超高压对草毒浆杀菌效果及微生物菌落形态的影响

研究了超高压对草莓浆的杀菌效果,考察了常温下菌落总数、霉菌、酵母菌数及大肠菌群在处理压强分别为400、500、600MPa,保压时间5～25min时的变化。实验结果表明,大肠菌群为压力敏感型菌,400MPa处理5min后全部杀死;霉菌、酵母菌对压力较为敏感,500MPa处理10min可全部杀死;虽有部分耐压细菌存在,但600MPa处理25min后仅有15～21cfu/g存活,符合国家食品卫生标准要求。同时发现,高压处理后细菌菌落形态发生变化。

线性聚合物3-吲哚乙酸基三丁基锡的合成及晶体结构研究(英文)

用三丁基氯化锡与3 吲哚乙酸钠反应 ,合成3 吲哚乙酸基三丁基锡 ,经元素分析、IR、1HNMR和X 晶体衍射测定了其晶体结构 ,属于单斜晶系 ,P21/n空间群 ,a=13.1361(4),b=10.266(2),c=17.299(5) ,β=98.48(3)°,中心锡原子具有五配位三角双锥结构。

基于高斯模型的核探测机器人寻找核辐射源方法

针对核泄露后核放射源准确定位的问题,提出了用核探测机器人自主寻找核辐射源的方法。该方法利用高斯模型描述核泄漏事故发生后周围大气中放射性核素云团的扩散,估测地面上放射性核素水平,并利用小型核探测机器人搭载核辐射探测仪,实时探测核辐射水平;根据建立的核污染扩散模型,采用模拟退火算法,自主寻找地面放射性核素辐射浓度最高的区域;通过基于超声模糊避障控制系统,保证机器人在执行任务中无碰撞。模拟核辐射源泄漏事故实验结果表明,该方法可以帮助机器人自主寻找到地面核素辐射水平最高区域。

冷榨文冠果油食用安全性毒理学评价

通过对冷榨文冠果油进行急性毒性、3项遗传毒性和30 d喂养试验,研究文冠果油的食用安全性。采用4.6、10.0、21.5 g/kg 3个剂量组的文冠果油对昆明种小鼠进行急性经口灌胃试验,以蒸馏水为对照组,连续观察14 d,未发现试验动物有明显中毒症状及死亡,表明文冠果油无毒。3项遗传毒性试验结果均为阴性。以蒸馏水为对照组,文冠果油4.2、10.0、21.5 g/kg 3个剂量组对SD大鼠连续灌胃30 d,未见试验动物有明显的中毒症状及死亡;受试物对各剂量组SD大鼠的血液学指标、脏器重量和系数以及组织形态学无明显影响;血液生化指标中,TP、ALB、ALT、AST、BUN、GLU、TC、TG均在正常参考范围内,但各剂量组的CRE值均高于参考范围,文冠果油可能对大鼠的肾脏有不良作用,需进一步研究确定。

基于CAN总线的侦察机器人控制系统设计

为了提高实验室现有遥操作侦察机器人的可靠性、实时性和可扩展性,设计了一套基于CAN总线的机器人控制系统。该系统由一个主节点和多个从节点构成,节点之间采用CAN总线相连,以实现侦察机器人各部分功能的模块化。给出了控制系统的总体结构,并结合系统中机械手控制模块阐述了CAN总线通信的硬件和软件设计。该控制系统已经成功应用在实验室现有的侦察机器人中,能够完成现场环境侦察和应急处理任务,在实际工程应用中得到了良好的应用。

环己醇催化脱水制备环己烯的研究

研究了氯化亚锡催化环己醇脱水制备环己烯的反应。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间对脱水反应的影响。结果表明 :在催化剂用量为环己醇质量的 2 0 % ,油浴温度 1 70～ 1 80°C,反应时间 5 0 min,产品收率达 85 .3% ,纯度为 97.3% ,催化剂可重复使用 。

固体氯化物催化合成丙酸酯

丙酸酯是一类重要的化工原料，它的工业生产方法一般是丙酸与醇在硫酸催化下进行的［１］，但是硫酸的氧化性和强脱水性易导致一系列副反应，使酯化率降低、酯的质量差，并腐蚀设备，造成三废污染。近年来发现固体氯化物对一些反应有良好的催化作用［２，３］。本文报道采...

天然脂肪酸的臭氧化—氧化分解反应

本文以棉油皂脚脂肪酸为原料,用气相色谱跟踪法研究了天然脂肪酸的臭氧化一氧化分解反应,包括溶剂的选择,脂肪酸臭氧化反应温度和时间的控制以及臭氧化物氧化分解反应温度和时间的控制等。分离反应混合物,可以获得壬二酸、C_(6～9)羧酸和棕榈酸等用途广泛的化工产品。

黄连木叶的多酚提取和抗氧化研究

以黄连木叶为原料,比较了不同溶剂以及超声和微波辅助对多酚提取率的影响,在单因素实验的基础上采用正交实验对多酚提取工艺参数进行了优化。结果显示最佳提取条件为乙醇50%、超声时间20 min、提取温度70℃、料液比1∶20,多酚得率15.39%。滤液经乙酸乙酯萃取,减压蒸馏,低温干燥成粉末,多酚纯度达到78.96%。用DPPH清除法对提取物的自由基清除作用进行测定,其体外抗氧化活性高于维生素C(Vc),与纯度为98%的茶多酚相当。

丙烯醛－乙烯基乙醚法合成戊二醛工艺中的气相色谱分析

丙烯醛－乙烯基乙醚法合成戊二醛工艺中的气相色谱分析崔庆新，尹宝霖，张立云（聊城师范学院化学系山东聊城２５２０５９）１前言由于戊二醛（ｇｌｕｔａｒａｌｄｅｈｙｄｅ）具有提高生物高分子材料的寿命和强度以及消毒、灭菌、防腐、消除抗原的特性，因此在生物医学工...

脲醛树脂胶粘剂研究进展

综述了脲醛树脂的国内研究情况，着重介绍了反应机理、耐水性能、游离甲醛含量、树脂稳定性、耐老化性能等，并提出了一些建议。

大鼠脑出血后脑组织线粒体ATPase-6基因表达及TUNEL阳性细胞变化研究(英文)

背景:凋亡参与了脑出血后的神经损伤机制,凋亡是一个需要能量的过程。但目前尚缺乏足够的直接证据证实脑出血后能量供应变化与凋亡发生的相关性。目的:研究脑出血后脑组织线粒体ATPase-6基因表达变化与细胞凋亡的相关性。设计:完全随机对照实验。地点和对象:实验在解放军第三军医大学野战外科研究所神经内科实验室完成,对象为Wister大鼠40只干预:以50μL鼠尾血注入大鼠尾状核制作大鼠脑出血模型,注血后分别于12h,1,3,7d处死大鼠,断头取血肿周围脑组织;对照组仅进针不注血。用RT-PCR方法测定以上不同时相点大鼠脑出血后血肿周围水肿组织线粒体ATPase-6基因表达情况。TdT介导的dUTP缺口末端标记法检测TUNEL阳性细胞的表达。主要观察指标:各组大鼠线粒体ATPase-6基因表达,TUNEL阳性细胞表达。结果:出血后12h,1,3d线粒体ATPase-6基因表达较对照组下降,但差异不显著(P>0.05)。至第7天时表达明显下降(P<0.01)。TUNEL阳性细胞在出血后12h开始表达犤(24.33±2.50)个犦,3d达到高峰犤(214.17±21.45)个,7d时仍持续较高水平(124.88±18.94)个犦。结论:脑出血早期血肿周围水肿组织线粒体ATPase-6基因表达无明显减少,晚期表达明显下降,在出血早期存在凋亡发生的能量基础。

基于第一性原理研究单壁碳纳米管的力学性质

用基于第一性原理的Crystal03软件中的Hartree-Fock近似和密度泛函与Hartree-Fock混合近似两种方法计算一系列碳纳米管的杨氏模量,对两种近似方法的计算结果进行比较.Hatree-Fock近似计算的杨氏模量与实验和其它理论结果符合较好;密度泛函和Hartree-Fock混合近似计算的杨氏模量偏小,两种方法都表明碳纳米管的杨氏模量与其几何结构(手性、管径)有关,也与电子结构有关.

羧基苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物的合成、表征及光谱特性

以邻、间、对氨基苯甲酸和杯 [4]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了发色邻、间、对羧基苯偶氮基杯 [4]芳烃 ,产物的结构经 IR,1H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的生色原理和光谱性能。结果表明它们是一类新型指示剂和具有新型配位空腔的主体分子。

镓(Ⅲ)-芦丁体系的吸附伏安行为及其应用于镓(Ⅲ)的测定

对镓（Ⅲ）－芦丁体系在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究，确定了电极过程。在ｐＨ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲底液中用该体系的 １．５阶微分吸咐伏安法测定镓，其线性范围是 １×１０－１０～１× １０－７ｍｏｌ／ Ｌ；检测限为７．５ × １０－１１ｍｏｌ／Ｌ。用此法测定了粮食中的镓。

钴-锌试剂络合吸附伏安法测定中草药中钴

研究了测定痕量钴的一种灵敏的吸附伏安法 ,利用钴和锌试剂络合物在悬汞电极上的吸附性 ,有效地提高了分析的灵敏度。在 0 .0 0 5mol·L-1NH3 和 0 .0 6mol·L-1NH4Cl及 2 .5× 1 0 -6mol·L-1锌试剂底液条件下 ,该体系 1 .5 ,2 .5阶微分吸附伏安法测定钴的线性范围为 1× 1 0 -10 ～ 1× 1 0 -7mol·L-1,用 2 .5阶微分吸附伏安法 ,富集 3min的检出限为 5× 1 0 -11mol·L-1。

小学信息技术教师专业发展及影响因素研究

以培养学生信息素养为主要目的的小学信息技术课程，纳入教育部规定的必修课程已有12年。一般而言，一个课程开设的效果，会受到课程开设的历史、地位、课程标准（大纲）、教师专业发展状况等诸多因素影响，而小学信息技术课程在这些方面都存在明显劣势：如课程开设历史短、课程仅有指导纲要而无课程标准、信息技术教师往往身兼电教工作等多职难以专心从事教学等。在不利条件下小学信息技术教师的专业发展状况有待我们去调查和研究。本文仅以北京市小学信息技术教师专业发展状况进行调查与分析为例，以期为职后小学信息技术教师教育和信息技术课程的开设提供依据和参考。

一锅法由顺酐制备富马酸二甲酯

一锅法由顺酐制备富马酸二甲酯＊＊尹宝霖＊秦增全张立云（聊城师范学院化学系，聊城２５２０５９）富马酸二甲酯（Ｄｉｍｅｔｈｙｌｆｕｍａｒａｔｅ，ＤＭＦ）是美国在８０年代开发的新型高效防腐剂［１］，具有高效、低毒、广谱抗菌和较好的抗真菌能力，成本比苯甲酸及...

羧基苯偶氮基杯[8]芳烃衍生物的合成及表征

以邻、间或对氨基苯甲酸和杯 [8]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了新型有色邻、间或对羧基苯偶氮基杯 [8]芳烃 ,产物的结构经元素分析 ,IR,UV-Vis和 1H NMR表征 ,并研究了它们的生色原理和光谱性能。