纳米CeO_2的液相法制备及应用

综述了纳米CeO2 的几种主要的液相合成方法和特点 ,介绍了它们的研究新进展 ,以及近年来CeO2

全钒离子氧化还原液流电池电极活性物质的研究

介绍了以VOSO4 为原料 ,电解制备全钒离子氧化还原液流电池的正极活性物质V(Ⅴ )盐和负极活性物V(Ⅱ )盐 ,并用循环伏安法研究了它们在石墨电极上的电化学性质。结果表明 ,在硫酸溶液中 ,作为全钒电池的正极和负极V(Ⅴ ) /V(Ⅳ )和V(Ⅲ ) /V(Ⅱ )

溶胶-凝胶法制备纳米CeO_2

以硝酸铈和柠檬酸为原料 ,采用溶胶 凝胶 (sol gel)法制备了纳米CeO2 对反应温度、金属离子与配体的摩尔比、凝胶烘干温度、焙烧温度等制备条件对产物的影响进行了研究。结果表明 ,所得CeO2 粒子为立方晶相系 ,呈球形 ,平均粒径达到纳米级。并初步对该方法进行了改进 ,采用微波加热的方法可以缩短反应时间 。

四(5,6-二氯-1,4-二硫杂环已烯)四氮杂卟啉的金属配合物的电化学还原及光谱电化学表征

关于卟啉和酞菁的金属配合物已有广泛的研究，这二类化合物因其具有特殊的结构和功能，在不同领域里得到广泛应用。四氮杂卟啉的分子结构是这两类化合物分子结构的“混种”，兼有两者的基本特性，而含硫四氮杂卟啉的金属配合物具有比金属卟啉和金属酞菁更为优良的物理化学...

一硝基四苯基卟啉及其Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的电化学和光谱电化学

以卟啉环为配体的金属卟啉配合物具有特殊的光、电、磁及生物功能．在卟啉骨架的吡咯环上引入拉电子基团如ＣＮ或Ｂｒ等，能改变卟啉的氧化还原电位；当有ＰｈＩＯ、Ｈ２Ｏ２、ＮａＯＣｌ、ＲＣＯ３Ｈ等氧化剂存在时，这类卟啉衍生物可作为有机环氧化的催化剂．因此对环取...

氟硅酸盐体系电沉积铅镉合金的研究

研究了氟硅酸酸盐体系中铅、镉和铅 镉混合镀液的阴极极化曲线。结果表明,镀液中加入添加剂间苯二酚能显著增加阴极极化及改善镀层性能;用脉冲电沉积代替常规的直流电沉积进行铅 镉合金的电沉积,表观状态比较表明,脉冲电沉积所得镀层质量较直流法有明显改善。原子吸收分光光度法测定表明,直流电沉积和脉冲电沉积所得镀层镉含量均随电流的增加而增加。

单硝基四苯基卟啉合钴(Ⅱ)的电化学性质

用循环伏安法和现场紫外－ 可见光谱研究了单硝基四苯基卟啉合钴（ Ⅱ） 的电化学性质，结果表明，在非水溶剂中其正电位区经历一步氧化过程，对应［（ Ｎ Ｏ２） Ｔ Ｐ Ｐ Ｃｏ（ Ⅲ）］ ＋ ／［（ Ｎ Ｏ２） Ｔ Ｐ Ｐ Ｃｏ（ Ⅱ）］ 的氧化反应，负电位区还原过程经历了［（ Ｎ Ｏ２） Ｔ Ｐ Ｐ Ｃｏ（ Ⅱ）］／π阴离子自由基和π阴离子自由基／［（ Ｎ Ｏ２） Ｔ Ｐ Ｐ Ｃｏ（ Ⅰ）］２ － 还原的两个步骤．阐述了溶剂的轴向配位对氧化还原电位的影响，指出吡咯环上吸电子基团（ － Ｎ Ｏ２） 的引入改变了还原过程的机理．

稀碱制备焦亚硫酸钠的研究

介绍了以二氧化硫烟气和稀氢氧化钠为原料,制备焦亚硫酸钠的实验方法和条件,产品经化学分析和X射线分析,Na_2S_2O_5 含量大于 96％。

Ce掺杂TiO_2薄膜电极光电催化降解甲基橙

用溶胶-凝胶法制备了泡沫镍负载TiO2及Ce离子掺杂TiO2薄膜电极,并以其为工作电极,建立了三电极光电催化体系。通过对水溶液中甲基橙的降解实验,考察了催化剂热处理温度、涂敷层数、外加电压、铈掺杂等因素对薄膜催化剂光催化性能的影响,结果表明,泡沫镍是光催化剂的优良载体;经500℃处理所得催化剂主要为锐钛矿相,催化活性最好;外加适当电压,有助于光催化降解;Ce的掺杂有易于TiO2催化活性的改善;外加适当电压有助于甲基橙的光催化降解。研究证明,500℃为铈掺杂TiO2薄膜的最佳热处理温度,外加一定电压、涂敷3层、掺杂n(Ce)/n(Ti)=2%的铈时催化剂的活性最高。

碳酸氢铵沉淀法制备二氧化铈超细粉体

采用碳酸氢铵作为沉淀剂制备二氧化铈超细粉体。X射线衍射结果表明 ,焙烧温度在 30 0～ 90 0℃时 ,所得二氧化铈纳米晶为立方晶系 ,其平均粒径随焙烧温度的升高而增大。热失重结果表明 ,样品的失重率取决于焙烧温度。反应物浓度为 0 .2 5～ 0 .3mol/L ,沉淀剂浓度为 0 .2～ 0 .4mol/L ,pH值为 7～ 8,沉淀温度为 60～ 80℃ ,焙烧温度为 60 0℃ ,可制得平均晶粒度小于 2 0nm 。

电化学法和沉淀法制备的纳米结构CeO_2的微观结构比较

利用X射线衍射、X射线小角散射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等分析手段对电化学法、沉淀法制备的纳米结构的CeO2 的微观结构进行了比较 ,发现电化学法制备CeO2 是由分散的纳米颗粒组成 ,而沉淀法制备的CeO2 则是由粗大片状颗粒组成 ,而该片状颗粒具有纳米的结构。电化学法的CeO2 比沉淀法CeO2

纳米二氧化铈的电化学制备与表征

在铈盐溶液中用电解的方法制备了CeO2 纳米粉体。X 射线衍射表明 ,所得产物为立方晶系CeO2 ;SEM分析表明 ,CeO2 纳米粒子呈球形 ,晶粒度约 10nm ;TEM分析表明 ,粒径分布均匀 ,粒子不发生团聚 ;电子衍射表明 ,CeO2 纳米粒子为多晶结构。实验探讨了溶液浓度、电流密度等因素对CeO2

水热合成法制备超级电容器用二氧化锰薄膜电极

采用简单的水热合成法制备了基于石墨基底的多孔α-MnO2薄膜电极。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、BET氮气吸附法和热重分析(TG)对产物进行表征,结果表明,沉积得到了由纳米棒交织而成的网络结构的α-MnO2薄膜。用循环伏安法和恒流充放电法对其电化学性能进行研究,结果显示,在1mol·L-1Na2SO4溶液中,电流密度为1A·g-1时,α-MnO2薄膜的比电容可达到229F·g-1,该电极材料在2A·g-1的电流密度下进行2000次循环,电极容量的衰减仅为2%。

钛基复合涂层阳极电化学法制备二氧化铈超细粉体

采用钛基钌铱铑复合涂层作为阳极,以硝酸铈和硝酸铵作为电解液,电化学法制备二氧化铈超细粉体。产品经XRD和TEM分析表明,粉体属立方晶系,呈球形,且粒度小于30nm;阳极极化曲线表明涂层电极的极化性能优于铂电极,槽压和能耗均低于铂电极。探讨了溶液浓度、电流密度、pH值等对电流效率的影响。

铝酸锶长余辉发光材料包覆无机膜的研究

为提高铝酸锶长余辉发光材料的耐热性,采用表面包覆无机膜的方法;研究工作证明,SEM、EDS、X衍射分析是较好的检查包覆状况的测试方法;采用化学沉积包覆氧化铝膜或二氧化硅膜都可以有效地将发光材料的耐热性提高,其中后者具有包覆工艺简单,成本低的优点,是较好的包覆材料。

石墨负载TiO_2薄膜电极光电催化降解甲基橙研究

采用溶胶—凝胶法制备石墨负载TiO2薄膜电极,以125W高压汞灯为光源,以负载TiO2薄膜的石墨片为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,建立三电极的光电催化体系,以甲基橙为降解对象,考察了初始浓度、涂敷层数、外加电压、通入空气对甲基橙降解速率的影响。研究表明,石墨是光催化剂良好的载体,外加电压可以促进光催化降解的效率,外加电压2V、涂敷3层、通入空气时对目标物质的降解效果最好。

纳米氧化铈催化作用研究探讨

总结了氧化铈在催化中的作用,指出了纳米粒子的表面效应及氧化铈自身特性对其催化性能的影响,分别从CeO2 作为催化剂、助剂、载体等方面对CeO2 在催化中的应用加以综述,介绍了制备纳米CeO2 超细粉体的常见方法,并结合有关研究结果提出了今后的研究方向。

最大气泡法测定液体表面张力实验装置的改进

基于物理化学实验教材"最大气泡法测定液体的表面张力"实验中毛细管与液面相切难控制、毛细管鼓泡速率难控制的缺点提出了改进方案。由注射器代替滴管控制液体加入量,较容易使毛细管与液面刚好相切;采用带活塞的锥形瓶与注射器联用取代滴流瓶控制减压操作气泡形成的速率;用计算机取代人工处理实验数据和绘图。改进后的实验数据准确度和精密度均有所提高。

负载型TiO_2光电催化降解酸性红B

用泡沫镍负载TiO_2制作的电极作为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,建立三电极的光电催化体系,以酸性红B(ARB)为研究对象,考察了该光电催化体系对有机物的降解性能。实验结果表明,在室温(29℃)条件下,外加电压0.05 V、溶液pH=4.0时,紫外光照120 min降解率可达85.5%;动力学研究表明,该反应为一级反应,其活化能为32.75 KJ/mol;降解前后溶液的紫外-可见吸收光谱表明,ARB得到了破坏,基本分解成小分子物质。

液相法制备纳米二氧化铈的方法比较

采用液相法中的沉淀法、溶胶-凝胶法和电化学法制备了纳米CeO2,针对不同的制备方法,通过XRD、TEM、SAXS以及SEM进行了分析,从制备的纳米粒子形态、制备工艺、特点以及发展前景上进行了比较。