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固氮酶活性中心FeMo-Cofactor对N_2活化方式的探讨 被引量:1
1
作者 张纯喜 樊红军 刘秋田 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期265-272,共8页
结合实验和理论计算的结果,讨论了固氮酶的活性中心铁钼辅基(FeMo-co-factor)对N2的各种活化方式,并在此基础上提出了一种新模型,即N2在FeMo-cofactor的内部以“4Fe端基配位+2Fe侧基配位”... 结合实验和理论计算的结果,讨论了固氮酶的活性中心铁钼辅基(FeMo-co-factor)对N2的各种活化方式,并在此基础上提出了一种新模型,即N2在FeMo-cofactor的内部以“4Fe端基配位+2Fe侧基配位”的方式被活化,N2的三重键完全断裂,断裂产生的两个含N的碎片分别偏向两侧的“窗口”,再在H的进攻下被还原为NH3,并分别从两侧的“窗口”离去。 展开更多
关键词 固氮酶 铁钼辅基 活化模型 氮分子 活性中心
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固氮酶的固氮机理和其人工模拟问题的探讨 被引量:4
2
作者 张纯喜 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1997年第2期131-139,共9页
固氮酶将N2还原为NH3的过程是自然界实现氮循环的重要环节。本文着重对固氮酶的固氮机理和其活性中心FeMo辅基的人工模拟合成进行探讨,其中包括FeMo蛋白中的质子和电子的传递,FeMo辅基对N2的活化方式,Mo原子的... 固氮酶将N2还原为NH3的过程是自然界实现氮循环的重要环节。本文着重对固氮酶的固氮机理和其活性中心FeMo辅基的人工模拟合成进行探讨,其中包括FeMo蛋白中的质子和电子的传递,FeMo辅基对N2的活化方式,Mo原子的作用,固氮活性的测试。最后还就固氮酶的活性中心FeMo辅基的人工模拟合成进行了探讨。 展开更多
关键词 固氮酶 固氮机理 人工模拟合成 铁钼辅基
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光合作用放氧反应
3
作者 张纯喜 《自然杂志》 CAS 2021年第3期199-208,共10页
光合作用放氧中心(OEC)是植物光系统Ⅱ(PSⅡ)中利用太阳能高效、安全地将水氧化,释放出电子、质子和氧气的生物催化剂。OEC的合成、结构和催化机理及其仿生模拟一直是光合领域广受关注的研究热点和难点。近年PSⅡ高分辨率晶体结构研究... 光合作用放氧中心(OEC)是植物光系统Ⅱ(PSⅡ)中利用太阳能高效、安全地将水氧化,释放出电子、质子和氧气的生物催化剂。OEC的合成、结构和催化机理及其仿生模拟一直是光合领域广受关注的研究热点和难点。近年PSⅡ高分辨率晶体结构研究揭示出OEC是一个特殊的Mn_(4)CaO_(5)-簇合物,这一重要进展使人类可以在原子水平上探讨光合放氧反应的微观机理,同时也为OEC的人工合成提供了重要依据。我们近年来成功合成出结构和理化性能均与生物OEC类似的系列仿生Mn_(4)CaO_(4)簇合物,为研究OEC的微观机理提供了理想的化学模型,同时也为发展高效、廉价人工光合作用水裂解催化剂奠定了基础。目前无论是自然光合放氧研究,还是人工光合放氧研究都有大量重要的科学问题亟待深入研究。 展开更多
关键词 光合作用 光系统Ⅱ 光合放氧反应 放氧中心 Mn_(4)CaO_(5)簇合物
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固氮酶固氮机理的新观点
4
作者 张纯喜 《生物学杂志》 CAS CSCD 1995年第6期1-2,共2页
固氮酶固氮机理的新观点张纯喜(中国科学院福建物质结构研究所,福州350002)本文提出了一个关于固氮酶固氮机理的新观点,认为在固氮酶固氮过程中,还原态的P一簇产生活泼的氢原子,活泼的氢原子部分用于产生氢气。部分用于激... 固氮酶固氮机理的新观点张纯喜(中国科学院福建物质结构研究所,福州350002)本文提出了一个关于固氮酶固氮机理的新观点,认为在固氮酶固氮过程中,还原态的P一簇产生活泼的氢原子,活泼的氢原子部分用于产生氢气。部分用于激活FeMo-辅基(使氧化态的FeM... 展开更多
关键词 生物固氮 固氮酶
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人工模拟生物固氮研究中的重大突破
5
作者 张纯喜 《科学中国人》 1996年第12期28-29,共2页
氮气是氮的游离态形式,是大气的主要成份之一,约占大气体积的五分之四。化合态的氮是组成生物体的最重要的元素之一,可以说没有它就没有蛋白质和核酸,也就没有生命。但是,在自然界里,除少数植物(主要是豆科植物)和少数菌类外,绝大多数... 氮气是氮的游离态形式,是大气的主要成份之一,约占大气体积的五分之四。化合态的氮是组成生物体的最重要的元素之一,可以说没有它就没有蛋白质和核酸,也就没有生命。但是,在自然界里,除少数植物(主要是豆科植物)和少数菌类外,绝大多数生物都不能直接利用大气中的氮气,只能利用化合态的氮,而自然界中以化合态形式存在的氮却是很少的。由此可知。 展开更多
关键词 固氮酶 生物固氮 人工模拟合成 活性中心 固氮机理 重大突破 固氮活性 测试方法 固氮酶活性 化合态
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光合反应中心原初电子转移机理的理论研究 被引量:2
6
作者 张小东 张纯喜 +6 位作者 马淑华 徐红 沈玲玲 李良璧 张兴康 匡廷云 张启元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期456-465,共10页
用量子化学密度泛函B3LYP方法在3-21G水平上计算细菌光合反应中心原初电子给体P960和绿色植物PSII光合反应中心原初电子给体P680的电子结构,然后研究轴向配位的组氨酸残基和周围蛋白质环境的影响,最后探讨其原初电子转移机理.计算结果表... 用量子化学密度泛函B3LYP方法在3-21G水平上计算细菌光合反应中心原初电子给体P960和绿色植物PSII光合反应中心原初电子给体P680的电子结构,然后研究轴向配位的组氨酸残基和周围蛋白质环境的影响,最后探讨其原初电子转移机理.计算结果表明:(1)细菌光合作用反应中心原初电子给体P960-h的HOMO主要是由与M分支相连的组成单元上原子的原子轨道组成,而它的LUMO则两个组成单元上原子的原子轨道都有贡献;PSII反应中心中原初电子给体P680的HOMO和LUMO均主要由与D1蛋白相连的组成单元上原子的原子轨道组成.这些计算结果能够从反应中心最核心的部分-原初电子给体的电子结构方面解释Rps.viridis反应中心和PSII反应中心原初电子转移只沿一个分支进行的的途径选择性.(2)虽然与细菌反应中心原初电子给体超分子P960的两个细菌叶绿素分子形成轴向配位的组氨酸残基His并未参与超分子P960-h的HOMO和LUMO的组成,但是由于其轴向配位,使得P960-h的ELUMO显著地升高到高于辅助细菌叶绿素和去镁细菌叶绿素的相应值,使得原初电子转移反应能够顺利进行.否则原初电子转移反应很难进行.PSII反应中心的情况,与细菌反应中心十分相似.(3)细菌反应中心辅助细菌叶绿素(ABChl b)中的Mg离子与最近的组氨酸残基His中的N原子的距离和原初电子给体P960中的相应的Mg-N的距离相似,因此同样应该考虑此轴向配位的组氨酸残基,此时原初电子转移反应是沿L分支从P960-h经ABChl b到去镁细菌叶绿素(BPheo b)的两步电子转移过程.而PSII反应中心的辅助叶绿素不存在His的轴向配位,这应是与细菌反应中心的重要区别之一,此时原初电子转移应是沿D1分支从P680-h到Pheo a的一步电子转移过程,但同时也不能完全排除从P680-h经AChl a 到Pheo a的二步电子转移过程. 展开更多
关键词 光合反应中心 合成 绿色植物 原初电子给体 电子结构 电子转移 量子化学 密度泛涵
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弱刚度结构件切削加工残余应力的研究 被引量:3
7
作者 张纯喜 唐水源 +2 位作者 卢继平 王菲菲 庞璐 《新技术新工艺》 2015年第2期96-99,共4页
弱刚度结构件具有刚度差和材料去除量大等特点,加工过程中产生的残余应力容易导致其加工变形,尤其对于精度要求高且厚度不均匀的弱刚度结构件,更有必要研究切削加工残余应力的影响因素,从而为控制弱刚度结构件的加工变形提供基础。根据... 弱刚度结构件具有刚度差和材料去除量大等特点,加工过程中产生的残余应力容易导致其加工变形,尤其对于精度要求高且厚度不均匀的弱刚度结构件,更有必要研究切削加工残余应力的影响因素,从而为控制弱刚度结构件的加工变形提供基础。根据正交切削理论和热弹塑性有限元理论建立了切削加工的三维有限元模型,对材料为40CrNiMo的变厚度弱刚度结构件进行了切削加工模拟,对切削过程中的残余应力进行了有限元计算。通过对比不同切削参数情况下残余应力的分布,得到了残余应力随切削参数的变化规律;将变厚度弱刚度结构件的加工分为二次等厚度的切削加工,通过与一次加工得到的残余应力进行对比,得到了2种不同加工工序对变厚度弱刚度结构件的残余应力影响规律。 展开更多
关键词 弱刚度结构件 残余应力 有限元模拟
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弱刚度零件热力耦合建模及其加工变形分析 被引量:4
8
作者 庞璐 左建华 +2 位作者 卢继平 王菲菲 张纯喜 《新技术新工艺》 2015年第1期43-46,共4页
弱刚度零件刚度小,加工时在切削力和切削热等多种因素的影响下易发生变形,变形形式复杂多样,不易控制,这类问题成为近年来研究的热点。以简单的框类弱刚度零件为代表,确定其材料本构关系,建立零件的热力耦合模型,并利用有限元分析软件... 弱刚度零件刚度小,加工时在切削力和切削热等多种因素的影响下易发生变形,变形形式复杂多样,不易控制,这类问题成为近年来研究的热点。以简单的框类弱刚度零件为代表,确定其材料本构关系,建立零件的热力耦合模型,并利用有限元分析软件模拟其加工过程,得出零件加工过程中的温度场和应力场的分布并预测其变形。通过对比大切深和分层铣削2种加工方式得出在一定范围内减小切削深度ap可有效控制弱刚度零件变形的结论。 展开更多
关键词 弱刚度件 有限元 热力耦合 加工变形
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基于ABAQUS的齿圈车削数值模拟研究
9
作者 王菲菲 卢继平 +1 位作者 张纯喜 庞璐 《装备制造技术》 2014年第9期86-89,共4页
齿圈为传动系统中典型高精度弱刚度,本文针对该典型零件建立了三维有限元模型。工件采用了弹塑性材料模型,而刀具采用刚性材料模型,利用商业化软件ABAQUS,对所建立的模型进行了有限元分析,得到了齿圈车削时切屑的形成过程、切削热的分... 齿圈为传动系统中典型高精度弱刚度,本文针对该典型零件建立了三维有限元模型。工件采用了弹塑性材料模型,而刀具采用刚性材料模型,利用商业化软件ABAQUS,对所建立的模型进行了有限元分析,得到了齿圈车削时切屑的形成过程、切削热的分布以及切削力变化规律,将部分结果与理论规律做了比较,发现他们是吻合的。 展开更多
关键词 齿圈 有限元分析 切削力
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Synthesis, Structure and Catalytic Activity of a Manganese(Ⅲ) Complex Based on 2-(2-Hydroxyphenyl)-5,6-dichlorobenzimidazole Ligands 被引量:2
10
作者 王鸾 张纯喜 赵井泉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第10期1479-1487,共9页
A new ligand, 2-(2-hydroxyphenyl)-5,6-dichlorobenzimidazole, H2pbmCl2(1), and a novel MnIII complex, [MnIII(HpbmCl2)(pbmCl2)(DMF)2](2),(DMF = N,N-dimethylformamide), have been synthesized and characteriz... A new ligand, 2-(2-hydroxyphenyl)-5,6-dichlorobenzimidazole, H2pbmCl2(1), and a novel MnIII complex, [MnIII(HpbmCl2)(pbmCl2)(DMF)2](2),(DMF = N,N-dimethylformamide), have been synthesized and characterized. The crystal of compound 1(C13H8Cl2N2O, Mr = 279.12) belongs to the monoclinic system, space group P21 with a = 3.770(5), b = 25.20(3), c = 5.865(7) A, = 92.727(17)o, V = 556.6(12) A3, Z = 2, Dc = 1.665 g/cm^3, S = 1.137, μ= 0.568 mm^-1, F(000) = 284, the final R = 0.0876 and wR = 0.2334 for 1848 independent reflections. The molecule is planar due to the presence of a strong intramolecular hydrogen bond between O–H group of phenol and N atom of imidazole. H2pbmCl2(1) molecules are arranged into a one-dimensional linear chain through intermolecular hydrogen bonds(N–H…O and C–H…Cl). The crystal of complex 2(C32H27Cl4MnN6O4, Mr = 756.34) belongs to the monoclinic system, space group P21/c with a = 19.043(10), b = 10.808(5), c = 18.704(11)A, β= 115.540(6)°, V = 3473(3) A3, Z = 4, Dc = 1.446 g/cm^3, S = 1.3, μ = 0.733 mm-1, F(000) = 1544, the final R = 0.1219 and wR = 0.2681 for 7811 independent reflections. The Mn ion adopts a distorted octahedral geometry coordinated by two deprotonated H2pbmCl2 ligands and two DMF molecules. The [MnIII(HpbmCl2)(pbmCl2)(DMF)2] molecules are arranged into a three-dimensional structure through hydrogen bonds(N–H…N, C–H…N and C–H…Cl) and weak π···πinteractions. The activity measurements suggest that complex 2 is able to serve as a catalyst for H2O2 disproportionation reaction to form O2 in neutral water solution. 展开更多
关键词 2-(2-hydroxyphenyl)-5 6-dichlorobenzimidazole manganese complex crystal structure H2O2 disproportionation reaction catalyst
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Syntheses, Crystal Structures and Catalytic Activities of Two Novel Mn_2Dy_2O_2 Complexes
11
作者 赵国清 李彦洗 +1 位作者 陈长辉 张纯喜 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期109-116,4,共9页
Two novel heteronuclear manganese-dysprosium complexes have been synthesized and characterized, both of which contain a [Mn_2Dy_2O_2] core ligated by eight But CO_2-anions and four neutral ligands. In complex 1, [Mn_2... Two novel heteronuclear manganese-dysprosium complexes have been synthesized and characterized, both of which contain a [Mn_2Dy_2O_2] core ligated by eight But CO_2-anions and four neutral ligands. In complex 1, [Mn_2Dy_2O_2(Bu^tCO_2)_8(Bu^tCO_2H)_4], all the four neutral ligands coordinated to Dy^(3+) are pivalic acids; Instead, two of these four pivalic acids have been replaced by ethanol in complex 2 [Mn2 Dy2 O2(Bu^tCO_2)_8(Bu^tCO_2H)_2(CH_3CH_2OH)_2]. The crystal of complex 1(C_(60)H_(112)Dy_2Mn_2O_(26), Mr = 1684.36) belongs to the orthorhombic system, space group Pbca with a =19.853(3), b = 18.565(3), c = 20.952(3) ?, V = 7723(2) ?3, Z = 4, Dc = 1.449 g/cm^3, S = 1.210, μ =2.302 mm^(-1), F(000) = 3448, the final R = 0.0802 and w R = 0.1570 for 8736 independent reflections.The crystal of complex 2(C_(54)H_(104)Dy_2Mn_2O_(24), Mr = 1572.25) belongs to the monoclinic system,space group C2/c with a = 27.814(6), b = 13.194(3), c = 22.912(5) ?, β = 124.89(3)o, V = 6897(3) ?3,Z = 4, Dc = 1.514 g/cm^3, S = 1.086, μ = 2.570 mm^(-1), F(000) = 3208, the final R = 0.0256 and wR =0.0592 for 7763 independent reflections. The cyclic voltammogram and catalytic activity measurements of complex 1 suggest that this type of complex can serve as a catalyst for oxygen-evolving reaction. 展开更多
关键词 manganese-dysprosium cluster crystal structure CATALYTIC activity
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光合细菌原初反应的理论研究 被引量:7
12
作者 张纯喜 樊红军 +1 位作者 李良璧 匡廷云 《中国科学(C辑)》 CSCD 1999年第3期276-282,共7页
选择光合细菌的原初电子供体P870 为理论研究对象 ,通过理论计算发现 :( 1 )原初电子供体的双分子结构在能量上比单分子结构更有利 ;( 2 )电荷分离之后 ,原初电子供体的原有空间构型不再是稳定的构型 ,其构型会向能量和化学活性都更低... 选择光合细菌的原初电子供体P870 为理论研究对象 ,通过理论计算发现 :( 1 )原初电子供体的双分子结构在能量上比单分子结构更有利 ;( 2 )电荷分离之后 ,原初电子供体的原有空间构型不再是稳定的构型 ,其构型会向能量和化学活性都更低的构型转变 .在光合细菌的P870 中 ,这种转变通过C3 位的乙酰基旋转使其氧原子与另 1个细菌叶绿素a分子的镁原子相互作用 ,导致P+·870 的总能量和化学活性都明显降低 .认为原初电子供体的构型在原初反应过程中的这种转变对于防止原初反应过程中的电荷重组、维持光能的高效转化有重要意义 .提出了原初反应的新模型 ,并利用这一新机理对最近的动力学和定点突变研究结果给予了较合理的解释 . 展开更多
关键词 光合细菌 光合作用 原初反应 原初电子供体
原文传递
P_(680)模型的理论研究 被引量:1
13
作者 张纯喜 张小东 +3 位作者 李良璧 张启元 张兴康 匡廷云 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期101-102,共2页
关键词 P680模型 高等植物 光系统Ⅱ 光合作用
原文传递
光合放氧中心结构和放氧机理的新模型 被引量:1
14
作者 张纯喜 潘洁 +1 位作者 李良璧 匡廷云 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第19期2024-2030,共7页
目前在放氧中心的结构和放氧机理方面均存在许多重要问题待解决 .结合最新研究成果 ,提出了放氧中心结构和放氧机理新模型 .在新结构模型中 ,2个H2 O分子不对称地结合于“C”形结构开口端 2个低价的MnⅡ1和MnⅢ4上 ,并保持较大距离 ;2... 目前在放氧中心的结构和放氧机理方面均存在许多重要问题待解决 .结合最新研究成果 ,提出了放氧中心结构和放氧机理新模型 .在新结构模型中 ,2个H2 O分子不对称地结合于“C”形结构开口端 2个低价的MnⅡ1和MnⅢ4上 ,并保持较大距离 ;2个组氨酸的咪唑环通过N原子与 2个高价的MnⅣ2 ,MnⅣ3 结合 ;Cl结合于MnⅢ4,并与Ca相连 ;Ca通过O桥和COO-相连使2个Mn2O2单元保持特定空间构型 .整个Mn簇的骨架结构不对称 .放氧新机理首次引入水的不对称氧化和结构动态变化及H的间接传递等观点 .新机理中 ,只有S2 状态产生具有高氧化性的MnⅣ =O.;在S2 →S3 过程中包括结构明显变化、分子内H原子转移和分子间的H原子传递 ;S3 对应于MnⅣ1 O…H…O MnⅣ4;在S3 → [S4]→S0 过程中 ,S4时形成O—O键 . 展开更多
关键词 光合作用 光系统Ⅱ 放氧中心 放氧机理
原文传递
从自然光合作用到人工光合作用 被引量:4
15
作者 张纯喜 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1101-1109,共9页
光合作用的光系统Ⅱ(PSⅡ)是自然界唯一能够利用太阳能高效、安全将水裂解,获得电子、质子并释放出氧气的生物系统,对其结构和微观原理的研究一直是光合作用研究领域的热点和难点.2011年以来PSⅡ的晶体结构研究取得突破性进展,其核心色... 光合作用的光系统Ⅱ(PSⅡ)是自然界唯一能够利用太阳能高效、安全将水裂解,获得电子、质子并释放出氧气的生物系统,对其结构和微观原理的研究一直是光合作用研究领域的热点和难点.2011年以来PSⅡ的晶体结构研究取得突破性进展,其核心色素、辅基及水裂解催化中心(OEC)的空间结构均已被揭示,这为人工光合作用研究提供了重要的依据.最近本课题组成功合成出结构和理化性能均与生物OEC类似的人工Mn_4Ca-簇合物.这些进展为今后人工光合作用探索利用太阳能和水制备清洁能源的研究奠定了重要基础.本文对生物光系统Ⅱ和人工光合作用的最近研究进展进行了评述. 展开更多
关键词 光系统Ⅱ 光化学反应 水裂解反应 人工光合作用 Mn_4Ca-簇合物
原文传递
含环烷巯基配体的Fe_4S_4类立方烷簇合物的合成和结构表征
16
作者 张纯喜 陈昌能 +3 位作者 朱红平 邓玉恒 蔡进华 刘秋田 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 1998年第1期24-30,共7页
报道了 2个含烷巯基配体的Fe4S4类立方烷簇合物 ,它们在氯化亚铁 ,四硫代金属酸盐及环烷硫醇组成的反应体系中生成 ,化合物的结构参数分别为 :[PhCH2 NMe3 ]2 [Fe4S4(SC5 H9) 4](Ⅰ ) ,属单斜晶系 ,空间群P2 1/c,a =1 .6 32 7( 4)nm ,b=... 报道了 2个含烷巯基配体的Fe4S4类立方烷簇合物 ,它们在氯化亚铁 ,四硫代金属酸盐及环烷硫醇组成的反应体系中生成 ,化合物的结构参数分别为 :[PhCH2 NMe3 ]2 [Fe4S4(SC5 H9) 4](Ⅰ ) ,属单斜晶系 ,空间群P2 1/c,a =1 .6 32 7( 4)nm ,b=1 .1 2 2 9( 3)nm ,c=2 .80 2 5 ( 1 0 )nm ,β =94.6 3( 2 )°,Z =4,R =0 .0 74;(Et4N) 2 [Fe4S4(SC6H11) 4](Ⅱ ) ,,属四方晶系 ,空间群I42m ,a=1 .1 6 70 5 ( 9)nm ,b=1 .1 6 70 6 ( 2 )nm ,c=2 .0 6 32 6 ( 5 )nm ,Z =2 ,Dcalc=1 .2 7g/cm3 ,R =0 .0 78.环烷巯基配体的引入没有引起Fe4S4核心结构的明显变化 。 展开更多
关键词 环烷巯基配体 Fe4S4 类立方烷 合成 晶体 簇合物
原文传递
自然和人工光合作用水裂解催化剂
17
作者 张纯喜 陈长辉 +1 位作者 常文艳 董红星 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期4-8,共5页
近年生物光合作用水裂解催化中心的结构研究取得重要进展,为人工模拟光合作用水裂解研究提供了理想的蓝图。人工模拟生物水裂解催化中心、制备高效和廉价的人工水裂解催化剂、获得电能和(或)氢能被认为是解决人类所面临的能源危机和环... 近年生物光合作用水裂解催化中心的结构研究取得重要进展,为人工模拟光合作用水裂解研究提供了理想的蓝图。人工模拟生物水裂解催化中心、制备高效和廉价的人工水裂解催化剂、获得电能和(或)氢能被认为是解决人类所面临的能源危机和环境污染问题的理想途径。这方面的研究具有重要科学意义和应用价值,同时也是广受关注的重大科学前沿。本文对最近生物水裂解催化中心和其人工模拟研究进展进行了评述。 展开更多
关键词 光合作用 光系统Ⅱ 水裂解催化中心 人工模拟光合作用 Mn4Ca 簇合物
原文传递
光合放氧中心外围配体的理论研究
18
作者 张纯喜 潘洁 +1 位作者 李良璧 匡廷云 《中国科学(C辑)》 CSCD 2000年第2期163-170,共8页
光合放氧中心外围配体如何与Mn簇结合目前很不明确.选择放氧中心Mn202单元作为理论研究对象,对组氨酸、水和C1等配体与Mn簇的结合方式进行了研究,得到如下结论:(1)组氨酸和H_2O分子应与Mn202平面垂直,彼此... 光合放氧中心外围配体如何与Mn簇结合目前很不明确.选择放氧中心Mn202单元作为理论研究对象,对组氨酸、水和C1等配体与Mn簇的结合方式进行了研究,得到如下结论:(1)组氨酸和H_2O分子应与Mn202平面垂直,彼此保持较大的距离,且结合于不同Mn离子上;(2)两个H_2O分子不可能结合在同一个Mn202单元上.结合目前放氧中心 Mn簇骨架结构,从理论上阐明了在 S_0状态下,两个水分子与放氧中心“C”形结构开口端的两个Mn离子结合,两个组氨酸分别与“C”形结构闭口端的两个Mn离子结合;C1结合位点只可能在“C”形结构的开口端.在此基础上,对当前争议较大的Mn价态进行了归属。 展开更多
关键词 光合作用 放氧中心 高等植物 光系统Ⅱ 外围配体
原文传递
棕色固氮菌nifE缺失突变株(DJ35)钼铁蛋白的特性 被引量:1
19
作者 赵颖 边少敏 +4 位作者 张纯喜 周会娜 王煌平 赵剑峰 黄巨富 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1984-1988,共5页
从棕色固氮菌缺失nifE的突变株DJ35中纯化得到纯度约为80%的MoFe蛋白(△nifE Av1).与野生种OP中纯化出的MoFe蛋白(OP Av1)相比,△nifE Av1具有与之相同的亚基组成,并可与OP Av1的抗体发生免疫交叉反应,但在厌氧天然电泳中的迁移率略大于... 从棕色固氮菌缺失nifE的突变株DJ35中纯化得到纯度约为80%的MoFe蛋白(△nifE Av1).与野生种OP中纯化出的MoFe蛋白(OP Av1)相比,△nifE Av1具有与之相同的亚基组成,并可与OP Av1的抗体发生免疫交叉反应,但在厌氧天然电泳中的迁移率略大于OP Av1.金属含量测定表明,△nifE Av1的Mo和Fe含量均显著下降.△nifE Av1单独与OP Fe蛋白互补时不具乙炔还原活性,但可被从OP Av1中抽提出的FeMo-co体外激活.△nifE Av1的圆二色谱450nm附近区域与OP Av1的相似,而电子顺磁共振谱中g≈3.7的信号则完全消失,g≈4.3和2.0处的信号也分别下降75%和50%左右.上述结果表明,从DJ35中纯化出的△nifE Av1是一种FeMo-co缺失而P-cluster正常的MoFe蛋白. 展开更多
关键词 棕色固氮菌 AnifE Av1 FeMo-co P—cluster 电子顺磁共振 NIFE 缺失突变株 钼铁蛋白 MoFe蛋白
原文传递
新奇的Mo/Fe/S原子簇的合成及[Me_3PhCH_2N]_2[MoFe_4S_4(SC_6H_(11))_7]的结构表征
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作者 陈昌能 邓玉恒 +8 位作者 洪茂椿 温庭斌 张纯喜 刘秋田 卢嘉锡 陈小明 康北笙 周忠远 麦松威 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 1998年第3期193-200,共8页
在 (NH4) 2 MoS4,FeCl2 ,NaSC6 H1 1 (C6 H1 1 为环己基 )的甲醇反应体系中得到一种新型的 [Me3PhCH2 N] 2 [MoFe4S4(SC6 H1 1 ) 7]的钼铁硫立方烷原子簇 ,并进行了结构表征 .它的晶体属三斜晶系 ,空间群P 1,a =1.5 2 3 1( 3 )nm ,b =1.... 在 (NH4) 2 MoS4,FeCl2 ,NaSC6 H1 1 (C6 H1 1 为环己基 )的甲醇反应体系中得到一种新型的 [Me3PhCH2 N] 2 [MoFe4S4(SC6 H1 1 ) 7]的钼铁硫立方烷原子簇 ,并进行了结构表征 .它的晶体属三斜晶系 ,空间群P 1,a =1.5 2 3 1( 3 )nm ,b =1.610 5 ( 3 )nm ,c=1.83 83 ( 4 )nm ,α =77.18( 3 )° ,β =75 .17( 3 )° ,γ =64 .60 ( 3 )° ,Z =2 . 展开更多
关键词 钼铁硫原子簇 固氮酶 模型物 活性中心 模拟物
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