狂犬病病毒快速荧光抗体技术测定的研究

本试验用自制兔抗狂犬病病毒荧光抗体,检测病毒在BHK_(21)-C_(13)单 层细胞中的增殖,建立了快速荧光抗体技术(RFAT)用于狂犬病病毒TCID_(50)的 测定。用RFAT和小白鼠脑内接种半数感染量(MID_(50))测定法对狂犬病病毒 ERA株毒液32批,冻干种毒两批和Flury-LEP株冻干苗11批进行了平行测定,并对测毒结果进行了统计学分析。病毒滴度平均值(log10):ERA株TCID_(50)/ml为6.16,MID_(50)/0.03ml为4.86;Flury-LEP株T CID_(50)/ml为5.85,MID_(50)/0.03ml为4.74。ERA株TCID_(50)和MID_(50)相关系数为0.826,Flury-LEP株为0.754。结果表明在可靠性和可重复性方面RFAT至少同MID_(50)测定法相同。但RFAT简便、快速,是替代MID_(50)测定法进行病毒测定的理想方法。

狂犬病弱毒疫苗毒株ERA株在Vero细胞上的传代试验

狂犬病弱毒 ERA 株疫苗因毒力低和免疫原性好而广泛用于动物狂犬病的免疫预防。但该疫苗主要是用 BHK_(21)传代细胞培养制备,因此限制了推广使用。Vero

狂犬病病毒抗原研究进展

1881年 Pasteur 氏开始对狂犬病进行研究,将人的狂犬病病毒接种家兔进行传代而获得固定毒,并首次制成狂犬病疫苗。一百多年来。