悬浮物对三峡水库水质测定结果的影响

以长江寸滩断面和嘉陵江大溪沟断面水样为测定样品,探讨了悬浮物对三峡水库水质测定结果的影响,提出在三峡水库水质监测中,应对经0.45μm滤膜过滤的滤液进行指标测定,同时测定悬浮物含量,并对悬浮物进行组分分析;建议在地表水环境质量标准中,纳入悬浮物项目。

湖泊富营养化遥感监测研究进展

通过对近年来国内外应用遥感技术对湖泊富营养化监测及评价的研究情况进行了广泛的收集和分析,简述了湖泊富营养化遥感监测的基本原理,总结了湖泊富营养化多光谱遥感与高光谱遥感成果,提出了今后的重点研究方向。

溴百里酚蓝与维生素B_1的水相显色反应及其分析应用

在聚乙烯醇存在的pH76～78的水溶液中,维生素B1(VB1)与溴百里酚蓝(BTB)反应,形成离子缔合物,此时溶液由墨绿色变为黄绿色.离子缔合物的最大吸收波长位于440nm,另在618nm有一更大的波谷,两者均可用于VB1的光度测定.当于440nm处测定时,表观摩尔吸光系数ε440=567×104L·mol-1·cm-1;当用褪色法于618nm处测量时,ε618=145×105L·mol-1·cm-1;如用440nm和618nm吸光度叠加时,ε440+618=202×105L·mol-1·cm-1.离子缔合物的组成比为VB1∶BTB=1∶1.据此提出了一种测定VB1的新的高灵敏水相分光光度法.方法简便快速并有较好的选择性.用于合成试样和维生素B1片剂的分析,结果满意.

某些碱性吩嗪染料与肝素相互作用的共振瑞利散射光谱研究

在pH为6.6～7.2、6.0～7.0和5.2～6.4的介质中,中性红(NR)、藏红T(ST)和酚藏花红(PS)等碱性吩嗪染料与肝素反应形成复合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,并出现新的RRS光谱。其最大散射峰分别位于600nm(NR体系)、568nm(ST体系)和560nm(PS体系),其中以NR体系灵敏度最高。它对肝素的检出限(3σ)为0.80μg/L。研究了适宜的反应条件和影响因素,并以中性红体系为例,考察了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性,用于肝素钠注射液效价的测定,结果较好。

地表水样品自然沉降时间对总磷测定结果的影响分析

地表水中总磷含量高低是评定水质优劣的一项重要指标,分析数据表明丰水期中总磷主要来源于泥沙中吸附的有机磷和无机磷, 而溶解态磷含量较少;水样中总磷含量随着自然沉降时间的延长而逐渐降低。因此样品采集回来后样品的自然沉降时间是影响地表水中总磷测定结果的一个主要原因之一。

新显色剂对-二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素显色反应及其分析应用研究

研究了新显色剂对二甲氨基偶氮氯膦与稀土元素的显色反应.在05mol/L盐酸介质中,试剂与轻、重稀土元素均能发生显色反应,其络合物的表现摩尔吸光系数ε值分别在(40×50)×104和(05～15)×104L·mol-1·cm-1.当有一定量的CTMAB、乙醇和草酸存在时,试剂与轻稀土元素显色灵敏度提高,而重稀土几乎不显色.轻稀土元素含量有0～12g/25mL范围内与试剂所形成的络合物在662nm,604nm,531nm3个波长处吸光度绝对值之和与轻稀土的浓度具有良好的线性关系,可利用3波长处吸光度值叠加的方法测定其含量,ε值达14×105L·mol-1·cm-1.该方法可用于钢、铝合金、铸铁试样中轻稀土元素含量的测定.

四种新偶氮染料合成、FT-IR和FT-R表征及性质研究

合成了以邻异丙基苯酚为母体的４种新偶氮化合物，并用傅里叶变换红外（ＦＴＩＲ）和傅里叶变换拉曼（ＦＴＲ）光谱确证了偶合部位，测定了离解常数、变色域和吸收光谱特性．结果表明，这４种新偶氮化合物均有较大的摩尔吸光系数。

傅里叶变换红外光谱及其联用技术在反应研究中的新进展

综述了傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）及其联用技术在界面与电化学反应、生物反应、催化反应和动力学研究中的最新进展，参考文献５７篇。

Ag^+-Cl^--荧光素体系的离子缔合纳米微粒的共振非线性散射光谱及其在环境分析中的应用

在pH 3.5~4.4的醋酸盐缓冲溶液中,Ag+与Cl-离子反应形成AgCl。当Ag+离子适当过量时,AgCl能与Ag+结合形成[AgCl·Ag]+阳离子,它能借静电引力和疏水作用力与荧光素一价阴离子(HL-)反应形成离子缔合物[(AgCl·Ag)HL],该疏水性的离子缔合物能在水相挤压作用和范德华力的作用下彼此靠近而进一步聚集,形成平均粒径约为20nm的纳米微粒[(AgCl·Ag)HL]n。此时仅能引起吸收光谱和荧光光谱的微小变化,但能导致倍频散射(FDS)和二级散射(SOS)等共振非线性散射(RNLS)的显著增强,其最大FDS和SOS波长分别位于350和560 nm处。两种散射增强(ΔIFDS和ΔISOS)在一定范围内均与氯离子浓度成正比,均可用于氯离子的测定。其中以FDS最灵敏,对于氯离子的检测,其线性范围是0.04~1.22μg/mL,检出限为10.9 ng/mL;在环境空气或无组织排放废气HCl的检测中,当采气体积为60L时,其线性范围是0.007~0.21 mg/m3,检出限为1.9×10-3mg/m3;在有组织排放废气样品中,当采气体积为10 L时,其线性范围是0.04~1.25 mg/m3,检出限为1.1×10-2mg/m3。该文研究了纳米微粒对吸收、RNLS光谱的影响、反应的适宜条件及影响因素,考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性,据此利用上述反应发展了一种用SOS和FDS技术高灵敏度、高选择性和简便、快速测定环境空气和废气中HCl及环境水样中氯化物的新方法。文中还对反应机理进行了讨论。

某些酸性单偶氮染料高灵敏分光光度法测定新洁尔灭

在弱酸性介质中,新洁尔灭与甲基红(MR)、甲基橙(MO)、橙黄(OIV)及金橙G(OG)等酸性单偶氮染料反应,形成离子缔合物,使染料溶液发生明显的褪色作用,其最大褪色波长分别位于525nm,490nm,422nm和472nm处.在聚乙烯醇、TritonX 100等增溶剂存在下,溶液保持清亮.反应具有高灵敏度,摩尔吸光系数(ε)为4 08×105～8 36×105L·mol-1·cm-1,较目前常用的分光光度法高一个数量级以上.标准曲线通过原点,线性关系好,直线范围为0～300μg/L.方法具有良好的选择性,可用于微量新洁尔灭的测定.

颗粒活性炭对味精溶液里色素和铁的吸附特性

研究了颗粒活性炭吸附味精中和液里色素和铁的吸附平衡特性，测定了在１５℃，３０℃和５０℃等温度下色素和铁的吸附平衡等温线，分别用Ｈｅｎｒｙ方程、Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程对色素和铁的吸附平衡等温线进行拟合，用最优化方法得到３种方程在各温度下的拟合参数，并对生产中最佳温度的选取进行了讨论．

影响地表水总氮测定的因素分析

以长江望龙门、寸滩断面水样和嘉陵江磁器口、大溪沟断面水样为测定样品 ,研究了影响总氮测定的因素。结果表明 ,在测定地表水水样时 ,取样自然沉降时间、过硫酸钾溶液的配制与保存、待测水样 p H值和氧化液处理方式是影响总氮测定的主要因素。

提高地表水总磷监测结果可比性的实践研究

总磷是影响地表水质量的关键性指标。为确保地表水总磷监测结果的可比性,使得地表水环境质量排名客观公平,人们要结合监测技术规范要求,推广和应用采测分离的监测模式,并明确相关注意事项。一是适当对水样进行沉降;二是严格做好冷藏保存和运输;三是精确控制消解温度;四是对浑浊消解液进行离心;五是控制实验室温度。

砥砺奋进 技术护航环保之路——重庆市环境监测中心风采

重庆市环境监测中心是重庆市环保局直属公益性事业单位，属国家一级站，是全市环境监测系统的网络中心、技术中心、信息中心和培训中心。