纳洛酮与甲基泼尼松龙联用对急性肺损伤大鼠肺组织核转录因子-κB表达的影响

目的探讨联合应用甲基泼尼松龙和纳洛酮对内毒素(LPS)所致急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织核转录因子κB(NFκB)表达的作用。方法建立大鼠LPS吸入性ALI模型(LPS3mg/kg气管内注射)。85只大鼠随机分为5组:生理盐水对照组,LPS损伤组,甲基泼尼松龙组(LPS+甲基泼尼松龙),纳洛酮组(LPS+纳洛酮),联合用药组(LPS+甲基泼尼松龙+纳洛酮)。采用放射免疫法检测大鼠血清白细胞介素8(IL8)水平,并应用免疫组化法观察肺组织NF-κBp65蛋白表达的变化。结果经气道吸入LPS可致大鼠发生ALI。ALI大鼠肺组织NFκBp65蛋白表达明显升高(P<0.05或P<0.01),IL-8水平亦明显增高(P<0.05或P<0.01),单用甲基泼尼松龙或纳洛酮组肺组织NF-κBp65蛋白表达率及IL-8水平均较LPS损伤组明显降低,以联合用药组更为明显(P<0.05或P<0.01)。结论联合应用甲基泼尼松龙和纳洛酮可降低LPS吸入性ALI大鼠血清IL-8升高,并显著抑制肺组织NF-κBp65蛋白表达。

黑眶蟾蜍和黑斑蛙消化道5-羟色胺免疫活性细胞的免疫组织化学

对黑眶蟾蜍(Bufomelanostictus)和黑斑蛙(Rananigromaculata)消化道5-羟色胺免疫活性细胞的形态、分布进行了免疫组织化学定位。5-羟色胺免疫活性细胞在黑眶蟾蜍和黑斑蛙消化道各段中均有分布,分布密度均呈升-降-升-降的波浪式分布特点,二者在幽门部和回肠都有个分布的高峰值。黑眶蟾蜍回肠最高,空肠、幽门部次之,十二指肠、直肠最低;黑斑蛙幽门部最高,回肠、空肠次之,食道、贲门部、直肠最低。5-羟色胺免疫活性细胞位于胃的胃腺上皮、食道及肠的粘膜上皮,有圆形、椭圆形、梭形、楔形等,有的有胞突。文中讨论了5-羟色胺免疫活性细胞分布型的原因及形态与功能的关系。

厦门两种文昌鱼染色体的制备与观察(英文)

文昌鱼的进化地位十分重要,对其染色体的研究在进化和比较基因组学方面有重要意义。然而文昌鱼的染色体制备困难,使研究受到了限制。本文介绍了一种改良的文昌鱼胚胎细胞染色体标本制备方法,以及用文昌鱼成体再生细胞制备染色体,首次获得了文昌鱼体细胞中期染色体标本,并观察了厦门2种文昌鱼的染色体,其中白氏文昌鱼(Branchiostoma belcheri)二倍体2n=40,日本文昌鱼(B.japonicum)二倍体2n=36。再次从细胞分类学角度证实白氏文昌鱼和日本文昌鱼作为两个独立物种的分类地位。

联合应用纳洛酮与甲基强的松龙对大鼠急性肺损伤的保护作用

目的 探讨联合应用甲基强的松龙、纳洛酮对内毒素所致急性肺损伤大鼠的防治作用及可能机制。方法 建立大鼠内毒素吸入性ALI模型 (LPS ,3mg/kg气管内注射 ) ,85只大鼠随机分为生理盐水对照组、内毒素损伤组、甲基强的松龙组 (内毒素 +甲基强的松龙 )、纳洛酮组 (内毒素 +纳洛酮 )、联合用药组 (内毒素 +甲基强的松龙 +纳洛酮 )。采用放射免疫方法检测大鼠血清TNF -α、IL - 8水平 ,并观察动脉血气分析及肺组织病理变化。结果 内毒素损伤组较生理盐水组TNF -α、IL - 8水平明显增高 ,动脉血氧分压明显降低 ,肺组织可见肿胀、淤血、炎细胞浸润。联合用药组各项指标较内毒素损伤组均轻。结论 联合应用甲基强的松龙和纳洛酮可降低气管内注入内毒素致大鼠ALI血清TNF -α、IL - 8升高水平 ,减轻肺损伤病理改变程度 。

原尾蜥虎(Hemidactylus bowringii)雄性生殖周期的研究

对福州产的原尾蜥虎（Ｈｅｍｉｄａｃｔｙｌｕｓｂｏｗｒｉｎｇｉｉ） 雄性生殖周期的研究结果表明：１０ 月份精子发生开始新的周期性复生，精原细胞发育进入增殖期，中旬曲细精管除精原细胞外尚有较多的初级精母细胞；１１ 月初已有较多的精细胞，曲细精管管腔中开始出现少量的精子；１２ 月份，生精活动非常活跃，输精管始见有成熟的精子，１２ 月下旬进入冬眠期，成熟的精子释放到输精管中过冬，冬眠期间生精活动趋于停滞，表现为曲细精管管径和生精上皮厚度都有所下降；次年３ 月底４ 月初陆续出蛰，生精活动又恢复并逐渐增强，４、５ 月份精子发生相当活跃，６ 月份是精子发生的高峰期，也是交配繁殖的高峰期；原尾蜥虎一年只繁殖一次，繁殖期过后，７ ～９ 月份，生精活动逐渐减弱，曲细精管的管腔逐渐消失，初级、次级精母细胞、精细胞逐渐减少、退化，精子逐渐退化、消失，到９ 月下旬曲细精管和输精管都见不到精子，此时的曲细精管主要由精原细胞组成，一个周期到此结束．

原尾蜥虎和光蜥的核型研究

该文用骨髓细胞直接制备染色体标本，分析了原尾蜥虎和光蜥的核型。原尾蜥虎２ｎ＝４６，ＮＦ＝４６，染色体组内没有划分大染色体和微小染色体的明显界限。光蜥２ｎ＝２６，ＮＦ＝４２，含４对大染色体和９对小染色体，属两型性核型。二者都未发现异型性染色体。

原尾蜥虎(Hemidactylus bowringii)雌性生殖周期的研究

从原尾蜥虎的卵巢重量、输卵管重量、卵巢内最大卵泡的长径、输卵管上皮厚度及输卵管中含卵数的季节性变化 ,观察了雌性生殖周期 ,结果表明 :卵巢的周期性变化开始于 1 1月份 ,冬眠期间卵巢增重缓慢 ,出蛰后增重加快 ,到次年 6、 7月份卵巢重量达到最大值 ,此时最大卵泡已发育成熟、可以排卵 ,排卵后卵巢逐渐退化、缩小 ,到 1 0月份其重量为最小值 ,一个周期至此结束 .原尾蜥虎一年繁殖一次 ,每次产卵 2枚 (偶尔 1枚 ) ,6、 7月份为卵成熟及排卵的高峰期 ,而孕卵、产卵的高峰期是 6～ 8月份 .

泥鳅头肾、脾脏和肝脏中血细胞发生的观察

观察了泥鳅头肾、脾脏和肝脏中血细胞发生的情况 ,头肾是泥鳅各类血细胞发生的主要器官 ,脾次之 ,肝脏中无原始型血细胞 ,故可能不是泥鳅的造血器官 .泥鳅各类血细胞的发生大致可分为三个阶段 ,即原始阶段、幼稚阶段和成熟阶段 .着重描述了各阶段血细胞的形态特征 .

敌敌畏和丁草胺对沼蛙蝌蚪的毒性影响

采用标准水生生物毒性的测定方法研究敌敌畏和丁草胺对沼蛙蝌蚪的急性毒性效应以及对精巢发育的影响．结果表明，在水温24～25℃条件下，敌敌畏对沼蛙蝌蚪的24，48，72，96h半致死浓度(LC50)分别为9．104，8．064，6．304，5．680mg／L；丁草胺对沼蛙蝌蚪的24，48，72，96h半致死浓度(LC50)分别为1．400，0．860，0．795,0．735mg／L．暴露在低剂量的敌敌畏(1．42mg／L)和丁草胺(183．75×10^-3mg／L)溶液中20d，沼蛙蝌蚪精巢体积分别缩小了68．14％和68．27％．污染物对蛙类生殖腺发育的影响会导致两栖动物种群的衰退．

泥鳅外周血细胞形态的观察

报道了泥鳅外周血细胞的显微观察结果 .用 Wright氏染料染色 ,泥鳅的外周血中可区分出下列各种类型的血细胞 :红细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞和血栓细胞 ,还可见到幼红细胞、幼嗜中性粒细胞和幼单核细胞 .白细胞中嗜中性粒细胞、淋巴细胞和血栓细胞较多 ;单核细胞体积最大 。

Cu^(2+)对日本林蛙蝌蚪的急性毒性研究

采用标准方法测定了不同浓度下Cu2+对日本林蛙蝌蚪的急性毒性.结果表明,在水温21～24℃条件下,Cu2+对日本林蛙蝌蚪的24、48、72、96h毒性死亡几率与浓度对数的回归方程分别为y=3.2060x-2.6861,y=4.8309x-5.4046,y=6.5617x-8.5699和y=6.6910x-8.4263;半致死质量浓度(LC50)分别为249.70×10-3、142.48×10-3、116.96×10-3、101.53×10-3mg·L-1;显示了在鱼病防治中铜(Cu2+)对日本林蛙蝌蚪有一定的危害.同时讨论了不同蛙类蝌蚪对Cu2+的耐受力的差异.

渔游蛇生精上皮超微结构的季节性变化

目的 研究渔游蛇生精上皮各类细胞超微结构的季节性变化 ,为探讨蛇类的受精机理及人工养殖提供理论依据。 方法 以 2 .5 %戊二醛和 1%锇酸双固定 ,按常规制作石蜡切片和超薄切片 ,分别用光镜和 H- 6 0 0电镜观察。 结果 渔游蛇 4月份生精上皮的细胞呈休止状态 ;5～ 7月份是精原细胞复苏、增殖、分化形成精母细胞时期 ;8～ 9月份是精母细胞分裂成为精细胞时期 ;9月末至 11月份是精子形成高峰期 ;12月至次年 1月份 ,精子发生渐趋停滞。 结论 渔游蛇精子发生的周期性符合羊膜动物的基本规律 ,又有其自身的特点 ,特别是精子形成过程有许多独特之处。

文昌鱼的实验室繁育及子二代获得

文昌鱼特殊的进化地位、简单的器官系统和终生透明的躯体等特征,使其很有希望成为一个新型实验室模式动物。要实现文昌鱼的模式动物化,实验室内全人工条件下繁殖是关键的第一步。为此,我们于2003年9月和2004年4月两次采集产于厦门海域的2种文昌鱼,开展实验室内养殖研究。经过3年多的持续实验室养殖,继2005年夏季于实验室内繁殖出子一代文昌鱼后,又在2006年夏季成功获得了这两种文昌鱼的子二代,初步实现文昌鱼在实验室内的全人工养殖。对子代文昌鱼养殖的初步观察发现,不同水温对生长发育速度有一定影响,提示有可能通过水温控制实现文昌鱼一年多次产卵的目的。目前这两种文昌鱼子二代幼体已完成变态,进入亚成体生长发育阶段,其体长分别已达14.6mm(日本文昌鱼Branchiostomajaponicum)和6.5mm(白氏文昌鱼B.belcheri)。

饰纹姬蛙的早期胚胎发育

本文报道了饰纹姬蛙的早期胚胎发育。自受精卵期到出水孔完善期共分２５个时期，其发育进程及各时期胚胎的外形特征与四川狭口蛙基本相似，但其胚胎孵化的迟早差距较大。在水温２１±０．５℃和２４±０．５℃条件下，其胚胎发育的全过程历时分别为７６ｈ５６ｍｉｎ和６１ｈ５２ｍｉｎ。

虎纹蛙的早期胚胎发育

报道了虎纹蛙的早期胚胎发育. 自受精卵期至鳃盖完成期共分25 时期, 其发育进程及各期胚胎的形态特征与一般蛙科种类基本相似, 但其受精卵期和8 细胞期有明显的特异之处. 在水温18～23℃下, 其胚胎发育的全过程历时约126 h.