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3种常用抗生素在胆汁中对胆道致病菌的杀菌效果
被引量:
4
1
作者
郑惊雷
梁力建
+2 位作者
彭宝岗
陈勇
张秦建
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期487-490,493,共5页
目的研究头孢哌酮/舒巴坦等3种不同种类的常用抗生素在胆汁中的浓度分布,并对杀菌效力进行评估,为临床上肝胆系统感染选择用药提供参考和依据。方法家兔行胆总管造瘘术,分别静脉注射头孢哌酮/舒巴坦等3种抗生素后于不同时间收集胆汁标本...
目的研究头孢哌酮/舒巴坦等3种不同种类的常用抗生素在胆汁中的浓度分布,并对杀菌效力进行评估,为临床上肝胆系统感染选择用药提供参考和依据。方法家兔行胆总管造瘘术,分别静脉注射头孢哌酮/舒巴坦等3种抗生素后于不同时间收集胆汁标本,采用HPLC法测定各抗生素的浓度,并计算出药动学参数。结合最低抑菌浓度(MIC),评估抗生素在胆汁中的杀菌效力。结果各抗生素在胆汁中的峰浓度和半衰期分别为:头孢哌酮(5274.52±2206.84)μg/mL和(0.89±0.13)h,美罗培南(31.97±12.44)μg/mL和(0.36±0.11)h,左氧氟沙星(66.26±36.93)μg/mL和(3.32±2.57)h。头孢哌酮/舒巴坦的杀菌指数最大、T>MIC最长,对大部分胆道感染常见致病菌均可形成MIC90100倍以上的浓度,T>MIC长达5~8h;左氧氟沙星的杀菌指数和T>MIC最小,美罗培南居中。结论3种抗生素均可在胆汁中达到有效杀菌浓度,头孢哌酮/舒巴坦杀菌效力最强。
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关键词
抗生素
胆汁
浓度
杀菌效力
高效液相色谱法
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职称材料
应用化学动力学方法预测果糖二磷酸钠的降解和游离磷酸盐含量的变化
2
作者
张秦建
钟伟谋
张
家理
《广东药学》
1999年第2期11-13,共3页
应用化学动力学方法 ,采用恒温加热系统进行实验 ,通过观察果糖二磷酸钠降解后游离磷酸盐含量的变化与温度、受热时间的关系 ,用分数有效期法推算出果糖二磷酸钠注射液在 2 5℃时t0 .4 % 为 97 4天 ,t1.5% 为 1
关键词
果糖二磷酸钠
磷酸盐
化学动力学
定量分析
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职称材料
题名
3种常用抗生素在胆汁中对胆道致病菌的杀菌效果
被引量:
4
1
作者
郑惊雷
梁力建
彭宝岗
陈勇
张秦建
机构
中山大学附属第一医院肝胆外科
广东东莞广发制药厂实验室
出处
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期487-490,493,共5页
文摘
目的研究头孢哌酮/舒巴坦等3种不同种类的常用抗生素在胆汁中的浓度分布,并对杀菌效力进行评估,为临床上肝胆系统感染选择用药提供参考和依据。方法家兔行胆总管造瘘术,分别静脉注射头孢哌酮/舒巴坦等3种抗生素后于不同时间收集胆汁标本,采用HPLC法测定各抗生素的浓度,并计算出药动学参数。结合最低抑菌浓度(MIC),评估抗生素在胆汁中的杀菌效力。结果各抗生素在胆汁中的峰浓度和半衰期分别为:头孢哌酮(5274.52±2206.84)μg/mL和(0.89±0.13)h,美罗培南(31.97±12.44)μg/mL和(0.36±0.11)h,左氧氟沙星(66.26±36.93)μg/mL和(3.32±2.57)h。头孢哌酮/舒巴坦的杀菌指数最大、T>MIC最长,对大部分胆道感染常见致病菌均可形成MIC90100倍以上的浓度,T>MIC长达5~8h;左氧氟沙星的杀菌指数和T>MIC最小,美罗培南居中。结论3种抗生素均可在胆汁中达到有效杀菌浓度,头孢哌酮/舒巴坦杀菌效力最强。
关键词
抗生素
胆汁
浓度
杀菌效力
高效液相色谱法
Keywords
antibiotics
bile
concentration
microbicidal potential
HPLC
分类号
R332 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
应用化学动力学方法预测果糖二磷酸钠的降解和游离磷酸盐含量的变化
2
作者
张秦建
钟伟谋
张
家理
机构
广东宏远集团生物化学制药厂
出处
《广东药学》
1999年第2期11-13,共3页
文摘
应用化学动力学方法 ,采用恒温加热系统进行实验 ,通过观察果糖二磷酸钠降解后游离磷酸盐含量的变化与温度、受热时间的关系 ,用分数有效期法推算出果糖二磷酸钠注射液在 2 5℃时t0 .4 % 为 97 4天 ,t1.5% 为 1
关键词
果糖二磷酸钠
磷酸盐
化学动力学
定量分析
分类号
R977.6 [医药卫生—药品]
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3种常用抗生素在胆汁中对胆道致病菌的杀菌效果
郑惊雷
梁力建
彭宝岗
陈勇
张秦建
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
4
下载PDF
职称材料
2
应用化学动力学方法预测果糖二磷酸钠的降解和游离磷酸盐含量的变化
张秦建
钟伟谋
张
家理
《广东药学》
1999
0
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