HIF-2α在肝脏疾病中的作用及机制研究进展

肝脏是人体的重要器官,具有消化、解毒、代谢等多种功能。因此,乙型肝炎病毒感染、非酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化、肝细胞癌等各种肝脏疾病引发的肝功能紊乱,在世界范围内严重威胁着人类健康。目前,大多数肝脏疾病缺乏有效的靶向治疗,药物治疗方法也极为有限。低氧诱导因子(HIFs)是在缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体中的一类诱导低氧基因和修复细胞内环境的核心调节因子。近年来,大量文献研究了HIF-2α在病毒性肝炎、脂肪性肝病和肝癌等肝脏疾病中的表达与调控。该文就HIF-2α转录因子的细胞特异性活性及其在肝脏疾病中的可能作用的最新研究进展进行综述,为开发新的急慢性肝脏疾病的治疗策略提供更多有用的线索。

淫羊藿主要单体活性成分及其治疗阿尔兹海默病的作用机制研究进展

阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。随着人口老龄化加剧,AD人数增长迅速,预计30年后全世界AD人数将突破1.3亿[1]。AD早期症状包括记忆丧失、认知障碍、冷漠和抑郁,严重干扰患者的日常生活[2]。但AD的发病机制复杂,探寻与研究安全有效的抗AD药物已成为世界各国医药领域的重难点及热点之一[3]。

细胞外基质与核因子-κB信号通路的联系及其对骨性关节炎影响的研究进展

骨性关节炎作为常见的退行性疾病在临床当中多见于中老年患者,临床症状多表现为关节疼痛和一定的关节活动受限[1]。随着我国人口老龄化程度的加剧,骨性关节炎患病人数呈逐年上升的趋势。许多研究发现骨性关节炎的病理变化主要为软骨细胞、滑膜、软骨下骨的关节组织代谢异常导致软骨退化、产生滑膜炎症、软骨下骨硬化及异常骨赘形成,但是目前其发病机制还未完全、具体阐述。

原发性血小板增多症的基因改变和分子发病机制研究进展

原发性血小板增多症（ET）是经典型的BCR／ABL阴性骨髓增殖性肿瘤之一。研究显示大约50％患者是由于JAK2V617F基因突变导致发病，然而其他仍有约50％的患者无明确的基因突变和发病机制，现将近年ET的基因突变和相关分子发病进展予以综述，主要包括以下几个方面：JAK—STAT通路异常激活（JAK2V617F，MPL和LNK），DNA甲基化的改变（TET2，IDHl／IDH2和DNMT3A），组蛋白结构的改变（AsxLl和EZH2），剪接的改变（SF381），其他基因突变（CBL和IKZFl），遗传差异（JAK2单倍型46／1）和其他（microRNA表达异常和蛋白质表达异常）。这些方面说明ET发病机制的复杂性，尚需进一步进行探索。

卡巴他赛治疗去势抵抗性前列腺癌的研究进展

对于去势抵抗性前列腺癌（castration-resistant prostate cancer CRPC），化疗是重要的一种治疗方法。目前常用的一线化疗药物是多西紫杉醇，但对于多西紫杉醇耐药的进展期CRPC患者尚缺少明确的化疗药物。卡巴多赛，由于在此前的临床试验中显示出对改善多西紫杉醇耐药CRPC患者生存方面的疗效，而于2010年获得FDA批准上市。本文拟对本药的最新研究进展作一综述。