基于CDIO-PBL法提升学生自主学习能力的实践——以中药药剂学课程为例

我国的学生培养模式还处在改革和探索阶段,比较注重科研思维能力的培养,学生实践动手能力及对理论知识的理解及应用方面存在一定的不足。为了让信息技术手段与教学过程深度融合,充分发挥学生作为主体的积极性和主动性,引导学生加强对知识的反思和应用能力,将CDIO与问题式学习(PBL)教学法相结合引入中药药剂学,采用以学生为主、教师为辅的教育理念,建设学生个性化在线学习平台与数据库,提高学生的实践能力,加强师生的交互联系,并对学生的学习效果进行评价,进一步提升教学质量。

EDTA滴定法测定芎芷石膏汤中钙离子含量

目的建立乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法测定芎芷石膏汤中钙离子含量。方法芎芷石膏汤样品经无水乙醇脱色处理后,单因素结合正交试验对影响钙离子滴定反应的钙离子浓度、滴定pH值、稀盐酸加入量、指示剂加入量、掩蔽剂5个因素进行考察。以钙标准溶液EDTA用量对其浓度作线性回归,并对测定方法进行精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验。在优化条件下测定3批芎芷石膏汤样品中钙离子含量。结果确定最佳测定条件为取样0.1 g,滴定pH值为13,稀盐酸加入量为2.0 ml,指示剂加入量为0.15 g,不加掩蔽剂。该测定方法下,钙离子浓度在0.60~2.98 mmol/L范围内呈现良好的线性关系,回归方程为y=10.05x-0.0498,r=0.9999。精密度、稳定性、重复性试验均RSD<3%,平均加样回收率为100.54%,RSD为0.72%(n=6)。以上均符合定量分析要求。3批芎芷石膏汤样品中钙离子含量分别为40.29,41.22,39.90 mg/g。结论优选的EDTA络合滴定法操作简便、准确可靠,可用于芎芷石膏汤中钙离子含量的测定。

芎芷石膏汤可溶性微针的制备、表征及体外透皮性能研究

目的制备芎芷石膏汤可溶性微针,并进行表征及体外透皮性能考察。方法采用两步离心法制备芎芷石膏汤可溶性微针,并从基质溶液流动性、微针成形性、针尖硬度等方面评价其成形性和机械性能。以该可溶性微针的活性成分(绿原酸、阿魏酸、羌活醇、欧前胡素、藁本内酯、异欧前胡素)为考察指标,从外观形态、机械强度、溶解性能、皮肤屏障恢复性能、载药量进行表征,并采用Franz扩散池法考察其体外透皮性能。结果本研究所制备的芎芷石膏汤可溶性微针针尖呈圆锥形,分布均匀且粗细相同,机械性能良好;针尖部分可在刺入大鼠皮肤2 h后几乎全部溶解,且皮肤屏障恢复性能良好;微针中绿原酸、阿魏酸、羌活醇、欧前胡素、藁本内酯、异欧前胡素的载药量分别为每片(87.04±1.12)、(67.69±1.23)、(20.65±0.17)、(35.00±0.11)、(153.83±0.21)、(23.52±0.50)μg。体外透皮实验结果显示,该微针中6种活性成分72 h的累积释放率分别为36.94%、56.72%、19.36%、57.98%、11.06%、35.19%。结论本研究成功制备了芎芷石膏汤可溶性微针,其成形性、机械性好,背衬柔韧,可促进药物透皮吸收。

基于柱前衍生高效液相色谱法测定蚕蛾中丙氨酸含量的研究

目的建立柱前衍生蚕蛾中丙氨酸含量的测定方法,为不同产地蚕蛾品质评价和质量控制实验依据。方法采用柱前衍生高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);柱温20℃;流动相A为乙腈-水(1∶1),流动相B为0.05 mol/L醋酸钠缓冲液(pH=6.4),梯度;流速1.0 ml/min;检测波长为360 nm。结果丙氨酸进样量在0.04~0.2μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=274444X+9597.5;相关系数r=0.9996。结论建立的含量测定方法专属性强、准确度高,重复性良好,可用于蚕蛾药材的质量控制。

柳叶白前含量测定方法的建立及其不同蜜制品的渗透性评价研究

目的建立柳叶白前质量标准,对其渗透性进行研究。方法(1)采用HPLC法建立柳叶白前中胡萝卜苷和β-谷甾醇含量测定的方法;色谱柱:Dia-monsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.05%磷酸水=99∶1进行等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长209 nm,进样量10μL,柱温30℃。采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,建立柳叶白前中果糖葡萄糖含量测定的方法,色谱柱为Inspire NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(77∶23),流速为0.8 mL/min,柱温为35℃,进样量10μL,蒸发光散射检测器(ELSD)其漂移管温度为100℃,载气流速为2.8 L/min。(2)采用醋酸纤维素半透膜为体外透膜实验材料,以pH 7.4磷酸盐缓冲溶液为接受介质,通过RYJ-6B型药物透皮扩散实验仪测定柳叶白前生品及不同蜜制品的体外渗透规律,利用在紫外-可见分光光度法法和高效液相色谱(HPLC)法测定白前胡萝卜苷、β-谷甾醇、葡萄糖和果糖的透膜浓度及吸光度值,计算其透膜速率及累积透膜量。结果(1)所建立的含量测定方法,线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率等均符合要求。(2)柳叶白前生品及不同蜜制品体外单位面积累积渗透量-时间曲线显示,柳叶白前生品及不同蜜制品的单位面积累积渗透量随着时间的增大而增大,渗透速率表现为:蜜制>生品>阴干>蜜拌。结论该研究含量测定方法学考察结果符合要求,为制定蜜制柳叶白前质量标准和现代研究提供了科学依据。

四君子汤不同提取工艺参数对物料化学成分、物理特性及颗粒成型性影响的评价研究

目的对四君子汤颗粒剂提取工艺进行研究,并进行物理指纹图谱评价,探究提取工艺,干浸膏粉与其颗粒的相关性。方法以尿苷、甘草苷、党参炔苷、甘草素、甘草酸、白术内酯Ⅲ的含量为指标,采用正交试验方法选出最佳提取工艺;以8个物理特性指标(干燥失重、吸湿率、堆密度、振实密度、豪斯纳比、休止角、颗粒间空隙率、卡尔指数)构建物理指纹图谱,对颗粒进行质量评价研究并进行压缩成型性分析;运用spss软件对提取工艺,干浸膏粉和颗粒进行关联性研究。结果最佳提取方案为加水量10倍,提取时间120min,提取次数4次;加水量、提取时间、提取次数对干浸膏粉的物理性质有较大影响;干浸膏粉均具有良好的堆积性能(指标均值>5),较差的流动性和稳定性(指标均值<5);成型率与振实密度、休止角呈负相关,与干燥失重、吸湿率、堆密度均呈正相关。结论制备的四君子颗粒物理性质稳定,物理质量标准科学合理,可为颗粒剂的制备工艺过程及颗粒质量控制提供参考,为中药制剂的研发提供新的思路。