TLRs/NF-κB信号通路及肠道菌群特征与溃疡性结肠炎患者疾病活动度的关系

目的研究Toll样受体(TLRs)/核因子(NF)-κB信号通路及肠道菌群特征与溃疡性结肠炎(UC)患者疾病活动度的关系。方法前瞻性分析2021年1月至2023年1月山西白求恩医院收治的84例UC患者纳入本研究,设为观察组。将观察组患者根据Walmsley评分分为活动性溃疡性结肠炎(AUC)组(Walmsley评分>4分)45例和缓解性溃疡性结肠炎(RUC)组(Walmsley评分<4分)39例。另选同期发现为结肠息肉患者40例设为对照组。收集患者相关基线资料,比较3组患者肠道菌群分布、TLRs及NF-κB的相对表达量,分析TLRs及NF-κB的相对表达量与疾病活动度的相关性。结果3组基线资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。AUC组、RUC组双歧杆菌数量分别为(7.06±0.15)、(6.25±0.31)lg CFU/g,均低于对照组[(8.45±0.53)lg CFU/g],大肠埃希菌数量分别为(8.95±0.24)、(10.12±0.43)lg CFU/g,均高于对照组[(7.46±0.47)lg CFU/g],差异均有统计学意义(P<0.05);RUC组乳杆菌数量为(5.04±0.12)lg CFU/g,低于对照组[(7.09±0.41)lg CFU/g],组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。AUC组患者TLR2、TLR4、TLR5、TLR9及NF-κB的mRNA表达量分别为2.95±0.14、2.24±0.15、3.12±0.15、2.65±0.34、2.31±0.18,RUC组TLR2、TLR4、TLR5、TLR9及NF-κB的mRNA表达量分别为1.06±0.32、1.38±0.31、1.94±0.14、1.85±0.19、1.62±0.21,均高于对照组(1.01±0.21、1.01±0.21、0.98±0.06、1.03±0.08、0.94±0.03),AUC组患者TLRs及NF-κB的mRNA表达量均高于RUC组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,TLR2、TLR4、TLR5、TLR9及NF-κB的相对表达量与Walmsley评分均呈正相关(r=0.458、0.384、0.556、0.641、0.674,P<0.05)。结论不同疾病活动度患者TLRs/NF-κB信号通路及肠道菌群分布存在差异,提示TLRs/NF-κB信号通路及肠道菌群可能影响UC患者疾病活动度。

不同年龄段结直肠息肉患者临床特点分析

目的探讨不同年龄段结直肠息肉患者的临床、镜下及病理特点。方法将2010年4月～2015年4月期间于我院接受肠镜检查发现的结直肠息肉病例2805例按年龄分为青年组、中年组、老年组，对三组患者的息肉检出率、性别构成比、息肉大小、分布及病理特征等进行比较。结果共检出2805例结直肠息肉患者．检出率为21．700％（2805／12924），男女比例为1．52：1，年龄13～89岁，平均（56．1±12．5）岁。三组间性别构成比差异无统计学意义（χ2=0．892，P=0．640）；息肉检出率随着年龄的增长呈上升趋势（χ2=39．098，P〈0．01）、三组患者息肉均以左半结肠好发，老年组患者左半结肠和全结肠息肉的比例增加（χ2=38．975，P〈0．01），更易出现多发息肉（χ2=36．338，P〈0．01）；三组均以直径≤5mm的微小息肉最常见，但老年组≥1．0cm大息肉的息肉比例显著增加（χ2=9．631，P=0．047）；三个年龄组息肉的病理类型均以管状腺瘤最常见，但青年组炎性息肉比例明显高于中、老年组，老年组绒毛状腺瘤的比例高于青、中年组，三组间比较差异有统计学意义（χ2=44．516，P〈0．01）。结论结直肠息肉发病特点和临床特征与患者年龄密切相关，临床上应结合不同年龄段的发病规律和镜下特征确定治疗方法及随访策略。

CAV基因工程亚单位苗与IBDV二联灭活疫苗的研究

IBDV为自行分离的 VVIBDV COB-C1组织毒 ,毒价为 CEL D50 1 0 5.6 / 0 .2 m L ,CAV为 VP1和 VP2基因克隆进家蚕杆状病毒转基因载体质粒中 ,后经重组 ,筛选后获得的重组VP1和 VP2基因产物。IBDV经甲醛灭活后与CAV按适当比例混合。 1∶ 4与白油佐剂研制成油包水型乳化剂二联疫苗 ,经安全试验、免疫保护试验证明该二联灭活疫苗安全有效 ,免疫种鸡群后可使其后代产生 IBDV和 CAV抗体 。

用地高辛探针对江苏省鸡传染性贫血病进行流行病学调查

用地高辛标记的核酸 ( DNA)探针对扬州、江都、连云港、苏州、无锡等 5市县 9个养鸡场 (户 )随机取样 1 0 6份 (分别为 1 2～ 60日龄的肉鸡、蛋鸡和草鸡 ,采集胸腺、法氏囊和脾脏组织 ,抽提 DNA)进行检测 CAV感染情况。 CAV阳性鸡 2 2份 ,阳性率为 2 0 .7%,各鸡场阳性率从 5%～50 %不等。结果表明 ,在江苏省的一些地区鸡群中 CAV的感染已非常普遍 ,有的地区甚至十分严重 。

鸡IBD多价油乳剂灭活疫苗的研制及应用

用自行分离的ＩＢＤ超强毒株ＣＯＢ－Ｃ１株及ＣＵＩＭ、ＵＮＩＶＡＸ株混合研制的多价油乳剂灭活疫苗，经实验室６批次的安全试验，共接种成鸡４８只，观察２１～４０ｄ均未发生异常反应，采食饮水正常，效力试验结果保护率达９１．６％以上。四年来在广东佛山，河北沙河等地广泛应用６０万只份。

鸭病毒性肝炎琼脂扩散试验方法的研究

雏鸭病毒性肝炎是一种急性接触性传染病,其特征是肝脏受到损害,1—30日龄的雏鸭最易感。康复鸭终身带毒并排泄病毒,生长发育迟缓。本病的死亡率高达50—90%,对养鸭业造成极大的经济损失。美国1950年(Levine Fabricant)最先报道本病。

IBDCOB－C1强毒株与J1C7E3标准强毒株对雏鸡及鸡胚致病力的研究

对扬州地区某鸡场当前流行的ＩＢＤ强毒株进行分离，并在１０、３５日龄时对两批ＩＢＤ阴性鸡（北京白鸡）作人工感染，与Ｊ１Ｃ７Ｅ３标准强毒株的致病力进行了系统的比较。结果证实ＩＢＤＣＯＢ－Ｃ１强毒株的毒力致病性远远大于Ｊ１Ｃ７Ｅ３毒株，ＩＢＤ人工感染京白Ⅰ系非免疫雏鸡后发病快、病程急、死亡率高，发病率达１００％、死亡率为８０％。病死鸡病变典型一致，ＣＯＢ－Ｃ１强毒株能使ＳＰＦ鸡胚致死、死亡胚胎病变显著，头腹水肿，全身出血，头、趾尤为明显，对ＮＤⅣ系疫苗免疫后可造成明显的免疫抑制。扬州地区分离的ＣＯＢ－Ｃ１是一株超强毒株。

鸡马立克氏病的现状及其防制

鸡马立克氏病（ＭＤ）是一种由疱疹病毒引起的具有高度传染性的肿瘤性疾病。我国于１９７３年首次发现ＭＤ，１９７８年开始生产用于预防ＭＤ的火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）疫苗。对有效地控制ＭＤ起了很大作用。鸡马立克氏病毒（ＭＤＶ）１９６７年发现至今已有３０年，由于病...

鸡传染性贫血病及其防治控讨

一病毒特点鸡传染性贫血病（ＣＡＡ）病毒是单股环ＤＮＡ病毒，是一个新的病毒科。该科病毒包括１９７９年发现的鸡贫血病毒或贫血因子，１９８２年发现的猪环ＤＮＡ病毒及鹦鹉病病毒，它们都是无囊膜的呈二十面体对称的小病毒，病毒粒子只有１６－２５毫微米。这三个病...

DNA探针在鸡传染性贫血流行病学调查中的应用

用地高辛标记的核酸(DNA)探针对江都、连云港、苏州、无锡等地3个市县9个养鸡场(户)随机取样,采集106份样品,分别为12日龄～60日龄的肉鸡、蛋鸡的胸腺、法氏囊和脾脏组织,抽提DNA检测CIAV感染情况。鸡传染性贫血病毒阳性鸡只22份,阳性率为20.7%,各鸡场阳性率从5%到50%不等。结果表明,在江苏省的一些地区鸡群中CIAV的感染已非常普遍,有的地区甚至十分严重,控制该病的发生已刻不容缓。

鸡传染性鼻炎油乳剂灭活疫苗的研究

鸡传染性鼻炎（ＨＧ）是由副鸡嗜血杆菌引起的上呼吸道传染病，其临床以淌水样鼻汁、流泪和面部水肿为主要特征。其血清型包括Ａ、Ｂ、Ｃ三种。近年来本病在我国北京、陕西、云南、河南、山东及江苏等地区流行，并有扩大趋势。常和慢性呼吸道病、传染性支气管炎、传染性喉...

应用PCR技术检测鸭疫里默氏杆菌的研究

根据已发表的鸭疫里默氏杆菌 15型CVL110 / 89株编码 4 2_kDa主要外膜蛋白的基因序列设计并合成一对引物 ,建立PCR方法 ,对 7个血清型的鸭疫里默氏杆菌纯培养菌及野外病死鸭病料组织进行检测。结果表明 ,7个血清型的鸭疫里默氏杆菌纯培养菌DNA都可扩增出 80 9bp的DNA片段 ,而对照的 2株大肠杆菌和 1株沙门氏菌纯培养物DNA扩增结果为阴性 ;在对 2 4只不同鸭场病死鸭肝、脑的检测中 ,脑的检出率为 19/ 2 4 (高于细菌分离的 13/ 2 4 ) ,肝脏的检出率为 11/ 2 4 (高于细菌分离的 8/ 2 4 )。由此可见 ,建立的PCR技术可用于鸭疫里默氏杆菌的鉴定和快速诊断 (取脑组织 )。但此方法是否对其他血清型的鸭疫里默氏杆菌也适用 ,有待于收集这些血清型的菌株进行验证。

江苏安徽两省鸭疫里默氏杆菌病的流行病学调查研究

1996年 1月至 2 0 0 1年 6月 ,对江苏、安徽两省 86个鸭场的发病鸭从日龄、品种、流行季节、流行菌株的血清型以及血清流行病学等方面进行了鸭疫里默氏杆菌病的调查。结果 ,在 5 7个鸭场的樱桃谷鸭、番鸭及野鸭体内分离到鸭疫里默氏杆菌 92株 ,而从麻鸭的病料中未分离到该菌 ;分离到病原的鸭最小为 12日龄 ,最大为 41日龄 ,主要集中在 12— 3 0日龄 ;这些地区鸭疫里默氏杆菌病的流行无明显季节性 ;这些地区鸭场疫里默氏杆菌流行菌株的血清型至少有 5个 ,其中1、2和

应用间接免疫荧光抗体技术检测鸡传染性贫血病毒抗体

用 MDCC－ MSB1细胞增殖鸡传染性贫血病毒 (CAV)CuX－ 1毒株制备抗原，建立了检测 CAV抗体的间接免疫荧光的方法。应用该方法检测 CAV基因工程亚单位苗首免、二免和三免后鸡体内的 CAV抗体，结果表明首免一个月后，鸡血清中 CAV抗体的滴度很低或几乎测不到抗体；二免一个月后，鸡血清中可测到较高的 CAV抗体；三免一个月后，鸡血清中的 CAV抗体滴度更高。另外，应用此方法调查了某禽场 3个批次鸡体内的 CAV抗体，其中 32日龄黄鸡和 1日龄乌骨鸡体内的 CAV抗体为阴性，而 1日龄黄鸡体内的 CAV抗体为阳性。

鸭疫里氏杆菌病三价油乳剂灭活疫苗的研究

以 1、2、10型鸭疫里氏杆菌 (RA)分离株为菌种 ,研制鸭疫里氏杆菌病三价油乳剂灭活疫苗。经无菌及安全检验合格后 ,对 6日龄樱桃谷雏鸭颈部皮下接种 0 .4mL/只 ,免疫后第 10、14、2 1和 3 5d分别用 1、2、10型RA强毒株攻击 ,第 14d的攻毒保护率为 91.7%～ 10 0 % ,3 5d的攻毒保护率为 66.6%～ 83 .3 %。田间试验结果表明 ,雏鸭 5～ 7日龄免疫后至上市保护率可达 95 .0 %～ 10 0 %。

一株鹅源鸭疫里氏杆菌与鸭源分离株的致病性比较

从某发病的鹅场分离到 1株血清 1型的鸭疫里氏杆菌 ,与同地区分离到的 1株血清 1型鸭源鸭疫里氏杆菌分离株 ,分别经腿肌注射的途径攻雏鸭和雏鹅。结果表明鸭源分离株对雏鸭和雏鹅的致病性比鹅源分离株强 ,而且这

雏鸭病毒性肝炎防治方法研究初报

近年来,我省发生并流行雏鸭病毒性肝炎,经南京农业大学兽医系和江苏省家禽科学研究所诊断,病毒血清型为Ⅰ型,又称为古典型毒株。主要侵害五周龄以内的小鸭,潜伏期短、发病迅速、死亡率高,对养鸭业危害甚大。

鸭疫里氏杆菌生长曲线的测定

采用P L琼脂平板涂布法 ,测定鸭疫里氏杆菌WJ4株 (血清 1型 )、FXb7株 (血清 2型 )在P L肉汤中静置培养和振荡培养情况下的生长曲线。结果表明 ,在P L肉汤中振荡培养时 ,WJ4株培养 10h达生长最高峰 ( 4 7× 10 1 0 CFU mL) ,FXb7株 11h活菌数最高达 ( 4 2× 10 1 0 CFU mL) ;在静置培养时 ,WJ4株培养 2 2h达最高峰 ( 1 8× 10 9CFU mL) ,FXb7株 2 3h可达最高峰 ( 1 3× 10 9CFU mL)。

鸡贫血病毒VP1和VP2蛋白在家蚕中的联合表达

将鸡贫血病毒 VP1和 VP2基因分别克隆入转移载体 p Bac PAK8中 ,获得重组转移质粒 p Bac-vp1和 p Bac-vp2。以上两质粒分别与Cvn 酶切线性化的亲本病毒 Bm-Bac PAK6DNA共转染家蚕细胞 ,通过蓝白斑筛选 ,纯化得到重组病毒 Bm-vp1和 Bm-vp2。PCR分析表明 Vp1和 Vp2基因已整合进杆状病毒基因组中。将 Bm-vp1和 Bm-vp2共感染 5龄家蚕 ,通过表达产物免疫 SPF鸡产生的抗血清与 CAV感染的 MDCC-MSB1细胞的间接荧光抗体分析 ,证明表达产物能诱导鸡产生相应的抗体。该研究表明 ,表达 VP1和 VP2蛋白的重组家蚕杆状病毒 ( recombinant Bm NPV)