目的系统评价子宫内膜癌(EC)中人附睾蛋白4(HE4)表达水平与淋巴结转移的相关性。方法计算机搜索PubMed、Cochrane、Web of Science、CBM、CNKI和WanFang Data数据库中公开发表的有关HE4表达水平与子宫内膜癌淋巴结转移相关性的文献资料...目的系统评价子宫内膜癌(EC)中人附睾蛋白4(HE4)表达水平与淋巴结转移的相关性。方法计算机搜索PubMed、Cochrane、Web of Science、CBM、CNKI和WanFang Data数据库中公开发表的有关HE4表达水平与子宫内膜癌淋巴结转移相关性的文献资料,检索时间自数据库建立截止2021年5月。按文献纳入和排除标准筛选文章,NOS病例对照研究质量评分量表进行文献质量评价,Stata12.0进行Meta分析,TSA进行样本量评价。结果最终纳入25项符合标准的研究,共2736例子宫内膜癌患者。Meta分析结果显示,HE4在EC淋巴结转移组的表达水平明显高于非转移组(SMD=1.58,95%CI:1.13~2.03),且Meta回归分析显示HE4与EC淋巴结转移的相关性与年龄有关(P=0.009)。TSA分析表明纳入研究的总样本量满足要求。结论HE4的表达水平与子宫内膜癌淋巴结转移存在相关性,此相关性可能受年龄影响,随着年龄的增加,此相关性减弱。展开更多
目的系统评价胰岛素基因可变重复序列多态性与多囊卵巢综合征的相关性。方法收集公开发表的胰岛素基因可变重复序列多态性与多囊卵巢综合征关联的病例对照研究,按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Rev Man 5.2...目的系统评价胰岛素基因可变重复序列多态性与多囊卵巢综合征的相关性。方法收集公开发表的胰岛素基因可变重复序列多态性与多囊卵巢综合征关联的病例对照研究,按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入10篇文献。Meta分析结果显示:在总人群中,携带Ⅰ等位基因的个体相对于Ⅲ等位基因的个体,发生多囊卵巢综合征的风险下降18%[比值比(95%可信区间)=0.82(0.72,0.94),P=0.004];携带Ⅰ/Ⅰ基因型的个体发病风险低于Ⅰ/Ⅲ+Ⅲ/Ⅲ基因型的携带者[比值比(95%可信区间)=0.78(0.65,0.94),P=0.010]。亚组分析显示:携带Ⅰ等位基因的高加索人群发生多囊卵巢综合征的风险减少16%[比值比(95%可信区间)=0.84(0.73,0.98),P=0.023];隐性模型中(Ⅰ/Ⅰ+Ⅰ/Ⅲvs.Ⅲ/Ⅲ),亚洲人群的保护性作用更为显著[比值比(95%可信区间)=0.20(0.04,0.92),P=0.039],而高加索人群中未见显著性[比值比(95%可信区间)=0.84(0.64,1.09),P=0.185]。与Ⅲ/Ⅲ基因型携带者相比,携带Ⅰ/Ⅰ纯合子的亚洲人群发生多囊卵巢综合征风险下降79%[比值比(95%可信区间)=0.21(0.05,0.95),P=0.042],而高加索人群中的差异未见显著性[比值比(95%可信区间)=0.82(0.56,1.19),P=0.292]。结论胰岛素基因可变重复序列多态性与多囊卵巢综合征发生风险有关,但这种关联关系存在明显种族差异。展开更多
文摘目的系统评价子宫内膜癌(EC)中人附睾蛋白4(HE4)表达水平与淋巴结转移的相关性。方法计算机搜索PubMed、Cochrane、Web of Science、CBM、CNKI和WanFang Data数据库中公开发表的有关HE4表达水平与子宫内膜癌淋巴结转移相关性的文献资料,检索时间自数据库建立截止2021年5月。按文献纳入和排除标准筛选文章,NOS病例对照研究质量评分量表进行文献质量评价,Stata12.0进行Meta分析,TSA进行样本量评价。结果最终纳入25项符合标准的研究,共2736例子宫内膜癌患者。Meta分析结果显示,HE4在EC淋巴结转移组的表达水平明显高于非转移组(SMD=1.58,95%CI:1.13~2.03),且Meta回归分析显示HE4与EC淋巴结转移的相关性与年龄有关(P=0.009)。TSA分析表明纳入研究的总样本量满足要求。结论HE4的表达水平与子宫内膜癌淋巴结转移存在相关性,此相关性可能受年龄影响,随着年龄的增加,此相关性减弱。
文摘目的系统评价胰岛素基因可变重复序列多态性与多囊卵巢综合征的相关性。方法收集公开发表的胰岛素基因可变重复序列多态性与多囊卵巢综合征关联的病例对照研究,按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入10篇文献。Meta分析结果显示:在总人群中,携带Ⅰ等位基因的个体相对于Ⅲ等位基因的个体,发生多囊卵巢综合征的风险下降18%[比值比(95%可信区间)=0.82(0.72,0.94),P=0.004];携带Ⅰ/Ⅰ基因型的个体发病风险低于Ⅰ/Ⅲ+Ⅲ/Ⅲ基因型的携带者[比值比(95%可信区间)=0.78(0.65,0.94),P=0.010]。亚组分析显示:携带Ⅰ等位基因的高加索人群发生多囊卵巢综合征的风险减少16%[比值比(95%可信区间)=0.84(0.73,0.98),P=0.023];隐性模型中(Ⅰ/Ⅰ+Ⅰ/Ⅲvs.Ⅲ/Ⅲ),亚洲人群的保护性作用更为显著[比值比(95%可信区间)=0.20(0.04,0.92),P=0.039],而高加索人群中未见显著性[比值比(95%可信区间)=0.84(0.64,1.09),P=0.185]。与Ⅲ/Ⅲ基因型携带者相比,携带Ⅰ/Ⅰ纯合子的亚洲人群发生多囊卵巢综合征风险下降79%[比值比(95%可信区间)=0.21(0.05,0.95),P=0.042],而高加索人群中的差异未见显著性[比值比(95%可信区间)=0.82(0.56,1.19),P=0.292]。结论胰岛素基因可变重复序列多态性与多囊卵巢综合征发生风险有关,但这种关联关系存在明显种族差异。