碱法预处理玉米芯糖化发酵转化酒精工艺优化

为了探究玉米芯碱法预处理糖化发酵转化酒精产量的影响,利用热水和碱过氧化氢(AHP)对玉米芯进行预处理,研究不同酶解pH、底物浓度、加酶量对葡萄糖和木糖转化率的影响;对比热水处理前后玉米芯成分变化以及对不同发酵方式对酒精转化率的影响。结果表明:在初始pH 值为5.2,10%底物浓度,纤维素酶添加量20 mg/g,50 ℃酶解24 h,能获得较高的葡萄糖(>85%)和木糖转化率(>80%);在此条件下进行分步发酵,80 h时酒精产量可达到16.84 g/L,为酒精转化率理论值的61.9%;半同步糖化发酵和同步糖化发酵酒精产量分别达到了16.23 g/L和16.19 g/L。表明不同发酵方式对酒精产量无显著差异。

微小RNA-432在肺结核患者血清中的表达水平及对该病的诊断价值评估

目的探讨微小RNA-432(miR-432)在肺结核患者血清中的表达水平及对该病的诊断价值。方法纳入2021年1—6月中国人民解放军总医院第八医学中心收治的55例活动性肺结核(ATB)患者和45例结核潜伏感染(LTBI)患者分别为ATB组和LTBI组,另选取同期体检健康者50例为对照组。采用荧光定量聚合酶链反应技术检测结核病患者(LTBI+ATB)和健康对照人群血清miR-432表达水平。采用简单线性回归分析方法分析血清miR-432表达水平与炎症因子水平的相关性。通过绘制受试者工作特征曲线分析miR-432对肺结核的诊断价值。结果结核病患者(LTBI+ATB)的miR-432表达水平明显高于对照组[(0.0055±0.0012)比(0.0030±0.0016)],差异有统计学意义(P<0.001)。ATB组患者的miR-432表达水平明显高于LTBI组[(0.0062±0.0009)比(0.0048±0.0013)],差异有统计学意义(P<0.001)。结核病患者(LTBI+ATB)中,血清miR-432表达水平与肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β水平均呈正相关(r=0.629,P<0.001;r=0.616,P<0.001)。血清miR-432区分LTBI与健康人群的截断值为0.0036,曲线下面积(AUC)为0.821,敏感度为84.4%,特异度为72.0%;区分ATB和健康人群的截断值为0.0047,AUC为0.942,敏感度为94.6%,特异度为84.0%;区分LTBI和ATB患者的截断值为0.0055,AUC为0.771,敏感度为70.9%,特异度为71.1%。结论miR-432在肺结核患者血清中高表达,可以作为肺结核诊断的候选生物标志物。

两种分子药物敏感性试验与表型药物敏感性试验检测结核分枝杆菌耐药性的效能比较

目的:评价基因芯片法和荧光定量PCR探针熔解曲线法直接检测结核病患者临床标本中结核分枝杆菌(MTB)耐药性的价值。方法:选取解放军总医院第八医学中心结核病医学部住院结核病患者临床标本44份(例),以传统药物敏感性试验(简称“药敏试验”)绝对浓度法为对照,应用基因芯片法直接检测临床标本中MTB对利福平、异烟肼的耐药性,以及采用荧光定量PCR探针熔解曲线法直接检测临床标本中MTB对利福平、异烟肼、左氧氟沙星的耐药性,评价这两种分子药敏试验方法的诊断效能。结果:以传统药敏试验绝对浓度法检测结果为标准,应用基因芯片法检测44份(例)临床标本,MTB对利福平和异烟肼耐药性的敏感度为87.5%(14/16)和85.7%(12/14),特异度为96.4%(27/28)和96.7%(29/30),准确度为93.2%(41/44)和93.2%(41/44),Kappa值为0.851和0.758。应用荧光定量PCR探针熔解曲线法检测44份(例)临床标本,MTB对利福平、异烟肼和左氧氟沙星耐药性的敏感度为87.5%(14/16)、85.7%(12/14)和85.0%(17/20),特异度为89.3%(25/28)、83.3%(25/30)和100.0%(24/24),准确度为88.6%(39/44)、84.1%(37/44)和93.2%(41/44),Kappa值为0.840、0.653和0.861。结论:基因芯片法和荧光定量PCR探针熔解曲线法直接检测临床标本中MTB对利福平、异烟肼、左氧氟沙星的耐药性与绝对浓度法均有较高的一致性,可作为临床制定化疗方案的参考依据。