钙钛矿型复合金属氧化物的研究进展

概述了柠檬酸法、化学沉淀法、溶胶-凝胶法、水热合成法、热分解法固相反应法等六种钙钛矿型复合金属氧化物的制备方法,并根据该氧化物具有立方结构,存在氧空穴而表现出的一系列特性,介绍了其在气敏材料、燃料电池、催化材料、透氧膜等方面的应用。

有机磷农药残留量检测的研究进展

有机磷农药在我国农作物生产中发挥着重要的作用,而使用农药不合理会影响消费者的食用安全。本文总结了气相色谱和气相色谱-质谱测定的植物油、植物性食品、动物性食品和饮料中有机磷农药残留量的提取方法。

食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定

本文采用高效液相色谱仪(配蒸发光散射检测器),摸索出测定食品中木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的色谱条件和前处理方法,进行准确定量测定的研究。

QuEChERS-高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱法测定代餐食品中6种非法添加减肥药物的含量

代餐饼干、代餐粥或代餐奶昔样品经磨碎后,分取1.00 g,加入8.00 mL甲醇,振荡2 min,涡旋提取5 min,用甲醇稀释至10.00 mL。离心5 min,取6.00 mL上清液于含25 mg N-丙基乙二胺(PSA)、25 mg十八烷基硅烷键合硅胶(C18)和150 mg硫酸镁的净化管中,涡旋2 min,离心5 min。上清液过0.22μm有机滤膜,滤液采用高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱法测定。在色谱分析中,以ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)为固定相,不同体积比的含5 mmoL·L^(-1)乙酸铵的0.1%(体积分数)甲酸溶液和甲醇的混合溶液为流动相进行梯度洗脱;在质谱分析中,以电喷雾离子源正离子模式电离,多反应监测-信息依赖采集-增强子离子(MRM-IDA-EPI)模式扫描,外标法定量。结果显示:6种非法添加减肥药物,西布曲明、N-单去甲基西布曲明、N,N-双去甲基西布曲明、麻黄碱、芬氟拉明、酚酞的质量浓度在0.5~20.0μg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为5.0~10μg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为79.5%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。方法用于实际样品的分析,40批样品有3批代餐奶昔样品检出了西布曲明,检出量分别为2.60×10^(7),2.62×10^(7),1.86×10^(7)μg·kg^(-1)。

白酒年份检测鉴定技术研究进展

综述了白酒年份检测鉴定技术,包括气相色谱法、气相色谱-质谱法、荧光光谱法以及稳定同位素质谱法等技术,并对上述几类方法进行了比较。以气相色谱为基础的分析技术,通过对白酒酒基中的挥发物成分进行分析并构建指纹图谱和预测模型,与实际样品谱图进行匹配进行年份测定;以稳定同位素为基础的分析技术,通过对存储过程中白酒酒基中放射性同位素^(14)C等成分衰减程度来进行年份测定;以光谱为基础的分析技术,通过预测模型的构建和实际样品的匹配进行年份测定;电子鼻、电子舌检测技术更依赖于鉴定人员对于分析方法的熟练使用,以科学分析方法进行数据分析。最后对白酒年份检测鉴定技术的发展进行了展望。

高效液相色谱-串联质谱检测化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素共22种禁用激素

建立了化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素类共22 种大范围禁用激素的电喷雾离子化-高效液相色谱-串联质谱分析方法。化妆品试样用甲醇超声提取,提取液离心后取上清液加亚铁氰化钾和醋酸锌溶液沉淀大分子杂质,再次离心将上清液以Oasis HLB 固相萃取小柱净化,经Agilent Poroshell120 EC-C18色谱柱(2.1×150mm,2.7μm)反相色谱分离后在多反应监测MRM 模式下进行定性和定量分析。结果表明,22 种激素的检出限为0.1 ~ 27.4 μg/kg;该方法样品的平均添加回收率为72.4%~ 99.7%,相对标准偏差RSD 均小于10%。

陕煤化集团金融板块现状及发展思考

陕煤化集团近年来在金融产业方面进行了一系列投资布局,初步打造了包含银行、保险、信托、证券、期货、基金、财务公司等多种类的金融产业板块,文章通过对陕煤化集团金融板块现状的分析,提出陕煤化集团金融板块发展中存在的问题,并对未来如何发展作一初探。

基于QuEChERS的GCQQQ同时检测肉制品中的有机磷农药残留量的研究

建立一种肉制品中的5种有机磷农药含量的气相色谱-三重四极杆串联质谱(Gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)的定性定量分析方法。样品用乙腈提取,加入合适比例的粉剂净化,40℃水浴吹至近干。定容后,用GC-MS/MS法同时对5种有机磷农药进行定性定量分析,内标法定量。结果表明,这2种农药在10~500 ng/mL质量浓度内,相关系数均大于0.999,检出限为0.001~0.010 mg/kg,定量限为0.003~0.030 mg/kg,样品的加标回收率在80%~120%,相对标准偏差均小于12%。该方法灵敏度、准确度和稳定性较高,适用于肉制品中5种有机磷农药的检测。

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法快速筛查食疗膳食中40种非法添加药物

本研究建立了QuEChERS前处理结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速筛查食疗膳食中40种非法添加药物组分的方法。样品以甲醇作为萃取溶剂,萃取液经分散固相净化后,经Zorbax-Eclipse Plus C 18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,以甲醇水溶液(含0.1%甲酸和5 mmol/L乙酸铵)作为洗脱流动相。药物组份采用电喷雾离子化,正离子扫描,空白基质配制曲线外标法定量。40种非法添加药物组分均具有较好线性关系,定量限为3~20μg/kg,回收率范围为76.5%~106.8%,相对标准偏差均小于15%。本研究方法简单、快速,筛查范围涵盖种类广,方法灵敏度高,适用于批量食疗膳食样本中多种非法添加药物组分的快速筛查检测。

中职学校旅游管理课程的模拟教学模式研究

旅游管理课程是一门专业性较强的课程，要求学生运用专业知识解决实际问题。模拟教学在该课程中应用，为学生创建真实的学习情景，使学生获得更多的实践经验。如何将模拟教学模式应用在中职教育中，提升学生专业知识学习效果，是教育工作者面对的问题。文章以中职学校旅游管理课程的模拟教学为研究对象，对模拟教学应用优势进行阐述，对如何开展教育工作，提出几点建议，希望对教学工作开展提供帮助。

GCQQQ测定肉制品中拟除虫菊酯类农药残留量的方法研究

建立肉制品中的11种拟除虫菊酯类农药含量的GCQQQ的定性定量分析方法。通过对萃取条件和浓缩温度的优化,得到最佳粉剂比例和最佳浓缩温度。结果表明,这11种拟除虫菊酯类农药在10~500 ng/mL内R^(2)>0.999,检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg,样品的加标回收率在82%~112%,RSD<10%。该方法灵敏度、准确度和稳定性较高,适用于肉制品中11种拟除虫菊酯类农药的检测。

GC-MS/MS测定禽源类肉及其肉制品中氟虫腈和3种代谢物残留

建立三重四极杆气相色谱-串联质谱法,用以检测禽源类肉及其肉制品中氟虫腈及3种代谢药物残留的分析方法;试验过程结合QuEChERS方法,制备样通过酸化乙腈萃取后,以QuEChERS法净化萃取液来消除基质干扰,再经GC-MS/MS分析,以基质空白配标的外标法定量;氟虫腈及3种代谢药物残留在0.005~0.500μg/mL范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.99,加标水平在0.02,0.05,0.10 mg/kg时,氟虫腈及3种代谢药物残留的回收率在80.8%~106.6%,相对标准差系数小于8.0%;该方法适用于禽源类肉及其肉制品中氟虫腈及3种代谢药物残留的GC-MS/MS分析检测。

GC法同时检测食品中七种添加剂

本文以糕点面包为原料,采取有机试剂萃取法提取原料中的添加剂,设计不同级别水平的试验,然后进行气相色谱法分析检测,分析比较萃取有机相乙醚、丙酮、乙腈。最后得出,以乙醚作为萃取溶剂最佳。

应解决好社区公共服务工作经费问题

转变政府职能,丰富社区服务内容,优化社区服务方式,必须着力解决好公共服务经费问题。一、现行社区办公经费拨付对"权随责走、费随事转"原则的冲击。目前,社区服务中各级政府下沉的公共服务占社区服务总量的80%左右,各部门按照"权随责走、费随事转"原则,给社区拨付了相应的办公经费。

UPLC-MS/MS测定豆芽中16种硝唑和喹诺酮类抗生素残留的研究

建立三重四极杆液相色谱-串联质谱法,用以检测豆芽中16种硝唑和喹诺酮类抗生素残留的分析方法。前处理采用改进QuEChERS方法,样品经酸化乙腈提取、涡旋后,有效降低样品中复杂基质所带来的基质干扰,再经UPLC-MS/MS分析,以基质空白配标的内标法定量。16种硝唑和喹诺酮类抗生素残留为5~100μg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.99,加标水平在1,2,20μg/kg时,16种抗生素的回收率为60%~120%,相对标准差系数小于15%。该方法适用于豆芽中16种硝唑和喹诺酮类抗生素残留的分析检测。

含植物提取物类化妆品中7种禁用农药残留量UPLC-MS/MS方法的研究

建立超高效液相色谱-串联质谱法,用以检测含植物提取物类化妆品中7种禁用农药残留量的分析方法。前处理采用改进QuEChERS方法,样品经乙腈涡旋提取后,以QuEChERS法净化提取液,有效降低样品中复杂基质所带来的基质干扰,再经UPLC-MS/MS分析,以基质空白配标的外标法定量。结果表明,7种农药残留在20~400μg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.99。加标水平在10,20,100μg/kg时,7种农药的回收率为70%~110%,相对标准差系数小于15%,4类含植物提取物类化妆品进行加标回收率为70%~110%。该方法适用于4类含植物提取物类化妆品中7种禁用农药残留量的分析检测。

猪肉冻干粉中沙丁胺醇和莱克多巴胺的盲样考核结果分析

设计了盲样考核“猪肉冻干粉中沙丁胺醇、莱克多巴胺的测定”的检测方案。根据检测标准和实验室现有耗材设备,制定相应的质量控制计划,采用“检测参数优化”、“样品含量初试”、“样品加标回收”、“人员平行比对”、“质控样品带入”等措施来控制盲样考核过程。实验室通过制定的方案成功通过考核要求,考核结果满意,沙丁胺醇Z值为“-1.1”,莱克多巴胺Z值为“-0.8”。其余20家参加盲样考核的机构,Z值均呈负偏离,结果均为满意。通过此次盲样考核,实验室的检测能力得到了确认和提高,质量控制方案可行。

乳粉中黄曲霉毒素M1的盲样考核结果分析

设计了盲样考核“乳粉中黄曲霉毒素M1的测定”的检测方案。根据检测标准和实验室现有资源制定相应的质量控制措施,采用“测试样品含量水平”、“空白样品加标回收”、“人员平行比对”来完成盲样考核过程。结果表明,实验室通过制定的方案成功通过考核要求,考核结果满意,Z值为“-0.9”。其余21家参加盲样考核的机构,Z值均呈负偏离,结果均为满意。

LC-MS/MS测定精油和面膜中禁用白芷组分欧前胡素和异欧前胡素

建立一种三重四极杆液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),对精油和面膜中禁用白芷组分欧前胡素和异欧前胡素进行定性定量分析。试验前处理采用QuEChERS方法,制备样以乙腈作为萃取溶剂,以QuEChERS法进行提取,再经LC-MS/MS分析,以基质空白配标,外标法定量。结果显示欧前胡素和异欧前胡素在0.5~5.0 ng/mL范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.99。加标水平在10、20、50 ng/g时,欧前胡素和异欧前胡素的回收率范围在84.3%~98.3%,目标物相对标准偏差<8.0%。此方法适用于精油和面膜化妆品中禁用白芷组分欧前胡素和异欧前胡素的分析检测。

宝鸡市民政局构建"五个平台"强化行风建设

评议平台。着重抓好评议组织、评议内容、评议标准、评议范围、评议方式、评议结果六个环节的工作。在评议组织上,建立了由一把手挂帅的行风评议工作领导小组;在评议内容上,分6个大项和20多个小项;在评议标准上。