DQS-1催化剂在EPS30R树脂生产中的应用

采用DQS-1催化剂,在Spheripol工艺(含气相釜)装置上进行了抗冲共聚聚丙烯EPS30R树脂的生产,考察了DQS-1催化剂的立构定向能力、氢调敏感性及乙丙段序共聚性能,并对生产的树脂产品进行了^(13)C NMR、AFM和力学性能表征。实验结果表明,使用DQS-1催化剂,可减少外给电子体用量33%(w)以上,降低环管加氢量11%(w)以上,显示出DQS-1催化剂高的立构定向能力和良好的氢调敏感性;DQS-1催化剂具有优异的乙丙段序共聚能力,生产中共聚气相釜具有低的聚合压力,制备的抗冲共聚聚丙烯树脂EPS30R中,乙烯在主链上的分散度高,分散相与基体的界面张力小、相容性好,树脂产品具有良好的抗冲击性和刚韧平衡性。

DQS-1催化剂的性能及工业应用

研究了DQS-1催化剂的组成、微观结构和形态且评价了其聚合性能。结果表明:与DQC催化剂相比,DQS-1催化剂含有新的内给电子体组分,具有高的比表面积和孔容积;用于丙烯聚合时,具有更高的立构定向能力和改善的氢调敏感性;DQS-1催化剂在连续法环管工艺聚丙烯工业装置上成功应用,具有更好的流动性和略高的聚合活性,可减少外给电子体及氢气用量,进而减少聚丙烯的灰分含量;DQS-1催化剂具有更高的乙丙段序共聚合能力,这有利于高抗冲聚丙烯的生产。

DQS-1催化剂在Z30S树脂生产中的应用

采用DQS-1催化剂在环管工艺装置上进行了聚丙烯(PP)Z30S树脂的生产,考察了DQS-1催化剂的立构定向能力和氢调敏感性,并对Z30S树脂进行了凝胶渗透色谱、差示扫描量热法及力学性能的分析表征。结果表明:与DQC-401催化剂相比,DQS-1催化剂具有高的立构定向能力,可减少至少20%的外给电子体用量;具有更好的氢调敏感性,可降低环管反应器内氢气浓度200 mg/kg以上;由其制备的Z30S树脂,具有更高的分子立构规整度、更少的小分子聚合物组分、窄的相对分子质量分布、更优的拉伸强度和弯曲模量。因此,DQS-1催化剂可以更好地应用于Z30S树脂的生产,具有更强的优势。

DQS-1催化剂的丙烯聚合性能研究

以环己基甲基二甲氧基硅烷(CHMMS)、二环戊基二甲氧基硅烷(DCPMS)、二异丁基二甲氧基硅烷(DIBMS)和二异丙基二甲氧基硅烷(DIPMS)为外给电子体,考察了DQS-1催化剂在不同铝硅比和不同加氢量条件下的丙烯聚合性能及聚合活性衰减速率,着重探索了DQS-1/CHMMS催化体系聚合温度对丙烯本体聚合的影响及乙丙抗冲共聚能力。实验结果表明,以CHMMS或DIPMS为外给电子体时,DQS-1催化剂同时兼具高的立构定向性和好的氢调敏感性,且丙烯聚合活性衰减速率明显低于现有DQC催化剂;提高聚合温度,可提高DQS-1催化剂的聚合活性及聚丙烯树脂的等规度,但其熔体流动指数不降低;用于乙丙抗冲共聚时,DQS-1催化剂的乙丙共聚能力相比DQC-602催化剂提高约30%。

高流动聚丙烯生产技术研究进展

聚丙烯(PP)是当今世界制造业中增长最强劲的材料之一,高流动聚丙烯树脂,因其优异的树脂性能及其巨大的市场需求,进一步刺激着聚丙烯工业的发展。本文简要介绍了高流动聚丙烯树脂的生产现状,重点综述了可控流变技术和催化剂技术(包括内、外给电子体技术)等高流动聚丙烯生产技术研究进展,并讨论了不同生产技术的优缺点及其发展前景。

新型载体催化剂的丙烯聚合性能研究

以邻苯二甲酸二异丁酯为内给电子体,环己基甲基二甲氧基硅烷为外给电子体,考察了由缩酮类化合物制备的新型载体在聚丙烯催化剂应用中的性能,进而对比了内外给电子体种类对新型载体催化剂性能的影响。结果表明,本研究载体进一步制备的催化剂具有良好的氢调敏感性和较高的立体定向能力,且以邻苯二甲酸二异丁酯和环己基甲基二甲氧基硅烷分别为内外给电子体的催化剂体系的丙烯聚合性能最佳。最后,通过1H NMR和X-射线衍射分析,初步探讨了新型载体在聚丙烯催化剂应用中氢调敏感性增强的机理。

β-环糊精固定相在色谱中的应用及发展趋势

β 环糊精(β CD)对客体分子具有良好的手性识别性,广泛应用作色谱固定相等。本文按键载技术、包裹技术等分类介绍了β CD类固定相近年来在色谱中的应用及发展趋势,并阐述了对手性识别机理的认识。

新型荧光超支化聚苯醚的合成与性能研究

以9-蒽甲醇为改性单体,通过与末端为酚羟基的超支化聚苯醚发生Mitsunobu反应,制得了末端含蒽生色团的新型荧光超支化聚合物。热重分析(TGA)表明该聚合物具有良好的热稳定性,氮气和氧气环境下5%的热失重温度均约为257℃。在DMF溶液中,该聚合物的吸收光谱和发射光谱均表现出蒽单元的光谱特性,其最大吸收和发射波长分别为389 nm和443 nm。研究还发现,所得荧光超支化聚苯醚在激发-发射过程中发生了分子内能量迁移或转移,表现出了典型的主客体发射体系的特性。该聚合物薄膜的最大吸收和发射波长分别是393 nm和450 nm。

化学滴定法测定甲基β-环糊精的平均取代度

借助甲基β 环糊精依次与氢碘酸、溴及碘化钾的定量化学反应关系,设计了测定甲基β 环糊精平均取代度n值的一种化学滴定法,并根据滴定原理探讨了计算n值的方程式。结果表明,该法测试结果与标计值(基于分子质谱法测得的数据)更接近,明显优于以D2O为溶剂、以Me4Si为内标、在AM 400NMR仪上利用1HNMR谱图计算得到的结果。

硫酸阿米卡星基-羟丙基-β-环糊精的合成研究

将药物分子直接键连到环糊精分子上 ,可使药物分子具有良好的靶向施药性、抗过敏性。以高锰酸钾为氧化剂先将单 6-羟丙基 - β-环糊精选择性氧化得到单 6-丙酮基 - β-环糊精 ,再利用羰基和氨基生成席夫碱键的反应 ,在酸性条件下 ( p H=4～ 5 )将硫酸阿米卡星直接键连到单 6-丙酮基 -β-环糊精上 ,制得了水溶性硫酸阿米卡星基 -羟丙基 - β-环糊精。

氨苄西林基-羟丙基-β-环糊精的合成研究

先将单 6 羟丙基 β 环糊精选择性氧化得到单 6 丙酮基 β 环糊精 ,再利用羰基和氨基生成shiff碱键的反应制得了水溶性氨苄西林基 羟丙基 β

DQC-602型催化剂的时间依赖性研究

以DQC-602型催化剂为主催化剂,三乙基铝为助催化剂,环己基甲基二甲氧基硅烷为外给电子体,采用高通量产品开发反应器技术进行丙烯本体聚合,考察了聚合时间对聚丙烯性能的影响。结果表明:随着聚合时间从30 min增加到120 min,所制聚丙烯的重均分子量下降,数均分子量不变,相对分子质量分布变窄,聚丙烯的等规指数不变,熔体流动速率由24.7 g/10 min增长到32.4 g/10 min,聚丙烯的结晶度由43.8%增加到47.5%,并形成了更多具有更高有序性的α_2晶。

PDR技术在丙烯聚合评价中的应用

以聚丙烯催化剂DQC-401为主催化剂、三乙基铝为助催化剂、环己基甲基二甲氧基硅烷为外给电子体,考察了PDR技术在丙烯聚合评价中的数据平行性及可重复性。结果显示,PDR技术可实现对丙烯聚合温度±1℃、聚合压力±0.5bar的有效控制,实现对各原料组分比的精准控制,进而使催化剂的聚合活性在不同批次不同反应器中具有良好的平行性及可重复性。

经桡动脉途径与股动脉途径介入治疗肺鳞癌的对比

目的对比经桡动脉途径(TRA)和股动脉途径(TFA)对肺鳞癌患者行支气管动脉介入的可行性。方法选取122例肺鳞癌患者,采取经左侧桡动脉入路行支气管动脉介入治疗58例(行BAI患者47例,行BAE患者5例,行BACE患者6例),经股动脉入路行支气管动脉介入治疗64例(行BAI患者51例,行BAE患者10例,行BACE患者3例)。结果2种入路均成功实施经支气管动脉介入治疗,术后无明显并发症。经左侧桡动脉入路手术时间少于经股动脉入路。结论经桡动脉途径(TRA)行支气管动脉介入治疗是安全、快速和可行的,为肺部肿瘤介入提供更多可选择的介入路径。

山东垛庄镇农村土地确权与流转存在的问题与措施

在党的十八届三中全会上,通过了《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》,对于土地制度改革提出了建立城乡统一的建设用地市场,允许农村集体经营性建设用地出让、租赁、入股、实行与国有土地同等入市、同权同价,指明了正确发展方向。文章先介绍农村土地确权与流转的主要作用,再针对具体流转实施过程中存在的经营权不明确、流转范围小且不规则、缺乏中介机构等问题,提出对应解决实施方法,从而更好的实现土地资源最优化配置,对于社会稳定具有重要意义。

广州科瑞大厦基础选型和设计

广州科瑞大厦位于广州经济开发区，地处珠江三角州冲积平原内，在厚土层下为强风化和中风化泥质页岩，对于九层及四层的框架结构，单轴最大轴力为８０００ｋＮ，需选择桩基方案。考虑到地下水、单轴承载力以及环境的限制条件，选择了高强预应力管桩方案。该方案桩身承载力高；成桩质量有保证，施工快捷，造价较为合理，是一种可供选择的桩型。