静脉注射吴茱萸碱-甘草酸纳米胶束后吴茱萸碱在大鼠体内药代动力学研究

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中的吴茱萸碱,研究大鼠尾静脉注射吴茱萸碱-甘草酸纳米胶束后的药代动力学情况。方法 大鼠尾静脉注射吴茱萸碱-甘草酸纳米胶束和吴茱萸碱溶液后,采用HPLC测定大鼠血浆中吴茱萸碱的含量,绘制血药浓度-时间曲线,以DAS 2.0软件分析处理药代动力学参数。结果 吴茱萸碱-甘草酸纳米胶束和吴茱萸溶液的Cmax分别为(1.61±0.19)和(0.92±0.11)μg·mL^(-1),AUC_(0~t)分别为(4.76±1.41)和(2.07±0.22)mg·L^(-1)·h,CL分别为(0.67±0.21)和(1.38±0.14)L·h^(-1)·kg^(-1),吴茱萸碱-甘草酸纳米胶束的C_(max)、AUC_(0~t)较吴茱萸碱溶液提高了1.75、2.30倍,CL是吴茱萸碱溶液的0.48倍,C_(max)、AUC_(0~t)和CL差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 将吴茱萸碱制备为吴茱萸碱-甘草酸纳米胶束能延长吴茱萸碱在体内的作用时间,延缓吴茱萸碱在体内的代谢。

掺杂型石墨烯基纳米复合材料的研究进展

简述了石墨烯具有独特的结构、优异的性能以及制备方法;着重探讨了石墨烯基纳米复合材料的主要掺杂方法,如元素掺杂法,主要包括非金属元素和金属元素掺杂;化合物掺杂法以及碳素材料掺杂法。这些掺杂法制备出的纳米复合材料应用广泛,主要在超级电容器、传感器、储氢方面以及生物医学等领域突出。最后进一步提出了在石墨烯探索过程中的一些问题,如其易产生褶皱以及分散性能不稳定等。同时也阐述了其未来可能发展趋势,如探讨磁性、光学性能等。

碳纳米管及聚合物复合材料分散性的研究进展

探讨了碳纳米管及其聚合物复合材料分散性的研究进展,综述了碳纳米管功能化修饰和碳纳米管表面处理改性两大方面,阐述了提高碳纳米管分散性的方法,介绍了紫外光谱、拉曼光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、原子力学显微镜、差示扫描量热仪等表征方法,表征及分析了碳纳米管的分散状态;同时指出了存在的问题及以后的发展方向。

从《冠心病合理用药指南》看尼可地尔在冠心病治疗中的作用

在冠心病的治疗中,正确应用药物进行一、二级预防和治疗乃至病后的心脏康复,均具有重要意义。近年来的研究表明,尼可地尔在冠心病治疗的应用上表现出与经典的抗心绞痛药物相当的功效。由国家卫生计生委合理用药专家委员会等在2018年6月发布的《冠心病合理用药指南》(第2版)中推荐尼可地尔为缓解心绞痛或心肌缺血的重要治疗药物。本文结合指南对尼可地尔目前在冠心病治疗中的进展和应用前景进行评述,为其在临床冠心病治疗的合理用药提供参考。

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察

目的:探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法:选择2004年10月～2007年7月在我院治疗的突发性耳聋患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用巴曲酶,比较两组疗效。结果:观察治疗总有效率为83.3%,对照组为63%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经过治疗后两组患者血液流变学及纤维蛋白原均明显改变,观察组全血浓度和纤维蛋白原均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组副作用发生率为8.3%,对照组为25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋,能明显提高疗效,并且越早应用,效果越好,没有明显的不良反应,值得临床推广应用。

采用微透析法研究雷公藤甲素在正常和糖尿病大鼠皮肤中的药动学差异

目的:研究雷公藤甲素在正常和糖尿病大鼠皮肤中的药动学差异,为其临床合理应用提供参考。方法:将12只Wistar大鼠随机分为正常组和糖尿病模型组(ip 0.1%链脲佐菌素造模),每组6只。两组大鼠分别于腹部皮肤给予雷公藤甲素乳膏0.5 g后,采用微透析法每30 min收集1管透析液,连续12 h。采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)技术检测皮下药物浓度,分析比较两组大鼠皮下药物浓度-时间曲线图,并采用Winnonlin 5.0.1软件计算药动学参数。结果:正常组和糖尿病模型组大鼠皮下药物c_(max)分别为(1.54±0.37)、(5.12±1.34)μg/ml,t_(max)分别为(7.32±0.24)、(6.21±0.35)h,AUC0-12 h分别为(12.65±4.64)、(37.43±5.23)μg·h/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病引起大鼠皮肤结构的改变会造成雷公藤甲素经皮透过量增加,用药时应酌情减小剂量,以减少毒副作用。

氧化石墨烯的制备及其掺杂的炭/炭复合材料导热性能研究

设定两种不同配比强酸氧化剂,以鳞片石墨为原料,采用Hummers法,制备了氧化石墨烯,再经过高温炭化得到热处理氧化石墨烯。并分别以中间相沥青为基体炭前驱体,炭纤维为增强相,氧化石墨烯及其热处理物为热疏导功能体,制备出掺杂氧化石墨烯的炭/炭复合材料。TEM、SEM等表征表明,选用强酸氧化剂组合配比用量较少的制备出的氧化石墨烯,其形貌整体上要优于用量较多的,具有独特的褶皱结构;相比于氧化石墨烯,掺杂其热处理物的复合材料界面覆盖均匀平滑且结合更优良,且其导热系数可达到60 W.m-1.K-1,是无掺杂的纯复合材料两倍多,导热系数得到了较大幅度提高。

某院人血白蛋白的临床应用误区分析

目的调查我院人血白蛋白的临床应用情况,总结分析临床应用的误区,为临床药学干预提供依据,促进合理应用。方法选择2011年至2013年应用人血白蛋白的住院患者病例,进行回顾性调查分析,总结临床应用误区。结果我院人血白蛋白应用主要存在以下误区:用作营养剂、免疫增强剂、抢救药,临床应用缺乏适应证,用药时间长,多药联合使用等。结论人血白蛋白临床不合理应用现象仍较普遍,规范应用指征,减少应用误区,有利于减少卫生资源的浪费。

水飞蓟煎剂治疗急性鹅膏肽类毒素致肝损伤的实验研究

目的探讨水飞蓟煎剂治疗急性鹅膏肽类毒素所致肝损伤的解毒机制。方法选用健康SD大鼠32只,随机分成4组(每组8只):正常对照组、中毒对照组、水飞蓟煎剂1 g/mL组、水飞蓟煎剂3 g/mL组。除正常对照组外,其余3组均制成急性鹅膏毒蕈中毒鼠模型。造模后每日给予相应药物,3 d后观察大鼠的存活情况,并采血检查谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和用紫外分光光度法测定肝细胞RNA聚合酶活性。结果中毒对照组的血浆ALT和AST较正常对照组明显增加(P<0.01),不同剂量水飞蓟煎剂灌胃治疗3 d后,2组血浆ALT和AST较中毒对照组明显降低,2组间比较差异有统计学意义;中毒对照组肝细胞RNA聚合酶活性明显低于正常对照组(P<0.01),水飞蓟煎剂治疗组肝细胞RNA聚合酶活性明显高于正常对照组(P<0.01),同时治疗组之间呈量-效关系(P<0.01)。结论水飞蓟煎剂对鹅膏毒蕈中毒肝有明显保护作用,且作用呈量-效关系,其机制可能与提高肝细胞RNA聚合酶活性有关。

降纤酶联合血塞通治疗急性脑梗死60例

目的观察降纤酶联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效和副作用。方法选择急性脑梗死无溶栓禁忌证患者120例,随机分为观察组与对照组,观察组以降纤酶静脉滴注5 d后改用血塞通口服治疗10 d;对照组以血塞通静脉滴注15 d,观察两组的临床疗效及副作用。结果观察组60例,基本治愈38例,显效15例,显效率88.3%;对照组60例,基本治愈25例,显效16例,显效率68.3%,两组治愈率与显效率差异均有显著性(P<0.05)。结论降纤酶联合血塞通治疗急性脑梗死临床疗效较单用血塞通好,即使患者在治疗时间窗后治疗,也有较好疗效。

甲基强的松龙冲击治疗甲醇中毒性视神经病变45例临床观察

目的:评估大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗甲辞中毒性视神经病变的效果.方法:甲基强的松龙1000 mg(15～30 mg·kg-1)加入5%葡萄糖溶液500 mL中静脉滴注3～5 d,qd,治疗45例甲醇中毒性视神经病变.结果:45例中,26例显效,17例有效,2例无效,总有效率为95.5%.结论:大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗甲醇中毒性视神经病变患者有肯定疗效.

胞磷胆碱体外诱导人脐带间充质干细胞分化为神经元样细胞的实验研究

目的探讨胞磷胆碱(CDPC)作为神经保护剂在B-巯基乙醇诱导人脐带间充质干细胞(hUMSCs)向神经元样细胞的诱导分化中的作用。方法分别用胞磷胆碱(CDPC,A组)、B-巯基乙醇(B-ME,B组)、胞磷胆碱联合B-巯基乙醇(C组)、生理盐水(D组)体外诱导第3代hUMSCs向神经元样细胞分化,免疫荧光技术鉴定分化细胞巢蛋白(Nestin),比较各组Nestin阳性细胞百分率。结果 A组与D组比较Nestin阳性细胞百分率无统计学差异,B组诱导1、10 h后阳性率高于C组,但诱导24 h后细胞大片死亡,无法检测阳性率。C组诱导24 h后则未出现细胞大片死亡现象。结论 CDPC在体外不能诱导hUMSCs分化成神经元样细胞,但与B-ME联用后可以降低B-ME的细胞毒性,保护神经细胞,为CDPC在中枢神经系统疾病干细胞治疗的临床应用提供了理论依据。

纳米银外用抗菌凝胶治疗泛发性马拉色菌毛囊炎疗效对比观察

目的观察纳米银外用抗菌凝胶治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效及安全。方法选择泛发性马拉色菌毛囊炎患者,治疗组使用纳米银外用抗菌凝胶,对照组使用2%酮康唑洗剂,均每天1次,连用4w,2组均同时口服氟康唑分散片。结果4周疗程结束时治疗组与对照组总有效率分别为97.50%、73.33%,真菌清除率分别为100%、82.05%,2组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳米银外用抗菌凝胶治疗泛发性马拉色菌毛囊炎疗效肯定,安全性好。

门诊患者抗菌药物使用情况调查报告

目的对我院门诊患者的抗菌药物使用情况进行调查分析。方法随机抽查2007年1月～12月本院门诊处方10000例,调查患者性别、年龄、药名、剂型、给药途径、剂量、用药总剂量、总用药天数和联合用药。结果使用抗菌药物的处方3160例,其中,抗菌药物单用2340例,占74.1%,二联720例,占22.8%,二联以上仅100例,占3.2%。其中预防用药810例,占25.3%。抗菌药物应用合理为72.7%,基本合理19.2%,不合理为8.1%。结论抗菌药物使用情况总体良好。

本院54例药品不良反应报告分析

目的了解本院药品不良反应的发生特点,促进临床合理用药。方法对本院2009-03～2010-03收集到的54例药品不良反应报告进行回顾性分析。结果静脉给药途径引发的ADR最多,占总报告例数的68.5%;抗微生物药品的ADR发生率最高,占35.2%;皮肤及其附件损害最常见,占总报告例数的50%。结论加强ADR的监测,及时上报ADR报告,合理规范使用药物,减少或避免ADR的发生。

基于分水岭与多尺度相结合的影像分割方法

分水岭分割是一种应用较广泛的影像分割方法,它能自动生成单像素宽度的封闭轮廓,但需要把影像分割成过多小区域,从而导致影像分割耗时且工作量大。本文就此提出一种分水岭和多尺度相结合的高分辨率影像分割方法。该方法首先运用分水岭方法对融合了亮度梯度和纹理梯度的综合梯度进行计算,然后将同质性度量值最小的区域对合并,最后结合改进区域邻接图进行区域合并。实验结果与基于分水岭和区域合并的影像分割算法得到的结果进行比较,证明该方法不仅能充分利用高分辨率遥感影像中地物的光谱、形状、纹理等特征,而且减少了计算时间。

蛹虫草多糖抗乳腺癌转移作用及机制研究

目的研究蛹虫草多糖抗乳腺癌转移的作用及机制。方法30只小鼠随机分为3组,分别为模型组、蛹虫草多糖低剂量组(20mg/kg)和蛹虫草多糖高剂量组(80mg/kg),所有动物采用尾静脉接种4T1乳腺癌细胞建立乳腺癌肺转移模型,后2组接种后连续腹腔注射给予蛹虫草多糖15d。以肺组织表面的肿瘤结节数、血清MMP-2和MMP-9含量、肺组织病理为检测指标;采用CCK8法检测蛹虫草多糖对4T1细胞增殖的影响;采用Caspase-3/7检测试剂盒测定细胞凋亡情况。结果与模型组比较,蛹虫草多糖高剂量组能够明显降低小鼠肺部的肿瘤结节数(P<0.01);与模型组比较,蛹虫草多糖高剂量组能够显著降低血清MMP-2和MMP-9的含量(P<0.01);显微镜下发现,蛹虫草多糖高剂量组的肺组织肿瘤转移灶体积和数量均少于模型组。蛹虫草多糖对乳腺癌4T1细胞增殖具有浓度依赖性趋势的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)为0.092mg/mL;与溶媒组比较,0.10mg/mL和0.20mg/mL的蛹虫草多糖可以显著增加Caspase-3/7的表达(P<0.01)。结论蛹虫草多糖可抑制乳腺癌肺转移,其作用机制可能与抑制MMP-2和MMP-9的表达和直接的抗肿瘤作用有关。

SHEL模式对门诊药房高危药品管理的有效性分析

目的探讨SHEL(S-soft:软件部分,H-hard:硬件部分,E-envinnment:临床环境,L-litigant:当事人及他人)模式对门诊药房高危药品管理的有效性,为提高门诊药房高危药品管理提供参考依据。方法实施常规模式管理的门诊药房高危药品作为对照组,实施SHEL模式管理的门诊药房高危药品作为观察组,比较门诊高危药品发药差错事件发生率、发生原因和满意度。结果观察组差错发生率为0.03%,对照组0.18%,观察组因个人素质发生差错占16.67%,低于对照组的62.16%,观察组实施后满意率为98.33%,高于实施前的92.50%,以上比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SHEL模式降低了门诊药房高危药品发放差错率,人员素质是发药差错的主要原因。

2015年1月—2017年9月广州市第十二人民医院门诊尘肺病患者用药分析

目的:了解广州市第十二人民医院(以下简称"我院")门诊尘肺病患者的用药情况,为合理用药提供参考。方法:对2015年1月—2017年9月我院门诊尘肺病患者处方6 050张中患者一般情况和药品的用量、销售金额、用药频度、限定日费用及销售金额排序/用药频度排序的比值等进行统计分析。结果:2015年1月—2017年9月我院门诊尘肺病患者处方用药的销售金额及用药频度均呈下降趋势;免疫增强剂、呼吸系统用药和抗肺纤维化药为主要用药;销售金额与用药频度呈现不一致性;限定日费用较高的有汉防己甲素注射液、灵芝孢子粉胶囊和头孢唑肟钠,但各品种的限定日费用变动不大,在2017年普遍略微降低,与广东省在2017年7月取消药品加成相关。结论:我院门诊尘肺病患者用药结构基本合理,但也存在一定的不合理情况,应根据疾病进展情况、合并症及患者经济能力选择合适的治疗方案。

胶原-氧氟沙星栓剂的研制

目的:以胶原、氧氟沙星为主要原料,研制一种用于宫颈创面止血、消炎并能加速创面愈合的新型栓剂材料。方法:制备高纯度的胶原蛋白溶液,栓剂基质,加入氧氟沙星和甲硝唑制成栓剂,然后进行理化性能检测及质量监测、毒理学试验和药效学试验,并对其止血、消炎性能进行评价。结果:该栓剂质量稳定,pH值为5.5,毒理学试验均为阴性。药效学动物试验显示处方1组、2组一期愈合率为80%和90%,平均愈合时间为5～6d。处方1组、2组与对照组相比较,止血和愈合的效果比较,差异有统计学意义,P<0.01,比较处方1组、2组止血和愈合的效果无变化(P>0.05)。结论:胶原-氧氟沙星阴道栓剂,既有止血、抗菌消炎,又有利于创面愈合、缩短愈合时间,具有临床应用价值。