广藿香与紫苏药对及其单味药挥发性成分GC-MS分析

目的研究中药广藿香及紫苏挥发性成分在配伍后的含量及种类变化情况。方法参照国家药典,对广藿香和紫苏药对的单味药和药对挥发油都采用水蒸气蒸馏法提取,然后以气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分别对各挥发油成分进行分析,并且经计算机检索及质谱图解析确定化合物,最后采用峰面积归一法计算相对百分含量。结果发现广藿香和紫苏药对中新增了蘑菇醇、金合欢烯、γ-广藿香烯等8个化合物;广藿香中的α-石竹烯、α-广藿香烯、广藿香烯等10个化合物在药对中并未检测到;而紫苏中的紫苏醛、甲基丁香酚、异植物醇等9个化合物也没有在药对中检测到。此外,单味药中的α-蒎烯、β-蒎烯、广藿香醇等化合物的含量在药对中明显提高,而单味药中的石竹烯、广藿香酮等化合物含量则在药对中有所降低。结论两个单味药配伍导致其化学成分的种类和含量发生了较为明显的变化。

多穗金粟兰的化学成分及其抗炎活性研究

对多穗金粟兰(Chloranthus multistachys Pei)全草的化学成分及其抗炎活性进行研究。利用硅胶柱色谱等多种色谱方法进行分离纯化和波谱学方法进行结构鉴定,从多穗金粟兰中分离了22个化合物,分别鉴定为:(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(1)、7-ketositosterol(2)、6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(3)、6α-羟基豆甾-4-烯-3-酮(4)、4β,8β-二羟基-5α(H)-桉叶-7(11)-烯-8,12-内酯(5)、13-epitorulosol(6)、15-nor-14-oxolabda-8(17),12E-dien-19-oic acid(7)、4α-hydroxy-8,12-epoxyeudesma-7,11-diene-1,6-dione(8)、金粟兰素A(9)、fortunilide K(10)、(1E,4Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-1actone(11)、henrilabdane B(12)、2′-羟基-4,3′,4′,6′-四甲氧基查尔酮(13)、curcolonol(14)、zederone epoxide(15)、银线草醇B(16)、环银线草醇A(17)、henrilabdane A(18)、12-(3-methyl-furan)-labd-8(17)-en-19-oic acid(19)、ent-8(9)-pimarene-20-hydroxy-16-nor-15-oic acid(20)、反式-N-阿魏酰酪胺(21)、grossamide(22)。其中化合物化合物2、4、21和22为首次从金粟兰属中分离得到,化合物1~10、18~22为首次从多穗金粟兰中分离得到。此外,采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞对化合物5~17进行了抗炎活性筛选。结果表明化合物5、10、11和13有较好的抗炎活性,其一氧化氮(NO)抑制率分别为41.22%±8.28%、40.32%±15.14%、58.79%±8.16%、43.85%±10.04%。

信前胡化学成分的研究

目的研究信前胡Peucedanum praeruptorum Dunn的化学成分。方法信前胡乙醇提取物的正丁醇部位采用D101、TLC、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为(3′S,4′S)-3′-acetoxy-4′-angeloyloxy-3′,4′-dihydroseselin(1)、trans-3′,4′-diacetylkhellacton(2)、praerosideⅥ(3)、scopoletin(4)、umbelliferone(5)、rutarin(6)、isorutarin(7)、rutaretin(8)、dibutyl phthalate(9)。结论化合物1~2、9为首次从该植物中分离得到。

山香圆叶化学成分的研究

目的:对省沽油科山香圆属植物山香圆Turpinia arguta Seem.叶乙醇提取物的正丁醇部位的化学成分进行研究。方法:通过大孔树脂柱层析、聚酰胺柱层析、硅胶柱层析、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和制备液相等色谱技术进行分离纯化,并应用核磁共振(NMR)以及质谱等波谱技术进行化合物结构鉴定。结果:从山香圆叶中分离鉴定了12个化合物,分别为:科罗索酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、坡模酸(2)、23-羟基齐墩果酸(3)、积雪草苷A(4)、2α,3α,23-三羟乌苏酸(5)、乌苏酸(6)、咖啡酸(7)、3,4-二羟基苯甲酸(8)、对羟基苯甲酸(9)、绿原酸(10)、对羟基肉桂酸(11)、没食子酸(12)。结论:其中,化合物1、3~5、7~10为首次从该植物中分离得到。

单叶蔓荆果实的化学成分研究

目的:对马鞭草科牡荆属植物单叶蔓荆Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham(Vitex rotundifolia L.)的成熟果实蔓荆子乙醇提取物的正丁醇部位化学成分进行研究。方法:通过硅胶柱层析、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和制备液相等色谱技术进行分离纯化,并应用核磁共振(NMR)以及质谱等波谱技术进行化合物结构鉴定。结果:从单叶蔓荆果实乙醇提取物的正丁醇部位分离得到12个化合物,分别鉴定为:5,6,7,8,4′-pentamethoxyflavone(1)、牡荆素(2)、2″-O-鼠李糖牡荆素(3)、5-去甲基甜橙黄酮(4)、开环异落叶松树脂酚(5)、(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-9′-O-β-D-glucopyranoside(6)、3-(β-D-glucopyranosyloxymethyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(3-hydroxypropyl)-7-methoxydihydrobenzofuran(7)、异嗪皮啶(8)、5-methoxy-6,7-methylene-dioxy coumarin(9)、(3S,5S,8R,9R,10S)-3,9-dihydroxy-13(14)-labdaen-16,15-olide 3-O-β-D-glucopyranoside(10)、vitexilactone(11)、pedunculariside(12)。结论:除化合物2、11、12外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。

信前胡中香豆素类成分的分离鉴定

目的:研究信前胡中的香豆素类化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、凝胶柱色谱和制备型HPLC色谱对信前胡的乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从信前胡的乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为:亮蛇床定(1)、紫花前胡醇当归酯(2)、前胡香豆素C(3)、前胡香豆素J(4)、(±)⁃cis⁃4′⁃ethyl⁃3′⁃tigloylkhellactone(5)、(3′S,4′S)⁃3′⁃angeloyloxy⁃4′⁃hydroxy⁃3′,4′⁃dihydroseselin(6)、hyuganin B(7)、石防风素(8)、(3′S,4′S)⁃3′⁃O⁃isobutyroyl⁃4′⁃O⁃isovaleroylkhellactone(9)、hyuganin C(10)、(+)⁃ciskhellactone(11)、佛手柑内酯(12)、corymbocoumarin(13)、hyuganin D(14)、rutaretin⁃4′⁃O⁃(6⁃trans⁃feruloyl⁃β⁃D⁃glu⁃copyranoside)(15)、apiumoside(16)。结论:其中,化合物5~11、15、16为首次从该植物中分离得到。

宽叶金粟兰的化学成分研究

为研究宽叶金粟兰(Chloranthus henryi Hemsl)的化学成分及部分化合物体外抗炎活性。本研究采用反复硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术进行分离纯化,通过NMR以及高分辨质谱等现代波谱学技术鉴定化合物的结构,并对部分化合物进行抑制脂多糖诱导RAW 264.7细胞释放NO活性的测定。从宽叶金粟兰的二氯甲烷部位中分离得到19个化合物,分别鉴定为:atractylenolid III(1)、(1 E,4 Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-lactone(2)、curcuzederone(3)、curcolonol(4)、(1 R,3 S,5 S,8 S,10 R)-14-acetylshizukanolide(5)、ent-8(9)-pimarene-20-hydroxy-16-nor-15-oic acid(6)、labda-8(17),13-dien-15,12 R-olid-19-oic acid(7)、(11 E)-(4 S,5 R,9 S,10 S)-15,16-bisnor-13-oxo-8(17),11-labdadien-19-ol(8)、14(15)-bisnor-13-oxolabd-8(17),11(E)-dien-19-oic acid(9)、guaianediol(10)、N-trans-cinnamoyltyramine(11)、N-benzoyl-L-phenylalaninyl-N-benzoyl-L-phenylalaninate(12)、N(N′-benzoyl-S-phenylala ninyl)-S-phenylalaninol benzoate(13)、N-2-phenylethylcinnamamide(14)、N-trans-cumaroiltiramina(15)、5,7,4′-trimethoxyflavanone(16)、2-propenoic acid-3-phenyl-methyl ester(17)、trans-cinnamic acid(18)、trans-p-hydroxycinnamic acid ethyl ester(19)。其中化合物5~19为首次从该种植物中分离得到,化合物7~10、12和13为首次从金粟兰属植物中分离得到。在体外NO生成抑制活性测试发现,当浓度为10μmol/L时,化合物2的NO抑制率为58.74%±8.17%,表现出较好的抗炎活性。

宽叶金粟兰中具抗乳腺癌转移活性的倍半萜类化学成分研究

利用多种色谱分离方法和波谱学鉴定方法对宽叶金粟兰乙酸乙酯部位的化学成分进行了分离鉴定,并借助药理学方法对其中得到的部分化合物进行了抗乳腺癌转移活性的初步筛选。总共从宽叶金粟兰乙酸乙酯部位中分离得到15个倍半萜及其二聚体类化合物,分别鉴定为zedoarofuran(1),chlorajapolide D(2),4β,8β-dihydroxy-5α(H)-eudesm-7(11)-en-8,12-olide(3),curcolonol(4),lasianthuslactone A(5),chlomultin C(6),(1E,4Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-lactone(7),shizukanolide E(8),shizukanolide F(9),9α-hydroxycurcolonol(10),shizukaol B(11),shizukaol C(12),cycloshizukaol A(13),sarcandrolide B(14),henriol A(15)。其中化合物2,8~10为首次从该属植物中分离得到,化合物2,5,8~10,12,14为首次从该植物中分得。并对所分得量较大的5个化合物进行了抗乳腺癌转移活性筛选,其中化合物4,11,12表现出较强的活性。

山香圆属植物的化学成分及药理活性研究进展

山香圆属植物作为地方标准药材,因具有抗菌消炎作用受到广泛关注。现代研究发现山香圆属植物的化学成分主要包括黄酮类、三萜类、大柱烷类和酚酸类等;具有抗炎、抗菌、抗氧化、镇痛、免疫调节等药理活性。该文对山香圆属植物的化学成分和药理作用进行了综述,为山香圆属植物的进一步开发利用提供科学依据。

山香圆叶黄酮类化合物的研究

通过大孔树脂柱色谱、聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备液相等技术对山香圆叶乙醇提取物的正丁醇部位进行分离纯化,并应用核磁共振以及质谱等波谱技术进行化合物结构鉴定。从山香圆叶中分离鉴定了15个黄酮类化合物,分别为:argutoside F (1)、木犀草素-7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、女贞苷(3)、刺槐素-7-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、芹菜素(5)、槲皮素(6)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、野漆树苷(8)、木犀草素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、刺槐素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、木犀草素(12)、neodiosmin (13)、芹菜素-7-O-芸香糖苷(14)和槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(15)。其中化合物1为新化合物,化合物2、7、9、13~15为首次从该植物中获得。