基于时延特征的网络设备异常检测

随着互联网的飞速发展,网络设备的安全问题受到了广泛关注。针对现有的网络设备异常检测技术存在破坏性强、检测难度大的问题,文中以网络设备传输处理数据包所花费的时延作为检测依据,提出了一种基于时延特征的异常检测方案。所提方案采用了侧信道分析的方法,无须对网络设备进行升级改造,具有非侵入、易实施、广域性等特点。首先,使用高精度授时技术时戳机采集家庭路由器传输数据包时的时延变化信息,采用遗传算法提取时延分布的峰值位置特征;然后,针对数据集不平衡的问题,使用一类支持向量机算法构建异常检测算法;最后,通过搭建实验平台验证了检测方案的有效性,并对实验结果进行了评估。实验结果表明,所提方法具备可行性和有效性。

新媒体背景下广播电视内容的生产与传播探究

新媒体技术是互联网时代下的新产物,更是传媒领域发展的新方向,促进新媒体技术和广播电视的相互整合将会为传统媒体的未来发展提供坚实的支撑作用,本文将会重点探讨分析新媒体的特征以及二者的相互整合,而后针对性地分析了在新媒体背景下广播电视内容应该如何做到创新生产和传播,以求可以为相关工作者提供借鉴,促使广播电视媒体朝向现代化、高效化的方向发展。

广播电视新闻在新媒体时代实现突围的方法分析

随着信息化时代的来临,互联网技术被不断的应用和普及,这些技术的发展速度越来越来快,新媒体的出现使得人们的生活发生了巨大变化,特别是在信息获取方面,变得越来越方便,并且信息获取速度也越来越快,但这对于传统广播电视新闻而言是一种冲击,在这种冲击的影响下,传统媒体发展进程受阻。因此,如何在这样的环境下能够实现可持续发展也成为传统媒体需要深入考虑的问题,并且这也成为当今的研究热点。本文针对广播电视新闻在新媒体时代中遇到的问题进行分析,并且提出相应对策。

高浓度葡萄糖对猪卵母细胞体外成熟和早期胚胎发育的影响

试验旨在探究高浓度葡萄糖对猪卵母细胞体外成熟及早期胚胎发育能力的影响。取体外分离处于生发泡期的猪卵丘卵母细胞复合体(COCs),分为3个处理组。分别用含葡萄糖浓度为5.6 mmol/L(C组)、10 mmol/L(G-1组)、15 mmol/L(G-2组)的培养液,进行体外成熟(IVM)处理,42 h后观察,并统计卵丘细胞扩散情况和第一极体排出率;对体外成熟42 h后的卵母细胞孤雌激活,统计2-细胞、4-细胞和第7天囊胚发育。结果发现,G-1组和G-2组卵丘细胞扩散度显著低于C组(P<0.05);G-1组和G-2组的MII期卵母细胞死亡率和存活率与C组相比无显著差异(P>0.05),但G-1组极体率显著降低(P<0.05),G-2组极体率极显著低于C组(P<0.01)。孤雌激活后,与C组相比,G-1组和G-2组的2-细胞分裂率显著降低(P<0.05),4-细胞分裂率以及囊胚发育率均极显著降低(P<0.01),但G-1、G-2组囊胚细胞数量与C组相比无显著性差异(P>0.05)。进一步线粒体染色发现,G-1组和G-2组的线粒体与C组相比分布不均。与C组相比,荧光结果显示G-1组和G-2组不仅活性氧(ROS)水平极显著升高(P<0.01),而且G-1组与G-2组谷胱甘肽(GSH)含量显著降低(P<0.05),虽然G-1组丙二醛(MDA)无显著性差异(P>0.05),但G-2组丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05)。研究结果表明,葡萄糖浓度高会影响猪卵母细胞线粒体分布,氧化应激水平升高,成熟效率降低,损害早期胚胎的发育潜能。

老年猪耳成纤维细胞建立及克隆胚胎发育

为保存江苏地方猪种的种质资源,通过采集猪耳结合低温运输进行老年猪耳组织块贴壁培养,建立猪耳成纤维细胞,进而将细胞扩繁传代并冷冻保存。通过规范采样流程,结合低温运输方式,使运输时间达到8h以上,扩大了采样范围,同时,使污染风险由前期的30.77%(13头)降低到目前的8.3%(12头)。虽然老年猪耳成纤维细胞在初期游离到铺满培养瓶需要21d,远高于胎儿(怀孕24d的胚胎)成纤维细胞,但其后期的冻存与解冻培养均不受影响。随后,利用手工克隆技术生产克隆胚胎,老年猪耳成纤维细胞作为供体囊胚率(27.04±4.08)%与新生猪耳成纤维细胞作为供体囊胚率(28.8±2.37)%相比,无显著差异(P>0.05)。本试验结果证明老年猪耳成纤维细胞培养及冻存的可行性,为利用体细胞与体细胞核移植对地方猪种种质资源的保存提供支持。