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S38-49 醛直接还原胺化
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作者 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期622-622,共1页
醛用硫脲作催化剂、Hantzsch酯为转移氢化剂,5A分子筛为脱水剂,与芳香胺在甲苯中70℃反应24h可还原胺化为相应胺,12例收率68%~93%。
关键词 还原胺化 Hantzsch酯 5A分子筛 催化剂 脱水剂 芳香胺 氢化
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由醇合成硝酸、亚硝酸和硫氰酸的烷基酯
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作者 Hiegel GA +1 位作者 王强(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期514-514,共1页
醇与三氯异氰脲酸和三苯基膦在乙腈中分别加入硝酸银、亚硝酸银或硫氰酸钠合成硝酸烷基酯、亚硝酸烷基酯或硫氰酸烷基酯。除环己醇1例不反应、3例收率低外,11例收率39%~76%。
关键词 亚硝酸银 硫氰酸钠 烷基酯 醇合成 三氯异氰脲酸 三苯基膦 环己醇 收率 乙腈
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苄醇和仲醇氧化成醛或酮
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作者 Jain SL +1 位作者 杨玉雷(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期17-17,共1页
苄醇或仲醇在乙腈-水(7:3)中加入NBS和NH4CI,在80℃反应1~6h生成相应的醛或酮,11例收率70%~94%。
关键词 仲醇 苄醇 氧化 NBS 乙腈 反应
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从磺酰氯合成亚磺酰胺
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作者 Harmata M +1 位作者 王强(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期810-810,共1页
苯或对甲苯磺酰氯等在三苯膦(作还原剂)和三乙胺作用下与伯胺或仲胺在二氯甲烷中,0℃反应1h可得亚磺酰胺。30余例收率中等,个别较高或偏低。多数有副产物磺酰胺。
关键词 对甲苯磺酰氯 亚磺酰胺 合成 二氯甲烷 三苯膦 三乙胺 还原剂 副产物
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Aza-Michael加成制备β-氨基化合物
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作者 Reddy KR +1 位作者 刘相奎(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期68-68,共1页
伯、仲胺与0LB-不饱和化合物在甲醇中,室温以纤维素-载体铜(O)催化,反应0.3~5h,生成相应的β-氨基化合物,24例收率90%~98%。咪唑需在甲苯中回流反应12h。除1例不反应外,7例收率56%-98%。催化剂可多次使用。
关键词 MICHAEL加成 氨基化合物 制备 不饱和化合物 回流反应 催化剂 纤维素 咪唑
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胺经ZnO催化甲酰化
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作者 朱雪焱(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期861-861,共1页
胺和甲酸在ZnO催化下,无需溶剂,加热至70℃,反应10min-5h(对硝基苯胺需12h),得相应的甲酰胺。32例收率60%~99%。醇和酚羟基不反应。
关键词 对硝基苯胺 ZNO 催化 甲酰化 甲酰胺 酚羟基 反应 甲酸
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S38—58邻溴苯甲酸在Cu/Cu20催化下的区域选择性胺化WolfC等[JOrgChem,2006,71(8):3270]
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作者 朱雪焱(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期688-688,共1页
邻溴苯甲酸和芳香胺或脂肪胺在Cu/Cu2O催化下,与碳酸钾在乙二醇单乙醚中,130℃反应24h,得到相应化学、区域选择性Ⅳ-取代邻氨基苯甲酸衍生物。22例收率53%~99%。
关键词 区域选择性 邻溴苯甲酸 CU2O 催化 胺化 乙二醇单乙醚 苯甲酸衍生物 脂肪胺
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用对甲苯碘酰氯直接将羧酸制备酰胺Khalafi-Nezhad A等
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作者 杨玉雷(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期11-11,共1页
用硅胶吸附的铵盐和三乙胺与羧酸以对甲苯磺酰氯为缩合剂,在试管中混和1min,室温反应制备伯、仲、叔及芳香酰胺,反应无需溶剂,操作简洁,28例收率70%~90%。
关键词 对甲苯磺酰氯 酰胺 制备 羧酸 室温反应 硅胶吸附 缩合剂
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醛肟用三苯膦/碘试剂合成腈
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作者 杨玉雷(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期607-607,共1页
三苯膦和碘先后加入到各种醛肟的二氯甲烷溶液中,室温反应3~6h,得相应的腈,15例收率84%~95%。
关键词 三苯膦 合成 试剂 二氯甲烷
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S37-104 用对甲苯碘酰氯直接将羧酸制备酰胺
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作者 Khalafi-Nezhad A +1 位作者 杨玉雷(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期858-858,共1页
用硅胶吸附的铵盐和三乙胺与羧酸以对甲苯磺酰氯为缩合剂,在试管中混和1min,室温反应制备伯、仲、叔及芳香酰胺,反应无需溶剂,操作简洁,28例收率70%~90%。
关键词 对甲苯磺酰氯 酰胺 制备 羧酸 室温反应 硅胶吸附 缩合剂
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烯丙醇和苄醇的选择性氧化
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作者 Pearson AJ +1 位作者 刘相奎(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期626-626,共1页
烯丙醇或苄醇用三甲胺氧化物(Me3NO)和羰基铁[CHDFe(CO)3]室温反应10h,氧化成醛或酮,12例收率87%~98%,混合有饱和醇时,选择性氧化不饱和醇。
关键词 选择性氧化 烯丙醇 苄醇 不饱和醇 室温反应 羰基铁 氧化物 三甲胺
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S37-88 醇用过氰化氢氧化
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作者 Chhikara BS +1 位作者 刘相奎(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期800-800,共1页
醇和催化量钨酸钠、四丁铵硫酸氢盐在叔丁醇中加热到90℃,再滴加30%过氧化氢,8例仲醇氧化成酮,收率89%~100%;9例伯醇氧化成醛或酸,收率52%~100%。
关键词 氢氧化 叔丁醇 氰化 过氧化氢 钨酸钠 硫酸氢 催化 滴加
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S37-73 芳环和芳香杂环的选择性硫氰化
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作者 Wu G +1 位作者 杨玉雷(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期699-699,共1页
用过硫酸氢钾、硫氰酸铵与吲哚或吡咯、芳香胺、2-甲氧基咔唑在甲醇中室温反应12~43min(1例2h),得相应的硫氰化物,11例收率63%~98%。
关键词 过硫酸氢钾 硫氰化物 芳香胺 杂环 环和 硫氰酸铵 室温反应 甲氧基
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S37-92 对甲苯亚磺酰胺化合物脱亚磺酰基
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作者 Li BF +1 位作者 王强(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期805-805,共1页
对甲苯亚磺酰胺和硫酚在CH2Cl2中,氯化锌催化下室温反应得到相应脱亚磺酰基的胺类化合物。反应时间伯胺2~6h,收率7例80%~90%;仲胺7-24h,2例为50%和70%。
关键词 磺酰基 酰胺化合物 甲苯 CH2CL2 胺类化合物 亚磺酰胺 室温反应 反应时间
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羧酸-锅合成酰胺或酯
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作者 Rodrigues RC +1 位作者 刘相奎(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期778-778,共1页
等摩尔量的三苯膦、三氯异氰脲酸和羧酸在二氯甲烷0℃反应生成酰氯的反应液中,加入含三乙胺的胺或醇反应牛成酰胺(6例收率50%~96%)或酯(6例收率30%~96%),反应产物能保持立体构型。
关键词 酰胺 羧酸 合成 三氯异氰脲酸 二氯甲烷 立体构型 反应产物
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N-单取代和N,N-二取代硫脲的合成
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作者 Kodomari M +1 位作者 王强(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期748-748,共1页
N-单取代或N-,N-二取代-N-苯甲酰硫脲(有制法)和2当量水合肼混合搅拌,室温下无溶剂反应10~180min脱除苯甲酰基,得到相应的N-单取代或N-,N-二取代硫脲,21例收率75%~100%。
关键词 取代硫脲 单取代 合成 苯甲酰基 无溶剂反应 混合搅拌 水合肼 二取代
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醛在氨水中转变为腈
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作者 Bandgar BP +1 位作者 王强(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期14-14,共1页
各类醛与氨水在室温搅拌2-3min,冷至0℃加入NBs反应10-90min,生成相应的腈,15例收率78%~97%。
关键词 氨水 中转 NBS 搅拌 反应
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醛在KF/Al2O3催化下合成脯Movassagh B等
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作者 朱雪焱(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期62-62,共1页
醛与盐酸羟胺在无水DMF中加热至100℃,于15min内分次加入KF/Al2O3继续同温反应4.5~10.5h,得相应的腈。14例收率73%~91%。
关键词 KF/AL2O3 合成 催化 盐酸羟胺 DMF 反应
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N-取代苯胺的对位选择性碘化
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作者 Monnereau C +1 位作者 朱雪焱(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期593-593,共1页
苯胺衍生物在吡啶和二噁烷(1:1,v/v)混合溶剂中,0℃加入碘反应1h,升到室温反应1h,得对位碘化苯胺衍生物,7例收率80%~98%。
关键词 碘化 取代苯胺 对位 苯胺衍生物 室温反应 混合溶剂 收率
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S37-105 醚在KF/Al2O3催化下合成腈
20
作者 Movassagh B +1 位作者 朱雪焱(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期858-858,共1页
醛与盐酸羟胺在无水DMF中加热至100℃,于15min内分次加入KF/Al2O3继续同温反应4.5~10.5h,得相应的腈。14例收率73%~91%。
关键词 KF/AL2O3 KF/AL2O3 合成 催化 盐酸羟胺 DMF
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