定量核磁共振波谱测定黑果枸杞中多糖

目的:建立采用;H核磁共振波谱法定量测定黑果枸杞中多糖的含量。方法:采用核磁共振波谱法,利用Bruker AdvanceⅢ600核磁共振波谱仪,以重水为溶剂,采用弛豫时间(D1)为1 s,脉冲宽度(P1)14.90 s,样品扫描次数(NS)32次的条件下采集核磁共振氢谱,以化学位移δ为6.40的顺丁烯二酸的氢质子作为内标峰,以葡萄糖化学位移δ为5.22~5.23处双峰信号和δ4.62~4.64的双峰共同作为定量峰。计算葡萄糖含量。结果:以此方法测定黑果枸杞中多糖的含量在7月份含量最高为0.22 mg/g。结论:栽培黑果枸杞中温差的提高有利于多糖成分的积累。

UPLC-MS/MS法对5个产地黑果枸杞指标成分检测研究

目的对5个产地黑果枸杞指标成分进行定性定量分析。方法采用UPLC-MS/MS法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18(150 mm×2.1 mm,1.8-Micron),流动相为以0.1%甲酸-甲醇,梯度洗脱,柱温25℃,在电喷雾(ESI)正负离子模式下,用多重反应扫描模式进行检测。结果没食子酸在2~100μg/mL,儿茶素在0.5~50μg/mL,芦丁在0.1~200μg/mL,飞燕草色素在20~150μg/mL,线性关系良好(r>0.997),精密度在RSD在1.7%~2.7%,重复性RSD在2.02%~2.73%,平均回收率为98.5%~99.8%。结论该检测方法操作简便、快速准确、选择性强,适用于黑果枸杞中指标性成分的测定。

施氮对干旱区黑果枸杞光合-CO2响应及药效成分的影响

为探明干旱区栽培黑果枸杞叶片光合-CO2响应特征及果实药效成分对施氮量的响应,该试验设置5个不同施氮(尿素)水平处理(0、50、100、150和200 g·株^-1),测定各处理植株在不同CO2浓度下叶片净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、水分利用率(WUE)、胞间CO2浓度(Ci)和果实中总多糖、总黄酮、花色苷、原花青素的含量,并通过直角双曲线修正模型拟合得到羧化速率(η)、最大净光合速率(Pnmax)、光呼吸速率(Rp)、CO2补偿点(CCP)和CO2饱和点(CSP)等参数。结果表明:(1)适量施氮对黑果枸杞叶片η、Pnmax、Rp、CCP和CSP有明显的影响。当施氮量为100 g·株^-1时,叶片η和Rp最大、CCP最小;施氮量为100~150 g·株^-1时,叶片CSP最大;施氮量为150~200 g·株^-1时,叶片Pnmax最大。(2)适量施氮对黑果枸杞果实中主要药效成分含量有明显的影响。施氮量为200 g·株^-1时,果实总多糖含量最大;施氮量为150~200 g·株^-1时,总黄酮含量最大;施氮量为50~150 g·株^-1时,花色苷含量最大;施氮量为100~200 g·株^-1时原花青素含量最大。综合分析发现,干旱区栽培黑果枸杞叶片η、Rp、CCP、CSP及果实多糖和总黄酮含量以每年施氮100~150 g·株^-1时最佳,其叶片Pnmax和果实花色苷和原花青素含量以每年施氮150~200 g·株^-1时最佳。

栽培甘草对荒漠盐渍土改良效应及药材产量品质分析

通过在盐碱地上栽培甘草,分别测定其耕作层0～15 cm、15～30 cm、30～45 cm、45～60 cm土壤的各项理化指标以及甘草地下和地上部分的生长指标,探查甘草的耐盐抑盐效果以及盐渍土对栽培甘草的影响。结果表明:栽培甘草后,盐渍化土壤中p H值、总盐量,K^+、Na^+、Ca^(2+)、Mg^(2+)、Cl^-和SO_4^(2-)各项指标明显降低,土壤有机质含量显著升高;本研究还表明:中轻度盐碱地对甘草产量和有效成分无明显影响。结论:栽培甘草后,盐渍化土壤中K^++Na^+/Ca^(2+)+Mg^(2+)明显下降,有利于土壤团粒结构的形成;中轻度盐碱地适合甘草栽培并有利于甘草酸的合成。

基于气相色谱-串联质谱技术测定植物组织中糖与糖醇

该研究以植物组织中含量极少的侧金盏花醇作为内标物,建立气相色谱-串联质谱联用法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)同时检测植物组织中葡萄糖、半乳糖、肌醇、甘露醇、山梨醇、蔗糖的分析方法。样品采用氯仿-甲醇水溶剂提取法,加入吡啶、盐酸羟胺和乙酸酐衍生化,经HP-5MS毛细管色谱柱分离后使用电子轰击离子源以多重反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行质谱检测。结果表明,各目标化合物在15 min内完成分离分析,6种乙酰化糖和糖醇检测响应呈现良好的线性关系,相关系数(correlation coefficients,R 2)均在0.997以上,方法定量限(limits of quantitation,LOQs)为0.045~0.37 mg/L,检出限(limits of detection,LODs)为0.013~0.12 mg/L。植物样品加标回收率为95.38%~102.6%,相对标准偏差为1.28%~3.42%。该方法样品用量少,准确度高,精密度好,适合植物组织中微量糖和糖醇化合物含量的快速检测。