α,β-不饱和醛酮的选择性均相催化氢化反应

Complexes generated in situ from Rh（CO）2 （acac）+diphosphine are found to bevery efficient homogeneous catalysts for the hydrogenation of α,β-unsaturated aldehydes andketones into the corresponding saturated carbonyl compounds.In the presence of the chiraldiphosphine（-）-diop,geranial is hydrogenated into（+）-citronellal with optical yield 62%e.e.and neral into（-）-citronellal with 55% e.e.respectively.

用(R)-(+)-缩水甘油的亲核开环反应制备手性连二醇

以D-甘露醇为原料合成(R)-(+)-缩水甘油1。该环氧化合物的亲核开环反应为高立体选择性地(93％～96％e.e.)制备各种手性连二醇提供了一条简便途径。

樟脑及其衍生物——不对称合成中理想的手性助剂

介绍了樟脑及其衍生物在不对称还原反应、加成反应、烷基化反应、Diels-Alder 反应、氧化反应和卤化反应中的应用。同时还列举了樟脑及其衍生物在不对称合成中用作手性试剂和手性催化剂的一些例子。

校园BBS:大学生思想政治教育的重要阵地

在信息化校园中,探讨校园BBS的育人功能已成为当前思想政治教育亟待研究的重要课题。本文通过对BBS特点的分析,指出了BBS给大学生思想政治教育带来的新挑战。作为高校思想政治教育工作者,面对新形势下产生的新事物,应积极面对,不断接受新观念和开创新思路,充分利用BBS的特点,通过校园BBS建设,创新大学生思想政治教育工作途径和方法,建设富有时代特色的校园网络文化,构建和谐校园。

邻位取代1，2－二苯乙烯催化不对称二羟基化反应

邻位取代１，２－二苯乙烯催化不对称二羟基化反应张生勇，孙晓莉（第四军医大学化学教研室西安７１００３２）关键词 不对称二羟基化，手性二醇近年催化的反式稀烃的不对称二羟基化反应取得明显进展［１］，但催化的邻位取代的１，２－二苯乙烯类化合物的不对称二羟基化...

环氧化反应的新进展

本文着重介绍各种环氧化剂的制法、性能、应用范围以及它们与烯烃作用的反应机理。对烯丙醇和不含官能团的烯烃的不对称环氧化反应也进行了详细的讨论。

大学的文化使命

在文化大发展大繁荣的时代背景下,大学作为学术文化的圣地,社会文化的高地,必须肩负起文化传承、文化整合、文化引领、文化创新、文化育人、文化交流的使命。

甘肃大学毕业生就业倾向调查

2007年6月中旬，课题组对甘肃省2007届高校毕业生的就业倾向进行了抽样调查。调查高校11所，实际发放问卷4000份，共回收有效问卷3458份，回收率为86．5％。问卷采用分层整群抽样调查的方法，在选定11所高校后，每所高校发放四百份问卷；在每所高校内，按照文理科各占50％的原则，文科、理科各发200份问卷。从抽样调查数据反映出的情况看：

对位取代的1,2-二苯基乙烯的合成及其不对称二羟基化反应

近年来，人们对催化不对称二羟基化反应进行了广泛和深入的研究［１］．前文［２］曾报道了邻位取代的（Ｅ）－１，２－二苯乙烯的不对称二羟基化反应．本文探讨了对位取代的（Ｅ）－１，２－二苯乙烯类化合物的合成，并采用改进了的Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ方法进行不对称二羟...

几种手性二醇的合成

以(+)-酒石酸二乙酯为原料合成了(+)-2,3-O-异丙叉-1,4-丁二醇3、(+)-4,5-异丙叉-3,6-二乙基-3,6-辛二醇4、(+)-2,3-0-亚苄基-1,4-丁二醇5和(-)-1,4-二苄氧基-2,3-丁二醇8。

手性HMPA类似物的合成

以磷酰氯为原料通过与手性仲胺的亲核取代反应高产率地合成了手性ＨＭＰＡ类似物。

东西部大学生文化价值观比较研究

大学生作为一个国家的精英群体,其文化价值观集中反映了这个国家文化价值观的基本取向和发展趋势。当前,有关我国大学生群体文化价值观的研究越来越受到学术界的关注,本文在详实的调查资料基础上,通过东、西部两地大学生在现代化、传统文化、科学教育与人文教育等九个方面的认知及态度异同进行了比较分析,为人们了解大学生群体的思想状况作了有益的探索。

高效毛细管区带电泳法分析南瓜多糖的单糖组成

目的测定南瓜多糖的单糖组成及摩尔比。方法以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为单糖的柱前衍生化试剂,用毛细管区带电泳(CZE)法测定南瓜多糖的单糖组成。电泳缓冲液为pH10.8的150mmol·L-1硼砂水溶液;熔融石英毛细管柱(58.5cm×75μm)的有效长度为48.5cm;分离电压10kV;柱温25℃;3.45kPa压力进样,进样时间5s;二极管阵列检测器检测。结果各单糖的检测限均低于10μg·mL-1。南瓜多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖醛酸组成,其摩尔比为1.33∶3.12∶7.33∶1.0∶3.67∶6.06。结论该方法具有简单、快速、高效等优点,可用于南瓜多糖的单糖组成测定及质量控制。

温度敏感阿霉素脂质体的温度控释特性和稳定性

目的 探讨以 L -α-二软脂酰磷脂酰胆碱 (DPPC)和盐酸阿霉素 (ADM)为原料制备的温度敏感阿霉素脂质体(Ts- L ADM)的温度控释特性和稳定性 .方法 采用改良逆相蒸发法 ,以 DPPC和 ADM为原料制备 Ts- L ADM,动力学光散射法测定其粒径 ,以荧光分光光度法检测样本中阿霉素含量 ,计算包裹率 .纯化后的 Ts- L ADM在不同温度下水浴后经葡聚糖凝胶分离并回收脂质体部分 ,以酸性乙醇法测定阿霉素的释放量 ,计算释放率 .结果 Ts- L ADM粒径分布范围为 0 .1～ 0 .4 3μm,平均粒径 0 .2 8μm;平均包裹率为37.3% ;在不同温度下测定的药物释放率分别为 :4 0℃以下小于 2 0 % ,在 DPPC的相变温度附近突然升高 ,4 1℃和 4 2℃分别为 81.4 %和 81.6 % ,4 4℃时降为 77.2 % .4 2℃下延长加热时间药物释放率无明显增加 (P>0 .0 5 ) .未经纯化的脂质体于常温下避光贮存 5 wk,测定其药物包裹率及渗漏率无明显改变 (P>0 .0 5 ) .

高效毛细管电泳法测定唐古特大黄多糖中单糖的组成

目的测定唐古特大黄多糖中单糖的组成及其物质的量之比。方法将大黄多糖样品用2 mol.L-1的硫酸溶液降解成单糖后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化成单糖,应用毛细管区带电泳法测定各单糖。熔融石英毛细管柱(50μm×70 cm,有效长度60 cm);二极管阵列检测器;运行缓冲液为硼砂水溶液(浓度为150 mmol.L-1、pH值为10.8);分离电压10 kV;柱温25℃;0.5 Pa压力下进样,进样时间5 s。结果唐古特大黄多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸等8种单糖组成,其物质的量之比为1.00∶23.27∶15.93∶2.95∶1.34∶49.07∶2.62∶4.31。结论该方法具有简单、快速、分离效率高等特点,可用于唐古特大黄多糖中单糖组成的测定。

中药大黄多糖中单糖组成的毛细管区带电泳分析

以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）为单糖的衍生化试剂，建立毛细管区带电泳（CZE）同时分离分析8种常见还原单糖PMP衍生物的方法。将该方法用于中药大黄多糖（RTP）的单糖组成及其摩尔比率的测定。结果表明，在pH10.8和150mmol／L硼砂缓冲溶液、10kV分离电压、25℃柱温的优化条件下，8种单糖衍生物实现了良好的分离，并证实RTP由阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸5种单糖组成，其摩尔比为8．01：5．01：30．30：1.00：1.56；样品测定回收率为96．4％-105．3％。该方法灵敏、快速、准确，可用于中药RTP的组成分析。

1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘的合成及其在烯烃不对称二羟基化反应中的应用

通过改进的文献方法制备 1 ,4 -双 (9-O-奎宁 ) -2 ,3-二氮杂萘 [(QN) 2 PHAL].在碱性条件下 ,奎宁与1 ,4 -二氯 -2 ,3-二氮杂萘之间的亲核取代反应以 72 %的化学产率生成 (QN) 2 PHAL.在 4种烯烃的不对称二羟基化反应中 ,(QN) 2 PHAL表现出很高的对映选择性 (83%～ 92 % e.e.)和催化活性 (产率 83%～ 93% ) .

高能低感熔铸炸药液相载体3,3’-联(1,2,4-噁二唑)-5,5’-二甲硝酸酯的合成及性能

以二氨基乙二肟与乙酰氧基乙酰氯为原料,经环化、水解、硝化合成了新型熔铸炸药液相载体3,3′-联(1,2,4-噁二唑)-5,5′-二甲硝酸酯(BODN),总收率为54%,并采用红外光谱、核磁共振、元素分析等进行了结构表征;优化了水解与硝化反应条件;基于分离、鉴定反应副产物的实验结果,探讨了BODN环化反应机理;利用DSC法研究了BODN与RDX、HMX、CL-20的相容性;采用EXPLO5软件预估了RDX、HMX、CL-20为固相的BODN基熔铸炸药的爆轰参数。结果表明,水解反应较优条件为:以碳酸钾为水解试剂在甲醇中回流,其中,3,3′-联(1,2,4-噁二唑)-5,5′-二甲醇乙酸酯和碳酸钾的摩尔比为10∶1,反应2h;硝化反应较优体系为98%发烟硝酸/醋酐体系,其中,98%发烟硝酸、醋酐体系及3,3′-联(1,2,4-噁二唑)-5,5′-二甲醇的摩尔比为10∶5∶1,反应10h;BODN分解峰温203.2℃,与RDX、HMX和CL-20均可良好相容;BODN/CL-20(质量比7∶3)理论爆速达8595m/s,较TNT/CL-20爆速提高约900m/s。

1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO_4催化烯烃的不对称氨羟化反应

在氧化 -供氮试剂 N -氯代氨基甲酸苄酯存在下 ,1 ,4-双 ( 9-O-奎宁 ) -2 ,3 -二氮杂萘 -Os O4催化剂在 5种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出极高的对映选择性 ( 85 %～ 99% e.e.)和区域选择性 ,产率 48%～ 68% .