RuCl3催化下-锅法合成α-氨基腈

各种醛、一级胺或二级胺与氰化三甲基硅烷于无水乙腈中，在20mol％无水RuCl3催化下室温反应，得相应的α-氨基腈。该法简单高效，11例收率69％～87％。

芳香醛和丙酮选择性的aldol单缩合

芳香醛和丙酮（摩尔比1：4）在10％氢氧化钠水溶液中进行aldol综合反应生成α，β-不饱和酮，温度5～10℃，反应时间15～180min，21例单缩合产物收率60％～98％。双缩合的副反应少，产品易纯化。

芳基溴的胺化

芳基溴与伯胺、仲胺、杂环胺和苯胺进行胺化反应，用CuCl和β-二酮的络合物为催化剂。底物浓度为5mol／L时，缚酸剂用K2CO3反应选择性和收率显著提高。适用于kg规模的制备。

芳香肟还原成相应的芳烷烃

取代的芳基、二芳基或芳烷基肟与水合肼在二甘醇中回流反应1h，蒸除未反应的水合肼及水后，加氢氧化钾回流3～4h，可制得相应的芳烷烃。7例收率75％～85％。

酚酸的化学选择性酯化

酚酸在KHCO3／卤代烃，DMF体系中40℃酯化1～3h，卡成酚酸酯，化学选择性妤，24例收率90-99％。