基于支持向量机的人机交互媒体播放界面手势识别方法

为了提高手势识别在人机交互媒体播放界面交流的准确率,提出一种基于支持向量机的人机交互媒体播放界面手势识别方法。首先通过分析人机交互媒体播放界面,利用Cam Shift方法跟踪用户手势,确定手势在人机交互媒体播放界面的区域,通过计算波峰数量、手势的长度和能量,提取出手势特征;然后通过扫描用户手势的深度图像,得到手势范围,引入高斯滤波函数,过滤掉手势图像的掩模,确定手心位置,完成手势分割;最后利用支持向量机的分类阈值,计算手势图像的分类面,引入拉格朗日算法,将最优分类面问题转化为对偶性问题,实现人机交互媒体播放界面的手势识别。实验结果表明,该方法能够清晰识别人机交互媒体播放界面中的手势,并将准确率提高到90%以上。研究结果为复杂工作环境中运用手势动作进行人机互动提供理论支持。

基于B/S模式的高职远程考试管理系统设计

随着计算机技术和网络技术的发展,用计算机技术实现远程考试管理,对当前高职院校的考试管理起着举足轻重的作用;基于B/S模式设计了考试管理系统,目的是对实习期间的高职学生实现远程考试管理,为学校和学生的考试提供了便捷的方式。

论二维动画角色与实拍影像结合短片的表现形式

二维动画与实拍影像本身是两个较为独立的艺术门类,两者人物形象与表现方式各有不同。但伴随着科技与动画制作技术的进步,目前二维动画角色与实拍影像结合短片,已经成为一种新型的动画制作趋势,在电视节目、电影、动画节目中受到了观众们的热烈追捧。本文通过二维动画角色与实拍影像的现状、关系、要求、表现形式、两者结合的优势等角度,对二维动画角色与实拍影像结合短片的表现形式进行分析与讨论。

动漫在非物质文化遗产传承与保护中的应用

当前世界对于人类非物质文化遗产的保护已经上升到人类文明传承的高度,而且非物质文化遗产的保护和衍生对于研究人类文明发展进程和族群衍化有着极为重要的意义。我国作为传承五千年历史的文明古国,非物质文化遗产种类丰富,历史悠久,积淀深厚。但随着近年来经济发展的冲击,非物质文化遗产的保护趋于危险的边缘。动漫文化在我国市场上开发已较为成熟,如何将动漫引入非物质文化遗产的保护序列成为当前社会各界关注的又一热点。

基于校企合作培养模式下的高职动漫课程建设

课程建设是专业建设的核心要素之一,基于校企合作培养模式下的高职动漫专业的课程建设,既能够把学校教育与企业文化有效的结合,又能够使学生在踏入工作岗位前就适应动漫企业的工作方式和环境及团队协作精神,与日后工作达到无缝对接。

计算机数字媒体在平面设计中的应用

该文针对计算机数字媒体的基本特征展开分析,内容包括传播方式分众化、信息呈现主动化、传播过程互动化、传播范围全球化等,结合实现虚拟现实化创作、完成混合现实性表达、加强立体化设计、丰富视觉传达方式、设计空间与创意多样化等内容,通过研究设计符号应用、动态文字应用、三维模型应用、设计元素应用、空间数据应用等要点内容,其目的在于提升平面设计内容的丰富度,提高计算机数值媒体的应用价值。

信息技术环境下高职院校校企合作课程认证教学模式的构建

在信息技术环境下，在校企合作的基础上建构高职院校课程认证教学模式，降低了高职生考证的盲目性，增强了高职生对企业的适应性。在模式建构中，高职生应有目的、有计划地对与本专业密切相关的知识进行系统学习，取得相关资格证书；企业要进行人才需求预测，制定职业能力标准，在与学校互惠互利的基础上开设培训课程；课程认证应建于信息技术环境下。

论信息技术环境下高职院校校企合作中动态课程教学模式的构建

信息技术已经成为学校教育的一种最有利用价值的工具之一,在校企合作之中充分运用信息技术环境实施动态课程教学,是对现今高职课堂教学的一种创新．

信息技术环境下高职教学模式应用研究——虚拟工厂教学模式的构建

信息技术的发展不断影响着高等职业院校的教学模式,学校与企业的合作也因此得到改进。虚拟工厂模式的构建给一成不变的校企合作模式带来新的活力。

初情期母牦牛血液雌激素含量及乳腺细胞大分子成分变化研究

本试验采用ELISA技术、糖原PAS法、油红O染色法以及茚三酮-Schiff法,结合显微成像技术,对初情期母牦牛在发情期内血液雌激素浓度以及乳腺大分子成分变化进行研究,结果显示:发情母牦牛血液雌激素浓度高于未发情母牦牛(P <0. 05);发情母牦牛乳腺生长发育明显,叶间导管数量多,腺泡数量多且膨胀变大,细胞中含有较多促进乳糖、甘油三酯、糖蛋白、蛋白聚糖合成的信号,由此说明,雌激素能够有效刺激乳腺细胞生长发育,并为乳汁中大分子物质提供物质基础。

生殖激素对初情期牦牛子宫生长发育的影响

采用Elisa对10头发情期母牦牛和10头乏情期母牦牛进行24h内血液GnRH、LH、FSH分泌情况检测并对子宫进行组织切片制作,观察各腺体数量,分析生殖激素对初情期牦牛子宫生长发育的影响。结果显示:发情期24h内初情期母牦牛血液GnRH、LH、FSH分泌量明显高于乏情期母牦牛(P<0.001)、发情期母牦牛GnRH、LH均呈脉冲式分泌;对子宫进行HE染色后发现,发情期母牦牛子宫内膜中浅层腺体、深层腺体数量均多于乏情期母牦牛(P>0.05),但是扩张腺管数量少于乏情期母牦牛(P>0.05)。说明GnRH、LH、FSH能够有效的作用于子宫,促进各腺体生长发育。

GnRH主动免疫在公畜繁殖中的研究进展

本文对GnRH的结构和生物学功能、GnRH主动免疫抗原的构建、佐剂的选取、GnRH主动免疫的作用机理、在家畜生殖调控中的应用以及对GnRH主动免疫在公畜繁殖中的前景进行了综述,以期为进一步研究GnRH主动免疫在公畜繁殖中的作用提供科学的理论依据。

siRNA干扰牦牛Bmal1基因对颗粒细胞激素分泌的影响

本研究旨在探讨敲低Bmal1基因对体外培养牦牛颗粒细胞雌二醇(E2)和孕酮(P4)分泌的影响。应用siRNA技术下调颗粒细胞中Bmal1基因的表达,利用ELISA试剂盒检测细胞培养液中E2与P4含量,再通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白印迹(Western Blot)检测细胞激素分泌相关基因的表达情况。结果显示:经si-Bmal1转染颗粒细胞后,E2分泌量显著下降,P4分泌量极显著下降;在mRNA检测水平上,激素合成相关基因Cyp19a1、Star的表达量下降;在蛋白检测水平上,Cyp19a1、Star的结果与mRNA表达基本一致。综上表明,敲低Bmal1基因能通过调控相关基因的表达抑制体外培养牦牛颗粒细胞E2和P4的分泌水平,Bmal1基因参与牦牛颗粒细胞激素分泌的调控。

牦牛卵巢颗粒细胞中Bmal1基因的表达试验

为了研究Bmal1基因在牦牛卵巢颗粒细胞中的表达情况。本试验利用细胞免疫荧光法分析Bmal1基因在体外培养的牦牛卵巢颗粒细胞中的表达定位,并用qRT-PCR方法检测经地塞米松处理后24 h内不同培养时间点颗粒细胞中Bmal1基因的表达规律。结果显示:Bmal1在牦牛颗粒细胞的细胞质中表达。Bmal1基因在不同培养时间点的颗粒细胞中呈节律性表达(P<0.05),振幅为0.28。表明牦牛颗粒细胞中存在Bmal1基因并且呈现规律性表达,Bmal1有可能是牦牛卵巢发育中的关键性生物节律调控基因。

中国传统山水画的“游”与“栖”

山水画蕴含着人们对大自然和自由生活的向往,《论语》云:“知者乐水,仁者乐山。”孔子借山水以比德。中国传统山水画中的山水并不完全是依据真实风景的写生,其中包含着画家的个人情感。构图上讲究“龙脉”“开合”,在散点透视中注重山水画空间关系的表现,使观者的视线(即视觉中心)既能在画面中游走,也能停驻于一处。

牦牛发情症状的肉眼观察

牦牛发情时,可以观察到其行为表现、阴部、排出粘液以及被毛的变化。为了充实牦牛发情的鉴定方法,笔者将肉眼观察牦牛发情的症状做以下阐述。

Bmal1在牦牛卵巢中的免疫组化定位

采用免疫组化技术检测Bmal1(Brain and muscle arnt-like 1,Bmal1)蛋白在牦牛卵巢中的表达定位。结果显示,在牦牛卵巢中,Bmal1蛋白主要在生殖上皮以及不同大小的卵泡颗粒细胞层中表达。根据试验结果推断Bmal1基因可能参与牦牛卵泡发育功能的调节。

青海牦牛卵巢颗粒细胞体外培养及kisspeptin-10对其孕酮分泌的影响和机制研究

体外培养牦牛卵巢颗粒细胞,并研究Kisspeptin-10对其孕酮分泌的作用和可能机制。于屠宰场选取适宜卵巢后在4h内运回实验室,抽吸法提取细胞,并通过卵泡刺激素受体(FSHR)抗体验证培养的颗粒细胞纯度,HE染色观察细胞形态,CCK测细胞生长曲线;不同浓度的Kisspeptin-10、Verapamil单独或共同处理细胞24 h后,分别收集细胞和上清,通过流式细胞仪检测细胞内Ca2+浓度,ELLSA测上清内孕酮含量。结果显示,FSHR阳性率>97%,验证了细胞为卵巢颗粒细胞;使用含10%胎牛血清和1%双抗的DMEM/F12培养液培养,可获得生长良好的牦牛卵巢颗粒细胞。颗粒细胞呈多角形或梭形,并伸出伪足,呈放射状生长。培养24 h后,颗粒细胞进入对数生长期,于72 h后进入平台期;Kisspeptin-10处理可显著增加颗粒细胞的活力,100 nmol·L^-1时可显著促进孕酮的分泌;钙离子阻断剂Verapamil会降低孕酮的分泌,于20、50 nmol·L^-1时,达显著降低水平(P<0.05);100 nmol·L^-1 Kisspeptin-10与不同浓度的Verapamil共同处理时,孕酮含量有所提升,但不能逆转其对孕酮分泌的抑制作用(P>0.05);流式细胞仪检测胞内Ca2+浓度,其结果与检测的颗粒细胞孕酮分泌水平相一致。综上,Kisspeptin-10能促进体外培养的牦牛卵巢颗粒细胞孕酮分泌,其机制可能与胞内Ca2+浓度相关。