氨基酸混合物分离效果提高的实验研究

纸层析法分离氨基酸混合物是以滤纸为载体，正丁醇、甲酸、水以体积比15：3：2的混合溶剂为展开剂，喷洒茚三酮显色剂，烘烤后显色。学生做的结果分离效果不佳，如氨基酸显色斑点不清晰，拖尾现象严重。针对以上弊端，对影响氨基酸分离的因素进行探索，得出了分离氨基酸的最佳条件：即用正丁醇：冰醋酸：水的体积比为4：1：1的混合溶剂为展开剂，将0．14g的茚三酮显色剂加到展开剂中，在弱酸性条件下进行展层，层析完成后烘烤即显斑点。实现了展层和显色合并为一步完成，既可节约时间，且实验结果佳，氨基酸分离效果理想。

光波辐射在食品加工中的应用

与其它加工业相比 ,食品加工业有其特殊性 ,光波辐射包括很多 ,文章主要综述了紫外线 红外线及微波辐射在食品加工中的杀菌、保鲜、制作和食品性能的改善等方面的应用。

光化学烟雾及防治对策的探讨

文章分析了光化学烟雾形成的原因 ,讨论了其形式的机理以及造成的危害 。

煤矸石制备沸石-活性炭复合材料的吸附性能研究

利用煤炭生产的废弃物煤矸石为原料,在不同的条件下,制得A型和X型沸石-活性炭新型复合材料,通过X射线粉末衍射、低温N2(77 K)吸附、水和正己烷的吸附等表征:该复合材料具有中孔和微孔双重孔结构特征,同时具有亲水性和亲油性以及离子交换性质。对其应用性能的研究表明:复合材料对水和正己烷有高的吸附容量,并可一次性脱除废水中的重金属Cr3+和有机酚等有毒污染物。

催化动力学光度法测定腐竹中的痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对高碘酸钾氧化甲基红有较强的催化作用,建立测定腐竹中痕量甲醛的新方法。研究影响催化褪色反应速度的条件。在最优化条件下,甲醛浓度在2.25×10-4～1.35×10-2μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为4×10-5μg/ml。对浓度为0.0041μg/ml的甲醛标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差(RSD)为0.1%。该法具有灵敏度高、选择性好等特点。用于腐竹中痕量甲醛的测定,回收率为93%～106%,结果令人满意。

蔬菜中叶酸的催化氧化荧光法测定

建立了催化氧化荧光法间接测定叶酸的新方法。在pH5．0的HAc—NaAc缓冲溶液中，Co2＋催化KIO。氧化叶酸产生强荧光，以262nm为激发波长，在445nm处测定叶酸的氧化产物蝶呤-6-羧酸的荧光强度，研究了反应的适宜条件及动力学参数，并探讨了反应机理。在优化实验条件下，叶酸浓度在1．0×10^-8-1．0×10^-5mol／L范围内与荧光强度呈良好线陆关系，回归方程为△IF=10．82c（μmol／L）＋2．867，相关系数r=0．9985，方法的检出限为5×10^-9mol／L。对5×10^-7moL／L叶酸标准溶液进行11次平行测定，相对标准偏差（RSD）为0．1％。该法使用Co2＋为催化剂，大大提高了方法的灵敏度。方法用于蔬菜中叶酸的测定，加标回收率为93％-104％，6次测定的相对标准偏差为0．98％～2．1％，结果令人满意。

沸石-活性炭复合材料处理废水的应用研究

利用煤炭生产的副产品——煤矸石为原料,制得A型和X型沸石-活性炭复合材料,对其吸附性能的研究表明:复合材料对水和正己烷有高的吸附容量;对废水中的重金属Cr3+、Hg2+和NH3-N、有机酚等有毒有害污染物的脱除效果良好。

运城地区水资源匮乏的因素分析

随着地球生态环境的日益恶化和人口的快速膨胀 ,人类对水资源的争夺也日益加剧。本文就运城地区水资源所处的现状进行了调查 。

三氯乙醛的光降解反应研究

研究了太阳光照下,水溶液中FeC l3-三氯乙醛的光化学反应速率,采用紫外分光光度计定时对含有不同浓度Fe(Ⅲ)的溶液进行实验测定,并根据三氯乙醛标准溶液曲线进行分析。实验结果表明,在波长为480nm的紫外光照射下:室内自然光下含有Fe(Ⅲ)和室外太阳光下不含Fe(Ⅲ)的三氯乙醛溶液中,三氯乙醛的浓度基本保持不变;但在室外太阳光下含有Fe(Ⅲ)的三氯乙醛溶液中,三氯乙醛的浓度随着Fe(Ⅲ)浓度的增加而减小。由此表明,Fe(Ⅲ)是三氯乙醛光化学反应的催化剂,FeC l3-三氯乙醛的光化学反应随着Fe(Ⅲ)浓度的增加而加快。

催化动力学荧光法测定茶叶中的痕量钴

在硫酸介质中,基于痕量Co2+对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用,建立了催化动力学荧光法测定Co2+的方法。在优化条件下,Co2+浓度在1.0×10-7～1.0×10-4 g/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9986。方法的检出限为2.0×10-8 g/L,对浓度为5.0×10-5 g/L的Co2+标准溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为1.5%。方法用于茶叶中痕量Co2+的测定,回收率为92.8%～105.6%。

二氧化氯与液氯去除水体污染物的比较

综述了二氧化氯的性质,对比了液氯和二氧化氯去除水体污染物的机理,说明了二氧化氯优于液氯去除水体污染物的原因。

离子选择性电极在氟离子测定中的应用

本文利用氟离子选择性电极对氟离子的高选择性,建立了对运城市盐湖区自来水和绿茶中氟含量的测定方法.实验测定了F-的选择性系数,并选择了测定F-的适宜pH范围.结果表明,F-测定的线性范围为0.05～10mg/L,根据IUPAC建议,计算出该方法测定F-的检出限为3×10^-5mg/L,对浓度为0.05mg/L的F-标准溶液进行11次平行测定的精密度为0.26%.该法具有灵敏度高,选择性好等优点,可以用于样品中氟含量的测定,结果令人满意.

绿色化学的应用研究

一个化学反应一般主要受四个方面的影响:原料或起始物的性质、试剂或合成路线的特点、反应条件及产物或目标分子的性质。绿色化学就是通过使用原子经济反应、无害原料、催化剂和溶(助)剂等来实现化学工艺的清洁生产。着重介绍并列举了绿色原料、绿色催化剂、绿色溶剂、绿色产品及产品的绿色分析测试方法等在实践中的应用及发展,为人类解决环境污染问题,实现经济和社会的可持续发展提供有效手段。

催化氧化荧光法测定防腐剂苯甲酸

在pH8的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,Co2+催化KBrO3氧化苯甲酸产生强荧光,建立催化氧化荧光法间接测定苯甲酸的新方法。在最优化条件下,苯甲酸质量浓度在5×10-7～3×10-5g/mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法的检出限为2×10-8g/mL。对质量浓度为1×10-6g/mL的苯甲酸标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差(RSD)为1.9%。该法应用于食醋及酱油中苯甲酸的测定,回收率为95.7%～101.6%,结果令人满意。

樱桃汁消除亚硝酸盐的研究

[目的]确定樱桃提取汁对亚硝酸盐的消除效果[方法]以α-萘胺为显色剂,利用紫外可见分光光度计测定樱桃汁对亚硝酸盐的消除率,研究浸提温度、反应时间、樱桃汁用量等影响因素对亚硝酸盐清除率的的影响[结果]当浸提温度为50、70、80、90、100℃时,亚硝酸盐清除率分别为10.6%、22.3%、26.7%、25.5%、9.6%;当樱桃汁与亚硝酸盐反应时间5、8、10、13、15、20 min时,亚硝酸盐清除率分别为20.1%、25.5%、28.3%、28.1%、27.8%、27.5%;当浸提液用量为10、15、20、25、30、35 ml时,亚硝酸盐清除率分别为15.6%、24.7%、26.5%、29.1%、28.8%、29.0%。[结论]以水为提取剂,80℃水浴,物料比1∶2的樱桃提取汁对亚硝酸盐的消除率最大。

二氧化氯去除水体污染物机理探讨

论述了二氧化氯去除水体污染物的机理,说明源水严重污染或水体中有机物含量高时,二氧化氯是最佳选择。

食品中钙含量测定的方法比较

测定食品中钙的前处理方法和测定方法有很多,主要有:干法灰化处理、湿法消化处理、非混酸消化处理、低温密封消解处理、微波消化处理等5种前处理方法,配位滴定法、高锰酸钾法、分光光度法、原子吸收分光光度法、离子选择电极法、电感耦合等离子光谱发射法等6种测定方法,中小型食品厂可采用配位滴定法、高锰酸钾法、分光光度法、离子选择电极法,大型食品厂可采用原子吸收分光光度法、电感耦合等离子光谱发射法对食品中的钙含量进行测定。

水样中六价铬的测定方法研究

本文比较分析了饮用水及污水中六价铬的四种测定方法,实验结果表明,二苯碳酰二肼分光光度法适合于饮用水和水源水检测,火焰原子吸收分光光度法适合于低浓度铬污水、废水检测,硫酸亚铁铵滴定法适合于高浓度六价铬废水中总铬的测定,重铬酸钾法适合于直接测定高浓度六价铬含量。

电分析法检测药物中铋(Ⅲ)的含量

研究了Bi3+在碳糊电极上的阳极溶出伏安特性,结果表明:在1.0mol.L-1的HCl溶液中,于-0.055V处出现一灵敏的溶出峰,电极反应过程是受吸附控制的电极过程。并考察了测定Bi3+的最优化条件,在1.0mol.L-1的HCl溶液中,于0.4V富集80s后,以120mV/s扫描速度进行测定,结果表明:在1.0×10-7～1.0×10-4mol.L-1浓度范围内,Bi3+的溶出峰电流Ip与其呈良好的线性关系,检出限为6.0×10-8mol.L-1(信噪比RSN=3)。将该法应用于药物中铋含量的测定,回收率在99～102%,结果令人满意。

德国应用型人才培养模式的启示

在对4所德国应用科学大学的走访以及人才培养模式深入了解的基础上,笔者介绍了德国的"双元制"人才培养模式和以实践为主的教学模式-包括:强调实验与实训的重要性、以就业为导向注重学生企业实习、以实际应用为导向的毕业论文或毕业设计。经过比较,提出了针对我国应用型大学化学化工类专业在人才培养模式、专业建设、实践教学、双师型师资队伍建设以及实验室建设等几个方面的启示和建议。