功能性胃肠病患者粪便及肠黏膜菌群与紧密连接蛋白ZO-1的相关性

目的 探讨功能性胃肠病患者粪便及肠黏膜菌群与紧密连接蛋白ZO-1的相关性。方法 收集2014年8月至2015年3月于山西省人民医院消化内科肠镜检查为无器质性病变的32例功能性胃肠病患者的降结肠黏膜组织及肠道清洁前粪便标本，并将2种标本分为肠黏膜组（32份）和粪便组（32份）。提取肠黏膜及粪便标本菌群DNA和肠黏膜组织ZO-1 mRNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应系统检测肠黏膜组织及肠道粪便中拟杆菌门、厚壁菌门、乳酸菌、肠球菌、肠杆菌5种优势菌的表达量及肠黏膜组织的ZO-1表达量，采用Pearson相关性分析功能性胃肠病粪便及肠黏膜菌群与ZO-1的相关性。结果 肠黏膜组shannon指数低于粪便组［（2.3±1.2）比（2.9±0.5）］，差异有统计学意义（P=0.012）。在粪便菌群中，拟杆菌门及厚壁菌门数量最多（45.7%、42.2%），其次是变性菌门（8.6%）；而在肠黏膜组织菌群中，变形菌门数量最多（56.6%），其次为厚壁菌门及拟杆菌门（20.2%、12.7%）。肠黏膜拟杆菌门比例与ZO-1表达量呈正相关（r=0.378,P＜0.05）；粪便拟杆菌门比例与ZO-1表达量呈负相关（r=-0.420,P＜0.05）；肠黏膜乳酸菌、肠杆菌比例与ZO-1表达量呈正相关（r=0.530、0.355,均P＜0.05）。结论 粪便菌群与肠黏膜菌群分布不同，粪便和肠黏膜的同一菌群与ZO-1的相关性不同甚至相悖。

肠道微生态研究方法

正常的肠道菌群是维持人体健康的必要因素,肠道微生物群落及其对人类健康的影响近年来已成为广受关注的热点。微生物学科越来越多地依赖于分子生物学技术来研究肠道微生物的多样性和复杂性。通过查阅相关资料,总结了目前研究肠道菌群常用分子生物学方法的优缺点及其应用,为肠道微生态研究提供参考。

假如我是孙悟空

“猴哥，猴哥，你真的了不得，五行大山压不住你……”我最喜欢这首歌，也最喜欢那火眼金睛、斩妖除魔的孙悟空。