芳香酮的铜多相俄化脱氧还原Zaccheria F等

Cu／SiO2体系不加酸性添加剂，于甲苯中，90℃、latm氢压下选择性（90％以上）催化氢化与芳香体系相连的α-羰基为亚甲基，8例转化率为92％～100％。位于芳环的β位羰基则生成羟基，1例转化率为84％。二苯甲醇转化为二苯甲烷。

S38-67 α-氰基丙烯化合物的制备Balalaies等[SynthCommun．2006，36：533]

醛和含活性亚甲基的腈（XCH2CN，X=CN，COOR1 CONH2）在氢氧化四叔丁铵催化下，于乙醇．水（1：1）溶液中，可在室温或微波条件下进行Knoevenagel反应，得到α-氰基丙烯化合物。15例收率71％～96％。

胺的还原甲基化新法

伯胺和仲胺与37％甲醛溶液加N-甲基哌啶基硼氢化锌（有制法）（摩尔比为1：5：1），室温反应6～120min，得到相应的叔胺。13例收率80％～97％。本法优于其它类似的硼氢还原剂。

胺类、氮杂环的N-烷基化和硫醇的S-烷基化

胺类、酰胺类、氮杂环或硫醇的乙腈溶液中，加入KF／碱性氧化铝，回流搅拌20min，冷至室温，加入卤代烷，回流反应1～2．5h，得到相应的N-烷基化产物，13例收率54％～95％，或S-烷基化产物，12例收率73％～93％。

S37-93 硫醚氧化为亚砜新法

碘酸在5mol％溴化四乙铵催化下，于丙酮-水（10：1）溶液中，可在室温选择性氧化硫醚为亚砜，12例收率89-95％。