苯磺酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压的临床效果

目的观察苯磺酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压的临床效果。方法选取2016年5月-2018年12月福建省厦门市中医院收治的老年高血压患者60例,按治疗方式不同分为研究组和对照组各30例。对照组接受盐酸贝那普利片治疗,研究组接受苯磺酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片治疗。比较2组临床疗效,治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白及治疗前后生活质量,不良反应。结果研究组总有效率为93.33%,高于对照组的66.67%(χ^(2)=6.667,P=0.010)。治疗后,2组SBP、DBP均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SCr、BUN、尿β2-MG及尿微量白蛋白均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SF-36评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.162,P=0.688)。结论苯磺酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压可显著改善其血压,安全高效。

RCA在门诊西药房管理中的应用

通过我院门诊药房一起出门差错进行分析,介绍根本原因分析法(Root Cause Analysis,RCA)在门诊西药房管理中的应用。通过一系列的分析找出差错原因并确定根本原因,制定了与此事件相应的整改措施,对整改效果进行追踪和确认。RCA为药房质控管理提供一种系统的处理差错的科学方法,值得在医院任何一个药房中推广。

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果分析

目的:分析莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的效果分析。方法:回顾分析笔者所在医院2016年4月-2018年12月收治的60例FD患者临床资料,按治疗方式不同将其分为对照组(30例)和研究组(30例)。对照组接受莫沙必利治疗,研究组接受莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗。比较两组临床疗效、胃黏膜生化指标、胃肠激素指标及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组胃黏膜生化指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组CGRP、P物质均高于对照组,SS低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组胃肠激素指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组MLT高于对照组,GAS低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的13.33%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗FD,可显著改善其胃肠激素指标,安全高效。

阿托伐他汀钙对老年脑梗死患者血脂水平及颈动脉粥样硬化的影响

目的观察阿托伐他汀钙对老年脑梗死患者血脂水平及颈动脉粥样硬化的影响。方法选择2016年5月-2018年12月厦门市中医院收治的老年脑梗死患者60例,按治疗方式不同分为观察组和对照组各30例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合阿托伐他汀钙治疗,比较2组患者治疗前后血脂指标和颈动脉粥样硬化指标水平。结果治疗后,2组患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块厚度及斑块面积均优于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01)。结论在常规对症治疗的基础上联合阿托伐他汀钙治疗老年脑梗死,可改善患者血脂及颈动脉粥样硬化指标,有助于进一步提升治疗疗效。

苯溴马隆对2型糖尿病合并高尿酸血症患者降尿酸作用及对炎症因子水平影响分析

目的观察分析苯溴马隆对2型糖尿病合并高尿酸血症患者降尿酸作用及对炎症因子水平影响。方法选取2018年12月—2020年2月接受治疗的86例2型糖尿病合并高尿酸血症患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者进行分组,分为对照组与研究组,各组43例,对照组患者采取别嘌醇缓释胶囊治疗,研究组患者采取苯溴马隆片治疗,分析比较两组患者的降尿酸效果以及治疗前后炎症因素变化情况。结果研究组患者治疗后降尿酸总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前研究组患者、肌酐、尿素氮、IL-6、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者尿酸、肌酐、尿素氮、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗前后空腹血糖比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对2型糖尿病合并高尿酸血症患者采取苯溴马隆治疗,降尿酸效果显著,有效减轻机体炎症反应。

艾司奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者的临床效果

目的探究艾司奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者的临床效果。方法选择2019年2月至2020年2月厦门市中医院收治的78例幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者作为研究对象,按照治疗用药方案的不同分为对照组与试验组,各39例。对照组采用奥美拉唑三联疗法,试验组采用艾司奥美拉唑三联疗法,比较两组的症状缓解时间、症状改善评分、治疗效果及治疗费用。结果两组出血缓解时间、腹痛缓解时间、溃疡缓解时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组烧灼感、反酸、疼痛评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗2周的用药总价低于对照组。结论艾司奥美拉唑三联疗法与奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者的疗效相当,均可改善患者的胃酸分泌,缓解烧灼感、反酸、疼痛等症状,但艾司奥美拉唑的经济性更好,成本更低。

肠外营养自定义审方规则的建立及效果评价

目的:通过制订更专业适用的肠外营养用药自定义审方规则,更有效完成肠外营养医嘱的审核,促进肠外营养处方合理、规范。方法:结合医院实际情况和存在的突出问题,由临床营养专业药师、营养师、临床医师、审核药师参与制订肠外营养自定义审方规则,并嵌入医院审方系统,实现更有效地审方干预。结果:启动自定义审方规则后,全院肠外营养医嘱点评扣分项明显下降;普遍存在的注射用脂溶性维生素不合理配伍和氨基酸、脂肪乳单瓶输注现象显著减少。结论:审方系统嵌入自定义规则后,药师对肠外营养医嘱审方效率提高,有效地解决实际存在的突出问题,使肠外营养处方得到进一步规范。

肠外营养医嘱处方审核的药学实践

目的建立肠外营养处方审核(简称审方)规则,协助药师实时高效地完成肠外营养医嘱的前置审核,促进肠外营养的规范使用。方法由临床营养专业药师、审方药师、临床医师、营养师等参与制定肠外营养自定义审方规则,依托该院的审方系统,药师对肠外营养医嘱实时审核与干预。结果审方规则启用后,该院肠外营养医嘱全部实现前置审核,其中相关指标超常规范围和单瓶输注现象明显减少。结论通过制定专门的肠外营养审方规则,可有效协助药师审核肠外营养医嘱,有效地解决医嘱不适宜和单瓶输注问题。