盐碱胁迫下紫丁香根系中质膜ATP酶活性和电阻抗图谱估测研究

本文以2年生紫丁香苗木为试材,研究了不同浓度的NaCl和Na2CO3胁迫对苗木根系质膜ATP酶(PM-ATP ase)和EIS的影响,探寻EIS参数与PM-ATPase之间的相关性,并建立了估算模型,及对模型进行了验证。其中胞外电阻率(re)与PM-ATPase活性呈极显著负相关,相关系数是-0.959,是估测盐碱胁迫处理后紫丁香根系PM-ATPase活性最佳参数,其最佳估测模型为y=-0.0124x3+1.1659x2-36.267x+385.35。研究结果为EIS技术快速评价盐碱胁迫下紫丁香根系的PM-ATPase活性及耐盐碱性具有一定的借鉴意义。

梅花花青素苷调控基因PmMYB1的分离及功能分析

【目的】花青素苷是梅花花色形成的重要色素,R2R3-MYB是花青素苷合成调控的关键转录因子。从梅花中分离出1个R2R3-MYB调控因子PmMYB1,通过分析其序列特征并转入烟草进行功能鉴定,为探明梅花花青素苷合成调控机理及今后梅花花色分子育种奠定基础。【方法】根据梅花基因组数据设计引物,采用RT-PCR方法从梅花花瓣中分离PmMYB1基因,利用DNAMAN软件预测氨基酸序列,通过多序列比对和系统进化树构建分析其保守序列并进行功能预测,通过构建表达载体将PmMYB1基因转入烟草,分析转基因烟草的表型及花青素苷含量的变化,并利用实时荧光定量RT-PCR技术测定该基因及烟草内源花青素苷合成通路基因在转基因植株不同器官中的表达量,综合分析以上数据鉴定PmMYB1基因的功能。【结果】从梅花中分离得到全长为729 bp具有完整编码区的PmMYB1基因序列,该序列编码242个氨基酸。序列分析表明该蛋白具有保守的MYB结构域及花青素苷调控MYB蛋白特征基序,并且含有与bHLH转录因子相互作用的保守基序,可能需要bHLH蛋白协同表达共同完成花青素苷的合成调控。多序列比对和进化分析结果显示PmMYB1与其他已鉴定功能的花青素苷调控MYB蛋白有很高的同源性,其中与樱桃李的PcMYB10和欧洲甜樱桃的PaMYB10一致性分别为92%和91%。转基因烟草试验表明过表达PmMYB1基因显著提高了转基因植株花冠中花青素苷的含量(P<0.05),使其花冠颜色明显加深,实时荧光定量RT-PCR试验结果表明PmMYB1基因在转基因植株花中表达量高于叶中,过表达PmMYB1基因明显上调了烟草花中7个内源花青素苷合成通路结构基因NtCHS、NtCHI、NtF3H、NtF3′H、NtDFR、NtANS、NtUFGT及2个调控基因NtAn1a和NtAn1b的表达量。【结论】在烟草中过表达PmMYB1基因能够显著上调转基因植株花中内源花青素苷合成通路结构基因和调控基因的表达,从而促进了其花中花青素苷的积累并导致花色加深,表明该基因在花青素苷合成过程中起重要调控作用。

盐碱胁迫下金叶接骨木根系K含量模型构建"

【目的】以金叶接骨木为试验材料,用电阻抗图谱(EIS)法和电解质渗透率法测定根系抗盐碱性并构建其根系K含量模型,为简单快速地预测盐碱胁迫下金叶接骨木根系的K含量提供技术支持。【方法】研究不同浓度盐碱胁迫下金叶接骨木根系EIS图谱、细胞膜透性以及K含量的变化,将根系EIS参数与相应的K含量进行线性和非线性回归分析,选取最佳的EIS参数构建估测模型,并对模型进行精度检验。【结果】在胁迫处理期间,各浓度处理金叶接骨木根系K含量均显著低于对照(P≤0.05);随着盐碱胁迫时间延长,各浓度处理下金叶接骨木根系的相对电导率呈现上升趋势,且均显著高于对照(P≤0.05);随着盐碱胁迫时间延长,各浓度处理下金叶接骨木根系的电阻抗图谱变化不同;弛豫时间τ为估测金叶接骨木根系K含量的最佳EIS参数,最佳估测模型为y=0.005 5x3-0.232 8x2+2.638 8+15.877,预测精度达到91.73%。【结论】利用EIS参数构建的金叶接骨木根系K含量模型y=0.005 5x3-0.232 8x2+2.638 8x+15.877预测精度高,可以用于快速准确预测盐碱胁迫下金叶接骨木根系K含量的变化。

天赐玫瑰 香伴一生——“新曹”牌大马士革玫瑰诞生记

天空,一望无际;大海,广阔无边。在时光的隧道中,我静待成熟,静待那将我摘下、走向你们的一刻。我给你们美的承诺,给你们美丽与梦想。我轻舒曼舞,用一生的岁月化作滴滴精华,用一世所蕴的芳香与清雅,用自己对美的独特的灵感,为你们带来属于自己的"美"。我,是世界上公认的优质玫瑰,纯洁而高贵;我,源自世界自然遗产地——江苏黄海湿地的新曹农场;我是玫瑰中的王后——大马士革玫瑰。