基于网络药理学探讨芒柄花素及其5个代谢产物治疗心血管疾病的作用机制

基于网络药理学及分子对接方法揭示芒柄花素及5个代谢产物对心血管疾病的作用机制。利用Pubchem、SwissADME、SwissTargetPrediction和GeneCards等数据库对药物和疾病进行靶点预测和筛选,用Venny2.1.0收集药物和疾病靶点的交集,String绘制交集靶点PPI网络图,RCSB PDB选取有效成分靶点中的主要蛋白片段,再利用Auto Dock、Pymol、PMW等数据库进行分子对接验证,最后得到6个异黄酮治疗心血管疾病的主要靶点。该研究为芒柄花素应用于心血管疾病的治疗奠定了基础。

氯苯类混合物生物降解过程中的动力学与相互作用研究

氯苯类混合物的生物降解往往受限于组分间复杂的相互作用.本研究筛选了一株可同时高效降解氯苯(CB)和邻二氯苯(o-DCB)的假单胞菌HY-100A,并应用SKIP模型,建立了CB和o-DCB生物降解的动力学模型.同时,结合MATLAB常微分方程求解器,首次定量分析了它们的相互作用.通过比较不同条件下的相互作用参数I_(2,1)和I_(1,2),发现两种化合物之间存在相互抑制作用,且随o-DCB浓度的提高而增强;o-DCB对CB降解的抑制作用显著弱于CB对o-DCB降解的抑制作用.经物料衡算和冗余分析,得出了2-氯酚和2-氯对苯二酚浓度在CB和o-DCB相互抑制过程中的演变规律,推测氯酚类物质的积累可能是CB和o-DCB的生物降解相互抑制的重要原因.