁分离纯化的提取比提高了10.23%,产品色素符合《中国药典》的要求。