环索奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床效果

目的:研究环索奈德联合孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床效果。方法:选取2017年9月-2019年9月本院收治的儿童哮喘患者92例,以简单随机化法将其分为对照组和试验组,各46例。对照组采用环索奈德治疗,试验组采用环索奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标、炎症因子,统计不良反应发生情况。结果:试验组治疗总有效率(95.65%)高于对照组(67.39%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最大呼气流量(PEF)[(1.77±0.11)L、(2.21±0.17)L、(318.41±25.64)ml/s]高于对照组[(1.53±0.15)L、(1.91±0.14)L、(271.54±25.31)ml/s],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平[(125.18±20.54)ng/L、(548.84±95.38)ng/L、(8.15±1.68)mg/L]低于对照组[(149.31±25.18)ng/L、(789.59±98.56)ng/L、(11.25±1.87)mg/L],差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单独给予环索奈德相比,环索奈德联合孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘更有利于提高临床效果,改善肺功能,降低炎症因子水平,且安全性佳。