民法典背景下彩礼取消对准婚姻关系和既存婚姻关系影响的研究

彩礼通常意义上是指在缔结婚姻时男方家向女方家赠送的聘金、礼金。我国相关法律法规对彩礼的含义有着严格的限制,而并非任何的赠与都可称之为彩礼。彩礼作为我国的一项传统风俗 ,随着时代的推移 ,价值和形式上都有了巨大的变化,《民法典》对彩礼相关问题较之前进行修改。新式婚姻的出现使无论是从解决社会生活的角度,还是从推动国家法律建立健全的角度来说,我们研究关于民法典背景下彩礼取消对准婚姻关系和既存婚姻关系影响的研究就具有重要意义了。

PhC_(2)Cu/SrO异质结光催化降解双氯芬酸的机制研究

药品和个人护理产品(PPCPs)因其对生态系统和人类健康的潜在威胁而广受关注.本研究提出一种新型的异质结改性思路,开发了苯乙炔铜/氧化锶(PhC_(2)Cu/SrO)异质结光催化剂并用于处理含双氯芬酸(DCF)污染废水.本研究构建的PhC_(2)Cu/SrO异质结中,SrO无需被光源激发,仅利用其强大的电子转移能力,便实现了PhC_(2)Cu光生电子的高效离域,进而能更高效地活化水体中的分子氧,这是高效去除废水中DCF的关键.同时,采用SEM、TEM、XRD、XPS及UV-vis DRS等方法对复合材料的形貌结构、元素分布及光学性质进行了表征.研究结果表明,构建的PhC_(2)Cu/SrO异质结具有拓宽的光响应范围和增强的载流子分离能力,掺杂比为10%的PhC_(2)Cu/SrO展现出高效的DCF光催化降解速率(0.0207 min^(-1)),达到了PhC_(2)Cu的2.62倍,表现出较好的光催化性能.此外,体系对环境中绝大多数典型的PPCPs均表现出较好的光催化活性.结合电子自旋共振测试、自由基捕获实验证实了·O_(2)^(-)和h^(+)是该体系的主要活性物种.研究显示,PhC_(2)Cu/SrO复合材料在水处理方面的应用具有一定的潜在优势.

PhC_(2)Cu/UiO-66-Ce Z型异质结的构建及光催化降解双氯芬酸的机制研究

本研究运用了一种简易操作的方法制备了PhC_(2)Cu/UiO-66-Ce(PUC)直接Z型异质结光催化剂.通过场发射扫描电镜、透射电子显微镜、X射线衍射光谱仪、傅里叶变换红外光谱和紫外可见光漫反射光谱等手段对PUC的形态特征、晶型结构以及化学性能进行表征.以DCF作为目标污染物,考察PUC对水溶液中DCF的光催化降解性能.结果表明,PUC具有优异的光催化性能,80 min内对DCF的降解率为95.06%,其光催化反应速率比单独PhC_(2)Cu提升了3.0倍.DCF的降解率符合伪一级动力学模型和Langmuir-Hinshelwood模型,DCF在偏酸性条件降解速率更佳.根据电子自旋共振测试和自由基捕获实验,提出反应中起主导作用的活性物种为O_(2)^(·-),贡献率接近87.96%.

Z型Cl-PhC_(2)Cu/Bi_(2)WO_(6)异质结的构建及光催化降解四环素的机制研究

通过简易的超声自组装方法制备了氯掺杂苯乙炔铜(PCl)/三维中空球状钨酸铋(BS)直接Z型异质结光催化材料,并通过场发射扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光漫反射光谱、X射线光电子能谱等手段对PCBS的形貌及其化学性能进行表征.结果表明,当BS与PCl的质量比为0.3时,对四环素(TC)展现出了最优异的光催化反应速率(0.3411 min^(-1)),分别是BS和PCl的2.66和4.16倍.环境影响因素(pH、不同离子、实际水体等)及循环实验结果表明,PCBS具有极大的实际应用潜力.通过淬灭实验的结果可知,超氧自由基(·O_(2)^(-))和单线态氧(^(1)O_(2))在PCBS降解TC的过程中起到了重要作用.光电化学等测试的结果表明,PCBS的光生载流子分离效率得到明显改善,能更有效率地生成活性物种,其中,PCBS产生·O_(2)^(-)的速率分别是PCl和BS的1.94和44.74倍.此外,循环伏安曲线证明了光生电子在PCBS中的迁移路径复合Z型异质结载流子迁移机制.本研究对基于苯乙炔铜的新型光催化剂开发及应用提供了理论指导和科学依据.

苯乙炔铜协同PMS光催化降解磺胺二甲嘧啶的机理研究

基于过一硫酸盐(PMS)的高级氧化技术(SR-AOPs)在废水处理中引起广泛关注.本工作成功合成苯乙炔铜(PhC_(2)Cu)光催化剂并构建新型的PhC_(2)Cu/PMS体系,并进行可见光下降解磺胺二甲嘧啶(SMT)的机理研究.紫外-可见漫反射光谱、荧光发射光谱和光电化学测试表明PhC_(2)Cu具有良好的光电化学特性.PhC_(2)Cu光催化活化PMS可以产生多种活性物种,并且PMS捕获电子能提高PhC_(2)Cu界面电荷传输效率和光生载流子的分离效率,进而来提高PhC_(2)Cu/PMS体系的光催化性能.值得注意的是,PhC_(2)Cu/PMS体系在低功率蓝色LED灯下使SMT的降解率在30 min内高达97.65%,其反应速率分别是PhC_(2)Cu添加PMS(无光照)情况下的7.70倍和PhC_(2)Cu光照下(无添加PMS)的5.62倍.通过一系列环境影响因素(pH、离子、实际水体等)实验表明PhC_(2)Cu/PMS体系具有极大的实际应用潜力.循环实验表明,PhC_(2)Cu/PMS具有可靠的光催化稳定性和可循环使用性.此外,还揭示了PhC_(2)Cu活化PMS光催化降解SMT过程的电子转移途径.得益于PhC_(2)Cu极负的导带(CB)电位,该体系产生的丰富的光生电子有利于活化PMS及促进光催化过程中活性物种的生成.实验结果表明,超氧自由基(O_(2)^(·-))和单线态氧(^(1)O_(2))是SMT降解的主要活性物种.这项工作有助于为基于苯乙炔铜的新型光催化剂协同PMS增强有机污染物的降解提供理论指导和科学依据.

紫外增强KMnO_(4)氧化电镀废水中铜-有机络合物

高锰酸钾(KMnO_(4))是一种氧化性能很强且环境友好的氧化剂.本文探究了紫外(UV)增强KMnO_(4)处理氧化铜-乙二胺四乙酸有机络合物(Cu-EDTA)的动力学和机制,考察了KMnO_(4)浓度、初始溶液pH及水体中常见离子等影响因素对该体系的影响,确认了主要活性物种,并推导了Cu-EDTA的氧化路径和KMnO_(4)的作用机理.结果表明:相比单独UV或KMnO_(4)的作用,UV/KMnO_(4)能够显著增强Cu-EDTA的氧化效果.在初始pH=3.2、最佳氧化剂和污染物比例为1.2、反应时间为20 min的条件下,Cu的去除效率可以达到92%.随着KMnO_(4)浓度在0.09~0.9 mmol·L^(-1)范围内增加,Cu去除率随之增加.粹灭实验表明,与HO·相比,活性锰物种(RMnS)是UV/KMnO_(4)氧化Cu-EDTA的主要活性物种.采用超高效液相色谱-质谱联用技术分析Cu-EDTA的降解产物,表明其降解遵循脱羧反应.不同环境因子影响实验表明,强酸条件有利于反应,而随着溶液初始pH升高,Cu的去除率呈下降趋势;硝酸根离子、氯离子和硫酸根离子对Cu-EDTA降解的影响较小,天然有机物(NOM)对Cu-EDTA的降解起到明显抑制作用.另外,本文阐述了UV/KMnO_(4)的作用机制,为该技术应用于处理有机金属污染水体提供了理论支撑.